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921.
针对常规方法难以去除水中Br_3~-的问题,采用浸渍煅烧法制备了负载型纳米Pd/Al_2O_3粒子电极,研究了该电极电催化还原Br O-3的效果.催化剂的结构表征表明该反应实现了Pd纳米晶的均匀负载,纳米Pd/Al_2O_3具有较高的电催化活性和较低的能耗,其最佳反应条件为3%Pd负载量,0.9 m A·cm-2电流密度和1 g·L催化剂投量,酸性条件可促进Br O-3的直接或间接还原.ESR检测证实了Pd的负载增强了反应体系活性物种[H]的生成,进而促进了Br O-3的间接电催化还原.  相似文献   
922.
采用过氧化氢在常温常压下对模拟含硫废水进行受控氧化,探讨了受控氧化过程对单质硫收率的影响,并对氧化过程中固相产物的形态特性进行了研究.结果表明,在过氧化氢投加量为9 m L·L-1、初始p H为6、反应时间为10min条件下,将反应体系氧化还原电位(ORP)控制在(30±5)m V时能较好实现含硫废水的受控氧化,此时单质硫收率达76.35%,当体系ORP由(-50±5)m V升高至(50±5)m V时,副产物S2O2-3收率显著下降,由26.54%下降至5.32%.X射线衍射分析表明,氧化过程中的固相产物主要为正交晶系斜方硫;扫描电子显微镜分析表明,液相中的单质硫由多个极小的颗粒聚集而成,其粒径由纳米级逐渐增大至微米级.同时,通过向反应体系中加入分散剂证明了单质硫颗粒增大的主要原因是颗粒间发生了团聚.  相似文献   
923.
We describe here a one-step method for the synthesis of Au/TiO2 nanosphere materials, which were formed by layered deposition of multiple anatase TiO2 nanosheets. The Au nanoparticles were stabilized by structural defects in each TiO2 nanosheet, including crystal steps and edges, thereby fixing the Au–TiO2 perimeter interface. Reactant transfer occurred along the gaps between these TiO2 nanosheet layers and in contact with catalytically active sites at the Au–TiO2 interface. The doped Au induced the formation of oxygen vacancies in the Au–TiO2 interface. Such vacancies are essential for generating active oxygen species (*O) on the TiO2 surface and Ti3 + ions in bulk TiO2. These ions can then form Ti3 +–O–Ti4 + species, which are known to enhance the catalytic activity of formaldehyde (HCHO) oxidation. These studies on structural and oxygen vacancy defects in Au/TiO2 samples provide a theoretical foundation for the catalytic mechanism of HCHO oxidation on oxide-supported Au materials.  相似文献   
924.
Wet scrubbing combined with ozone oxidation has become a promising technology for simultaneous removal of SO2 and NOx in exhaust gas. In this paper, a new 20-species, 76-step detailed kinetic mechanism was proposed between O3 and NOx. The concentration of N2O5 was measured using an in-situ IR spectrometer. The numerical evaluation results kept good pace with both the public experiment results and our experiment results. Key reaction parameters for the generation of NO2 and N2O5 during the NO ozonation process were investigated by a numerical simulation method. The effect of temperature on producing NO2 was found to be negligible. To produce NO2, the optimal residence time was 1.25 sec and the molar ratio of O3/NO about 1. For the generation of N2O5, the residence time should be about 8 sec while the temperature of the exhaust gas should be strictly controlled and the molar ratio of O3/NO about 1.75. This study provided detailed investigations on the reaction parameters of ozonation of NOx by a numerical simulation method, and the results obtained should be helpful for the design and optimization of ozone oxidation combined with the wet flue gas desulfurization methods (WFGD) method for the removal of NOx.  相似文献   
925.
To extend the current understanding of the mercury-mediated cytotoxic effect,five neural cell lines established from different animal species were comparatively analyzed using three different endpoint bioassays:thiazolyl blue tetrazolium bromide,3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay(MTT),neutral red uptake assay(NRU),and Coomassie blue assay(CB).Following a 24-hr exposure to selected concentrations of mercury chloride(HgCl_2) and methylmercury(Ⅱ) chloride(MeHgCl),the cytotoxic effect on test cells was characterized by comparing their 50%inhibition concentration(IC_(50)) values.Experimental results indicated that both these forms of mercury were toxic to all the neural cells,but at very different degrees.The IC_(50)values of MeHgCl among these cell lines ranged from 1.15±0.22 to 10.31 ± 0.70 μmol/L while the IC_(50) values for HgCl_2 were much higher,ranging from 6.44 ± 0.36 to 160.97±19.63 μmol/L,indicating the more toxic nature of MeHgCl.The IC_(50) ratio between HgCl_2and MeHgCl ranged from 1.75 to 96.0,which confirms that organic mercury is much more toxic to these neural cells than inorganic mercury.Among these cell lines,HGST-BR and TriG44 derived from marine sea turtles showed a significantly high tolerance to HgCl_2 as compared to the three mammalian neural cells.Among these neural cells,SK-N-SH represented the most sensitive cells to both chemical forms of mercury.  相似文献   
926.
A2/O-MBR工艺因其稳定的出水水质和良好的脱氮除磷效果,在我国城镇早已得到规模化应用。但在农村由于受各种条件制约,使该工艺的应用受到限制。通过A2/O-MBR工艺在四川农村地区散户的小规模示范,分析了其在污染物去除、建设、运行维护等方面的特点以及需注意的问题,为该技术在农村地区的推广应用做出积极的探索。  相似文献   
927.
制备以还原态氧化石墨烯为载体的纳米二氧化锰催化剂,并以苯酚为目标降解物,研究了其催化臭氧化性能,对影响催化臭氧化效果因素及降解机理进行了初步探讨。使用SEM、TEM和XPS对材料进行表征;纳米二氧化锰/还原态氧化石墨烯催化臭氧降解苯酚反应为准一级反应;催化剂的最佳使用量为0.2 g/L;当p H=3时,苯酚催化臭氧化去除率相对于单独臭氧提高了119.0%;催化剂连续使用4次性能良好。  相似文献   
928.
以P25 TiO_2为催化剂、聚四氟乙烯乳液(PTFE)为粘结剂,采用辊压法制备了PTFE/TiO_2复合膜催化剂,并对其进行了SEM和XRD表征。结果表明:TiO_2与PTFE乳液的质量比为4:1时其表面最为平整且分布着均匀的空隙。此外,PTFE的引入并没有改变TiO_2的晶相结构与衍射峰强度。另外,随着光照时间的延长,PTFE/TiO_2复合膜催化表面·OH自由基产生量呈线性增加,且Rh B分子在553 nm处特征吸收峰强度逐渐降低。经过150 min光照后,Rh B的光催化降解率达到87%。连续重复使用14次之后,PTFE/TiO_2复合催化膜的光催化效率仅下降2%左右,这表明其可能在废水深度处理领域得到实用化应用。  相似文献   
929.
介体厌氧催化活性艳红K-2BP脱色及构效特性研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
研究了筛选出的4种结构相似的醌类氧化还原介体对活性艳红K-2BP厌氧脱色的促进作用,并分析了介体促进效果与其化学结构活性相关性. 在35℃中温厌氧条件下,采用间歇批量实验法,测定不同体系中介体催化活性艳红K-2BP脱色效果.结果表明,①结构相似的醌类氧化还原介体蒽醌(AQ)、1,5-二氯蒽醌(1,5-AQ)、1,8-二氯蒽醌(1,8-AQ)和1,4,5,8-四氯蒽醌(1,4,5,8-AQ),均促进活性艳红K-2BP脱色,反应速率提高了1.4~3倍;②当醌类介体投加浓度为4 mmol·L-1,活性艳红K-2BP染料浓度为300 mg·L-1时,促进作用由大到小的顺序为:1,8-AQ>1,5-AQ>AQ>1,4,5,8-AQ;③ 当活性艳红K-2BP染料浓度为300 mg·L-1时,1,8-AQ促进效果最佳且脱色速率常数随1,8-AQ浓度的增加而增加呈线性关系;④介体促进效果与介体取代基团数量、位置和电子共轭效应相关.本研究初步建立了氧化还原介体定性/定量构-效关系数学模型,探究和完善非水溶性氧化还原介体催化强化理论体系.  相似文献   
930.
传统的A2O工艺及其变型工艺,由于工艺流程简单、控制方便、运行费用低等特点,目前仍广泛应用于污水处理的脱氮除磷。对传统的A2O工艺及其变型工艺的原理和特点进行了系统归纳和比较分析。  相似文献   
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