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313.
Watts RJ Finn DD Cutler LM Schmidt JT Teel AL 《Journal of contaminant hydrology》2007,91(3-4):312-326
The stabilization of hydrogen peroxide was investigated as a basis for enhancing its downgradient transport and contact with contaminants during catalyzed H(2)O(2) propagations (CHP) in situ chemical oxidation (ISCO). Stabilization of hydrogen peroxide was investigated in slurries containing four characterized subsurface solids using phytate, citrate, and malonate as stabilizing agents after screening ten potential stabilizers. The extent of hydrogen peroxide stabilization and the most effective stabilizer were solid-specific; however, phytate was usually the most effective stabilizer, increasing the hydrogen peroxide half-life to as much as 50 times. The degree of stabilization was nearly as effective at 10 mM concentrations as at 250 mM or 1 M concentrations. The effect of stabilization on relative rates of hydroxyl radical activity varied between the subsurface solids, but citrate and malonate generally had a greater positive effect than phytate. The effect of phytate, citrate, and malonate on the relative rates of superoxide generation was minimal to somewhat negative, depending on the solid. The results of this research demonstrate that the stabilizers phytate, citrate, and malonate can significantly increase the half-life of hydrogen peroxide in the presence of subsurface solids during CHP reactions while maintaining a significant portion of the reactive oxygen species activity. Use of these stabilizers in the field will likely improve the delivery of hydrogen peroxide and downgradient treatment during CHP ISCO. 相似文献
314.
The size of particles in urban air varies over four orders of magnitude (from 0.001 μm to 10 μm in diameter). In many cities
only particle mass concentrations (PM10, i.e. particles <10 μm diameter) is measured. In this paper we analyze how differences
in emissions, background concentrations and meteorology affect the temporal and spatial distribution of PM10 and total particle
number concentrations (PNC) based on measurements and dispersion modeling in Stockholm, Sweden. PNC at densely trafficked
kerbside locations are dominated by ultrafine particles (<0.1 μm diameter) due to vehicle exhaust emissions as verified by
high correlation with NOx. But PNC contribute only marginally to PM10, due to the small size of exhaust particles. Instead
wear of the road surface is an important factor for the highest PM10 concentrations observed. In Stockholm, road wear increases
drastically due to the use of studded tires and traction sand on streets during winter; up to 90% of the locally emitted PM10
may be due to road abrasion. PM10 emissions and concentrations, but not PNC, at kerbside are controlled by road moisture.
Annual mean urban background PM10 levels are relatively uniformly distributed over the city, due to the importance of long
range transport. For PNC local sources often dominate the concentrations resulting in large temporal and spatial gradients
in the concentrations. Despite these differences in the origin of PM10 and PNC, the spatial gradients of annual mean concentrations
due to local sources are of equal magnitude due to the common source, namely traffic. Thus, people in different areas experiencing
a factor of 2 different annual PM10 exposure due to local sources will also experience a factor of 2 different exposure in
terms of PNC. This implies that health impact studies based solely on spatial differences in annual exposure to PM10 may not
separate differences in health effects due to ultrafine and coarse particles. On the other hand, health effect assessments
based on time series exposure analysis of PM10 and PNC, should be able to observe differences in health effects of ultrafine
particles versus coarse particles. 相似文献
315.
固定CO2氢细菌的筛选及其培养条件优化 总被引:7,自引:0,他引:7
从土壤中分离筛选到一株高效固定CO2 的氢氧化细菌—专性化能自养菌BHA 15 ,在最佳培养条件下(培养基 ρ/gL-1:NH4 Cl 4.0 ,Na2 HPO4 ·12H2 O 0 .75 ,KH2 PO4 0 .5 ,MgSO4 ·7H2 O 0 .3;V(H2 )∶V(O2 )∶V(CO2 ) =3 .5∶1∶1;pH =7;最适生长温度θ =30℃ ) ,密闭摇瓶中恒温 (30℃ )培养 40h后 ,菌体浓度 ρ(DW)达 1.6mg/mL ,菌体蛋白含量 71.8% .图 7表 2参 12 相似文献
316.
用氯化铈 (CeCl3 )沉淀的电镜细胞化学方法 ,对常温下及 2℃低温处理后的冬小麦 (TriticumaestiviumL .)幼苗质膜Ca2 ATPase活性进行定位 .结果显示 :(1)常温下生长的冬小麦幼苗 ,质膜上有部分Ca2 ATPase活性反应 .(2 )冬小麦幼苗经 2℃低温处理 1h ,质膜上Ca2 ATPase活性增加 .处理 3h ,活性进一步加强 .2℃下处理 12h ,有强的酶活性反应 .处理 2 4h后 ,活性反应达到最强 .2℃处理 3d ,Ca2 ATPase活性有所下降 ,但仍高于CK .细胞结构完整 .据结果推测 ,质膜Ca2 ATPase活性受细胞内Ca2 浓度反馈调节 .图 1参 10 相似文献
317.
大玉竹低聚糖硫酸酯抗HSV-2病毒活性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
从传统中药大玉竹中提取低聚糖Poos,用吡啶-氯磺酸法制备了它的硫酸酯衍生物S-Poos,产物经红外鉴定,证实Poos硫酸酯化后羟基连上硫酸基,硫含量为8.47%,取代度(Ds)为0.6体外实验研究了Poos、S-Poos对非洲绿猴肾细胞(Vero)的细胞毒怀和抗单纯疱疹病毒2型(HSV-2)活性。结果表明,Poos和S-Poos都无细胞毒性。Poos本身无抗病毒活性,对HSV-2引起的细胞病变和 相似文献
318.
在湖北农村 10个地点 ,利用澳大利亚集雨器自 1996年 1月至 1998年 6月 ,按季度采集大气降水样品测定SO2 - 4浓度 ,并对数据进行统计分析。研究结果表明 ,各地 1997年降水中SO2 - 4浓度年均值比 1996年显著升高 ;大多数地点 1996、1997、1998年 1季度和 2季度降水中SO2 - 4浓度呈逐年升高趋势 ;大多数地点每年 1、4季度降水中SO2 - 4浓度高 ,2、3季度降水中SO2 - 4浓度低 ,说明湖北农村降水中的硫对秋冬作物影响比对春夏作物影响大 ;湖北农村降水中SO2 - 4浓度近两年不仅有时间变化规律 ,而且同一季度内的地区差异也很明显 ,在 1996年和 1997年 8个季度 10个点的降水SO2 - 4浓度最大值中 ,有 4个最大值出现在襄樊 ,它是目前湖北继宜昌市区、恩施市区之后又一个酸雨发展较快的地区 相似文献
319.
采用固相烧结法制备了NaCo_2O_4催化剂,构建了NaCo_2O_4-H_2O_2热催化体系降解亚甲基蓝(MB)。XRD和SEM表征结果显示,合成的NaCo_2O_4催化剂具有良好的稳定性。NaCo_2O_4对H_2O_2具有良好的热催化性能,反应温度越高,反应速率常数k越大,该催化反应符合一级动力学方程。NaCo_2O_4-H_2O_2体系对MB具有较好的降解效果,在反应温度为50℃、NaCo_2O_4加入量为50 mg、MB溶液加入量为100 mL、MB初始质量浓度为30 mg/L、H_2O_2加入量为1.00 mL的最优条件下,反应340 min时,MB降解率达87.00%;催化剂重复使用三次,MB降解率仍可达85%以上;经捕获剂效果对比实验发现,催化反应体系中存在h~+、·OH等催化活性物种。 相似文献
320.
以五水硝酸铋为铋源、钼酸钠为钼源、硫脲为硫源,采用简单的一步水热法合成了MoS_2/Bi_2S_3异质结光催化剂,采用XRD,SEM,TEM,BET,UV-Vis DRS技术对其进行了表征。表征结果显示,MoS_2纳米片在Bi_2S_3微棒表面生长,增加了比表面积和活性位点,并形成异质结构,促进了光生载流子的迁移,抑制了电子-空穴对的再复合。实验结果表明:钼酸钠与五水硝酸铋的质量比为1∶2时制备的复合光催化剂性能最好,反应180min时对亚甲基蓝的去除率可达96.4%,明显高于MoS_2和Bi_2S_3,且具有较高的稳定性;该催化剂对罗丹明B、甲基橙和4-硝基苯酚的去除率分别为97.1%、93.1%和90.5%,表明其对污染物具有普适性。 相似文献