氧化铜纯度检测实验方法的探讨

利用化学溶解法和碘量法测定氧化铜含量,主要研究了氧化铜纯度检测实验方法,采用了3种氧化铜样品的处理方法,探讨不同试验条件对测定结果的影响,确定了最佳测定方法.     

失活甲醇催化剂用于脱除硫化氢的研究

本文研究了失活甲醇催化剂用于脱除硫化氢的试验。结果表明,失活甲醇催化剂具有较好的脱硫性能,其重量硫容在室温和６２３Ｋ时稍低于工业氧化锌脱硫剂,在４２３Ｋ－５２３Ｋ的温度范围内则大于工业氧化锌脱硫剂,其体积硫容在室温下大于工业氧化锌脱硫剂,失活甲醇催化剂的工作硫容随着的升高而增长,而且在低反应空速时或者经过还原后具有更大的硫容。     

σ-AgFeO2晶相对银铁复合氧化催化剂表面氧性能的影响

采用共沉淀法制备了一系列不同摩尔比的银铁复合氧化物催化剂。采用ＸＲＤ,ＴＰＤ－ＭＳ,ＴＰＲ等技术以及ＣＯ氧化反应考察银了铁复合氧化物催化剂的结构和表面氧性质。     

废锂电池放电及正极片分离回收处理

研究了废锂电池放电及正极片分离回收处理工艺。实验结果表明:经质量浓度30 g/L NaCl溶液浸泡9.0 h可实现电池放电,残余电压在0.5 V以下;在60℃恒温水浴振荡、NaOH质量浓度40 g/L、废锂电池质量与NaOH溶液体积的比为15 g/L的优化条件下,集流体完全与活性物质分离,回收得到的黑色粉末为LiCoO2活性材料,未见铝杂质的特征峰;通过硫酸中和的方法回收碱浸溶液中的铝,当体系pH为10.0时,可获得最大量的Al(OH)3沉淀,沉淀物颗粒表面光滑,粒径大小不一。     

氧化铝行业水污染控制措施探讨

根据氧化铝行业生产用水及排污特点,结合某氧化铝生产企业生产废水的处理实践,推荐采用逆向洗涤赤泥和氢氧化铝,节约用水量;综合利用赤泥洗液和含碱废水;对生产用水设置循环水系统和二次利用水系统;设置生产废水处理站,氧化铝系统和热电厂的生产系统排水、循环水系统的排污水,以及化验等废水全部排入生产废水处理站处理,废水经处理后作为二次利用供水返回生产系统使用,通过综合利用生产废水,可以实现厂区废水的零排放,节约资源的同时,提高清洁生产水平,避免对环境造成污染。     

微纳米气泡耦合FexS催化氧化去除烟气中NO

采用固体废物锍铁化合物（记为Fe_xS）作为催化剂,耦合微纳米气泡催化氧化去除烟气中NO,考察了不同工艺条件下的去除效果,运用XRD、SEM和EDS技术对反应前后的Fe_xS进行了表征,探究了反应机理。实验结果表明,在Fe_xS粒径为0.038~0.053 mm、Fe_xS投加量为5 g、NaCl质量浓度为0.3 g/L、溶液pH为5、进气NO质量浓度为6.7 mg/L的最佳工艺条件下,NO去除率高达95.3%。表征结果显示,反应后的Fe_xS较反应前没有明显的物相变化,Fe_xS表面的微量物质催化了NO的氧化去除。     

不锈钢酸洗过程中NOx的产生机制及控制

为降低奥氏体不锈钢混酸(HNO_3+HF)酸洗过程中产生的NO_x量,利用自制的酸洗-吸收装置研究了HNO_3和HF质量浓度及抑制剂和促进剂加入量对NO_x生成量的影响,探讨了NO_x的产生机制。结果表明,奥氏体不锈钢酸洗的优化工艺条件为:酸洗温度20～50℃,HNO_3质量浓度90～110 g/L,HF质量浓度40 g/L,抑制剂加入量30 g/L,促进剂加入量1～2 g/L。抑制剂的加入降低了NO_x的生成量,促进剂的加入减少了氧化皮酸洗时间,提高了酸洗效率。酸洗产生的NO_x来源于两部分:一是氧化皮与酸洗液反应,约占NO_x生成量的70%,二是裸露基体与酸洗液反应,约占NO_x生成量的30%。     

纳米氧化铈对汽油发动机尾气污染物排放的影响

通过非水微乳液法制备了纳米氧化铈,并将之添加到90^#汽油中,研究了纳米氧化铈对汽油动力性能、尾气污染物CO、HC、PM、NOx排放的影响。结果表明：非水微乳液法制备的纳米氧化铈粒径在30～50nm之间,粒径分布较窄;添加浓度为100mg／L时,不会对汽油的动力性能产生明显影响,但可以明显降低90。汽油尾气中的CO、HC、PM、NOx排放。其中,800r／min的正常怠速下可以降低CO排放19．39％、HE排放19．92％、NOx排放51．19％、PM排放25％;在2000r／min的高怠速下可降低CO排放16．17％、NOx排放46．92％、PM排放16．67％。     

失效锂离子电池材料真空热处理及氨性浸出

研究了失效锂离子电池中塑料、电极隔膜等有机物的真空脱除,并以电池级纯钴酸锂(LiCoO2)为原料,与活性炭粉混合,在真空中进行热还原,还原产物用含NH3和NH4HCO3的氨性水溶液浸出。实验结果表明,当加热温度大于450℃,真空压力<400 Pa时,失效锂离子电池中有机挥发物基本被脱除。在400℃真空温度下纯LiCoO2不被炭粉还原;当还原温度达到600℃,LiCoO2转变为CoO、Co和Li2CO3;在800℃时,还原产物主要为六方相、立方相金属钴及少量的CoO。还原产物中的钴易于被氨性水溶液浸出,浸出3 h后,钴基本进入溶液中,锂的浸出率也达到97%以上。     

Effect of competing solutes on arsenic(V) adsorption using iron and aluminum oxides

The study focused on the effect of several typical competing solutes on removal of arsenic with Fe2O3 and Al2O3. The test results indicate that chloride, nitrate and sulfate did not have detectable effects, and that selenium(IV) (Se(IV)) and vanadium(V) (V(V)) show slight effects on the adsorption of As(V) with Fe2O3. The results also showed that adsorption of As(V) on Al2O3 was not affected by chloride and nitrate anions, but slightly by Se(IV) and V(V) ions. Unlike the adsorption of As(V) with Fe2O3, that with Fe2O3 was affected by the presence of sulfate in water solutions. Both phosphate and silica have significant adverse effects on the adsorption of As(V) adsorption with Fe2O3 and Al2O3. Compared to the other tested anions, phosphate anion was found to be the most prominent solute affecting the As(V) adsorption with Fe2O3 and Al2O3. In general, Fe2O3 has a better performance than Al2O3 in removal of As(V) within a water environment where multi competing solutes are present.