SDS对烟煤润湿性能和机理的分子模拟研究

为探究十二烷基硫酸钠(SDS)对烟煤的润湿机理,首先通过实验分析SDS对烟煤润湿性能影响,然后利用分子模拟对SDS在烟煤表面的润湿过程进行研究。研究结果表明：SDS溶液改善烟煤的润湿性能,全尘、呼吸性粉尘降尘效率分别比纯水提高7.95%和10%;根据轨道能级差和静电势分析得出,SDS分子尾链吸附烟煤表面、头基朝向水中的吸附构型降低水和烟煤的液-固界面张力;SDS分子覆盖烟煤表面后,系统中烟煤与水分子的非键作用能、氢键数量、水分子的起始位点分别由-1 114.91 kcal/mol, 1 810个,1.59?变为-3 405.68 kcal/mol, 1 996个,1.57?,在SDS分子的作用下烟煤表面与水分子结合能力变强,大量水分子通过氢键作用凝聚在头基附近,水分子整体移向烟煤使烟煤表面得到充分的浸润和渗透。研究结果可为新型表面活性剂润湿煤尘性能检验提供参考。     

基于响应曲面法的钠化焙烧-水浸法回收废加氢催化剂中有价金属工艺优化

为提高废加氢催化剂钠化焙烧-水浸分离工艺回收有价金属的效率,采用响应面法优化了废加氢催化剂钠化焙烧-水浸工艺条件,探讨了焙烧温度、焙烧时间、碳酸钠添加量、浸出温度和液固比对Mo、Al浸出率的影响,并确定了最优工艺条件;同时,采用热重-差示扫描量热法 (TG-DSC) 和X射线衍射法 (XRD) 分析了废催化剂预处理与钠化焙烧过程的物相变化。结果表明：适宜的预处理温度为400~500 ℃。随着预处理温度的升高,钼与铝结合生成Al₂(MoO₄)₃;Al₂(MoO₄)₃可参与钠化反应。在钠化焙烧温度为950 ℃、焙烧时间为2 h、碳酸钠与废加氢催化剂质量比为1.1∶1、浸出液固比为6：1、浸出温度为70 ℃的条件下,Mo的浸出率可达98%以上、Al的浸出率可达94%以上。当碳酸钠添加量较少时,未参与钠化反应的Mo和Al会结合生成Al₂(MoO₄)₃,从而造成Mo、Al浸出率降低。Mo、Al发生钠化反应的温度在700~1000 ℃之间;当焙烧温度为700 ℃时,钠化反应未大量发生;随着反应温度的提高,钠化反应大量发生,至950 ℃时钠化反应最充分。本研究结果可为废加氢催化剂钠化焙烧-水浸分离回收有价金属提供参考。     

不同形貌MnO2及其负载Au催化剂的制备与CO和甲苯催化氧化性能研究

以高锰酸钾和(或)硫酸锰为锰源,分别采用水热法和PVA保护的硼氢化钠还原法,制备了一维纳米棒状、线状和管状xAu/MnO₂(x为2%、4%、8%和10%)催化剂。一维棒状、线状和管状xAu/MnO₂中的MnO₂均为四方晶相α-MnO₂,其α-MnO₂样品的比表面积为48.4~114.0 m ²/g。棒状4%Au/α-MnO₂的催化活性最好:在空速为20 000 mL/(g·h)的条件下,CO转化率达到50%和90%时的反应温度(T_50%和T_90%)分别为11.4和16.3 ℃;氧化甲苯的T_50%和T_90%分别为210和225 ℃。基于大量的表征结果和多组催化活性数据分析发现,棒状4%Au/α-MnO₂催化剂催化活性最好的主要原因是其低温还原性能最好、吸附氧物种浓度较高、催化剂上的Au纳米粒子高度分散、Au纳米粒子与α-MnO₂纳米棒之间有较强相互作用。     

利用联醇装置废催化剂生产氯化亚铜和氧化锌

叙述了用化肥厂联产甲醇装置的废催化剂生产氯化亚铜和氧化锌的原理、工艺流程和工艺条件,氯化亚铜和氧化锌的收率分别达到95%和92%.     

水中直接染料的多相催化脱色的试验条件研究

实验结果表明,金属氧化物催化剂与活性炭和过氧化氢配合使用,对直接染料有很高的催化脱色率。反应进行迅速,以直接耐酸大红4BS和直接红棕RN为代表的正交实验表明影响催化脱色作用的主要因素为催化剂,其次是活性炭和过氧化氢。直接深蓝L－3RB,直接铜蓝2R,直接黑L－3BQ,直接耐晒黄RS,直接青莲RB等的最大脱色率为92.9%-99.5%。     

一株碱性脱除硫酸盐细菌的筛选及其生长特性研究

生化铁碱溶液催化法气体脱硫方法（简称DDS法）具有良好脱硫效果,但是DDS溶液在脱硫后会导致脱硫能力降低,为了达到使DDS脱硫残液得到再生的目的,从自然环境中筛选能够使DDS脱硫残液得到再生的微生物并对其进行了研究。通过富集培养及纯化,从黑龙江省五大连池火山口附近土样中筛选出一株碱性条件下脱除硫酸盐的菌株WT-1。对该菌株的生长曲线进行了测定,培养4～6 h菌株进入对数期,20 h左右到达稳定期。并研究了温度、pH值和摇床转速对其生长特性和活性的影响,结果表明,该菌株的最适生长条件为：温度35～45℃,pH值8,摇床转速120 r/min。同时,脱硫试验表明WT-1确实具有脱除硫酸盐的能力。     

Study on the mechanism of action between dimethyl phthalate and herring sperm DNA at molecular level

Dimethyl phthalate (DMP), a typical phthalic acid ester, is widespread in the environment and causes extensive concern due to its adverse effects on human health. To understand the genotoxicity of DMP at molecular level, the toxic interaction of DMP with herring sperm (hs) deoxyribonucleic acid (DNA; hs-DNA) was investigated in vitro under simulated physiological conditions using multi-spectroscopic techniques and a molecular modeling method. The results of Ultraviolet-Visible absorption spectroscopy, fluorescence emission spectroscopy, and circular dichroism spectra indicated that DMP interacts with hs-DNA in a groove-binding mode that changes the double helical structure of DNA. The binding constant and the number of binding sites calculated from the fluorescence quenching data were 565.718 L mol^?1 and 0.7872, respectively. A molecular modeling study revealed that DMP tends to bind with DNA in the A-T-rich regions of minor groove and that hydrogen bonding and van der Waals forces play main roles in the interaction. This research can help to elucidate the mechanism of DMP toxicity in vivo.     

活性炭复合床层对动活性的影响试验

本文通过对KZ1床层、KZ2床层、KZ1和KZ2复合床层在不同床层厚度条件下,对氯化氰蒸气的动活性进行对比试验,并对试验结果进行分析,得出了后者并非前两者之和,而有了大幅提高的结论。     

基于QSPR方法的烃类物质苯胺点预测

烃类物质在石油工业中有着非常广泛的应用.在石油工业中常用苯胺点来衡量有机溶剂的溶解性能.基于定量结构-性质相关性(QSPR)原理,根据分子结构计算反映分子结构信息的结构参数,应用遗传函数算法从大量结构参数中优化筛选出与烃类物质苯胺点最为密切相关的结构参数作为表征相应化合物结构特征的分子描述符,采用多元线性回归方法对分子描述符与苯胺点之间的定量函数关系进行关联,建立了预测烃类物质苯胺点的理论模型.最后,对模型进行了内部及外部验证来检验模型的可靠性.在此基础上,对所建立的预测模型进行机理解释,分析了影响烃类物质苯胺点的主要结构因素及其影响规律.研究表明,所建模型具有较高的稳定性和预测能力.     

凹凸棒土复合催化剂的制备及对零价汞催化氧化性能的影响

以天然的凹凸棒土(ATP)为原料,通过溶胶凝胶法(Sol-gel)、水热法、离子液体熔盐法与不同金属化合物(Fe2O3,Ce O2,Fe VO4,Ce VO4)复合制备催化剂。结果表明,Sol-gel、离子液体熔盐法制得的催化剂对Hg0的催化氧化效果较好,尤以Ce化合物改性ATP催化效果更佳。