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231.
R. L. Shogren 《Journal of Polymers and the Environment》1995,3(2):75-80
Granular cornstarch was coated with several biodegradable polymers in an effort to improve the mechanical properties of starch-poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (PHBV) composites. Only samples containing poly(ethylene oxide) (PEO)-coated granular starch showed a large improvement in tensile properties over uncoated starch. For example, a 50/50 blend of PEO-coated starch and PHBV had a tensile strength of 19 MPa and an ultimate elongation of 23%, compared to 10 MPa and 11% for a similar blend containing uncoated starch. PEO may act as an adhesive between the starch and the PHBV and/or increase the toughness and resistance to crack growth of PHBV around the starch granules.Paper presented at the Bio/Environmentally Degradable Polymer Society—Third National Meeting, June 6–8, 1994, Boston, Massachusetts.Names are necessary to report factually on available data; however, the USDA neither guarantees nor warrants the standard of the product and the use of the name by the USDA implies no approval of the product to the exclusion of others that may also be suitable. 相似文献
232.
233.
中国地区氧化亚氮排放量及其变化的估算 总被引:12,自引:2,他引:12
对我国大气中氧化亚氮的排放源及其大小进行了分析和计算,中国地区氧化亚氮的年排放置为950G_9N_2O-N,约占全球总排放量的6%.天然源和人为源各占我国氧化亚氮排放量的71%和29%.在天然源中以海洋排放为主,人为源中则以煤炭燃烧释放的贡献最大.计算显示今后几年内氧化亚氮排放的年增加量是6G_9N_2O-N. 相似文献
234.
氧化石墨烯对亚甲基蓝和铜离子的共吸附行为研究 总被引:2,自引:4,他引:2
氧化石墨烯(GO)具有高比表面积和丰富的含氧官能团,表面存在着大量的吸附点位,被认为是去除水体污染物的高效吸附剂,而其在有机物-重金属复合污染环境中的吸附行为却鲜有报道.因此,本文采用改良Hummers法制备出GO,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)和X射线衍射(XRD)等物理表征方法对GO的形貌结构和表面官能团进行了表征.随后,侧重研究了GO对有机物及重金属污染物的单独和共吸附行为,选取亚甲基蓝(MB)与Cu(Ⅱ)作为复合污染水体的特征污染物,探讨了不同浓度Cu(Ⅱ)对MB及不同浓度MB对Cu(Ⅱ)的吸附性能的影响.结果表明,不同类型的污染物单独存在时,GO对MB和Cu(Ⅱ)的吸附量分别为29.13和424.16mg·g-1;而当上述两种污染物共存时,GO对MB和Cu(Ⅱ)的吸附性能均明显下降,这说明MB与Cu(Ⅱ)在GO表面的吸附点位存在着竞争吸附关系,并且MB对Cu(Ⅱ)吸附的抑制作用明显高于Cu(Ⅱ)对MB吸附的影响. 相似文献
235.
O3 decomposition catalysts with excellent performance still need to be developed. In this study, Ag-modified manganese oxides (AgMnOx) were synthesized by a simple co-precipitation method. The effect of calcination temperature on the activity of MnOx and AgMnOx catalysts was investigated. The effect of the amount of Ag addition on the activity and structure of the catalysts was further studied by activity testing and characterization by a variety of techniques. The activity of 8%AgMnOx for ozone decomposition was significantly enhanced due to the formation of the Ag1.8Mn8O16 structure, indicating that this phase has excellent performance for ozone decomposition. The weight content of Ag1.8Mn8O16 in the 8%AgMnOx catalyst was only about 33.76%, which further indicates the excellent performance of the Ag1.8Mn8O16 phase for ozone decomposition. The H2 temperature programmed reduction (H2-TPR) results indicated that the reducibility of the catalysts increased due to the formation of the Ag1.8Mn8O16 structure. This study provides guidance for a follow-up study on Ag-modified manganese oxide catalysts for ozone decomposition. 相似文献
236.
磁性氮掺石墨烯活化过硫酸钾降解水中亚甲基蓝 总被引:1,自引:0,他引:1
活化过硫酸盐产生硫酸根自由基的高级氧化技术在水环境污染物治理中引起了广泛的关注和研究.本研究采用水热法制备磁性氮掺石墨烯(M-N-G)作为催化剂.利用SEM、BET、XRD和VSM等手段表征材料,系统研究了该材料活化过硫酸盐降解亚甲基蓝的效能.结果表明:M-N-G的比表面积为94.35 m2·g-1,磁性Fe3O4分布在材料表面,能有效的活化过硫酸钾降解亚甲基蓝.当催化剂的用量为200 mg·L~(-1),过硫酸钾浓度为0.4~0.5 mmol·L~(-1)时,在p H=3~6时对10 mg·L~(-1)亚甲基蓝的降解率达90%以上.体系温度在15~32℃时,降解速率常数在0.0227~0.0488 min-1,反应活化能为33.7 k J·mol-1.EPR分析及自由基漼灭实验证明了体系中有羟基自由基和硫酸根自由基产生.TOC分析结果表明:TOC去除率可达50%.M-N-G经过简单的稀硫酸和水洗后,可高效重复利用4次.该技术方法简单、高效、无二次污染,能为有机污染物废水处理提供一种新的方法选择. 相似文献
237.
河流是大气温室气体重要的排放源.为了探讨天津市典型景观滨海河流N2O释放空间特征及影响因素,以天津市6条不同土地利用类型的滨海河流为研究对象,通过顶空-气相色谱法测定了N2O浓度、饱和度和扩散通量.结果表明,天津市不同景观河流N2O浓度都处于过饱和状态,表现为大气N2O的源;N2O浓度、饱和度和扩散通量均值为(23.85±15.20)nmol·L-1、(309.71±197.38)%和(27.04±16.46)μmol·(m2·d)-1,范围分别为12.70~115.69 nmol·L-1、 164%~1 502%和9.17~244.79μmol·(m2·d)-1.天津市不同土地利用类型河流N2O浓度和扩散通量具有较大的空间异质性,表现为:排污河>城市河流>郊区河流>农业河流.天津滨海河流N2 相似文献
238.
选择性催化还原废气脱硝技术 总被引:1,自引:0,他引:1
选择性催化还原(SCR)法是目前普遍采用的废气催化脱硝方法。详细介绍了SCR废气脱硝的原理、工艺流程、运行控制的主要影响因素如催化剂的活性、反应温度、氨气加入量等及工业应用实例。 相似文献
239.
土壤砷与土壤微生物相互作用是土壤砷形态转化中需要重点关注的内容之一.为了研究砷氧化菌对胡敏酸络合三价砷[HA-As(Ⅲ)]的作用,设置了不同p H值反应体系,研究砷氧化菌HN-2对HA-As(Ⅲ)作用下,砷的形态变化及其在固液两相中的分配.结果表明,在HA与As(Ⅲ)络合过程中,HA可以将一部分游离态As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ).其中,在p H=7的体系中,As(Ⅲ)被HN-2和HA氧化成As(Ⅴ)的效率最高.在含有砷氧化菌株和不含砷氧化菌株的体系中,0~10 h振荡过程中,HA-As材料均可以释放一部分As(Ⅲ)及As(Ⅴ)进入液相中,同时砷氧化菌可以快速地将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ),而胡敏酸可以较缓慢地将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ);反应10~24 h期间,HN-2砷氧化菌可以将络合态HA-As(Ⅲ)转化为游离态As(Ⅲ)并氧化为As(Ⅴ);48 h后反应逐渐达到平衡.固相同步辐射结果可以进一步证明HN-2砷氧化菌对络合态As(Ⅲ)的释放及氧化作用. 相似文献
240.