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321.
针对集中式空调系统使用的空气过滤器普遍存在过滤效率低、阻力高的问题。通过试验,对比研究了单体涤纶粗效G4过滤器、驻极体袋式空气过滤器(300,450,600 mm袋深)及两者组合的过滤器的性能。结果表明:对于驻极体袋式空气过滤器,过滤效率随风量增加呈现逐渐减小的趋势,但在低风量范围存在效率较低的点;对于袋式空气过滤器在袋数相同的情况下,阻力随袋深增加逐渐减小,当减小至某一值时阻力会随袋深增加增大,即存在最优袋深,为450~600 mm。对于组合式空气过滤器,其阻力小于相同风量下相应单体空气过滤器阻力值的计算和,在测试风量下,其计数效率大于等于95%;单位面积容尘量是相应风量下单体空气过滤器计算和的1.7~8.5倍。  相似文献   
322.
黄河水体颗粒物对几种多环芳烃生物降解过程的影响   总被引:6,自引:2,他引:4  
夏星辉  余晖  陈立 《环境科学学报》2005,25(9):1226-1231
以典型的多泥沙河流黄河为例,采用微宇宙实验模拟研究水体中多环芳烃、苯并(a)芘和苯并(g,h,i)的自然生物降解过程.结果表明,颗粒物对体系中各种多环芳烃的生物降解均有一定的促进作用;可用不支持微生物生长的基质动力学降解模型对降解过程进行模拟,降解速率常数随颗粒物含量的增加而增加.对于颗粒物含量分别为0、4和10g·L-1的水体,当的初始含量为3.8μg·L-1时,其降解速率常数K1分别为0.053、0.083和0.102d-1.水体颗粒物对多环芳烃生物降解速率的影响机制主要包括以下几方面:(1)颗粒物的存在使水体多环芳烃主要存在于颗粒相;(2)颗粒物的存在促进了微生物的生长,且微生物主要存在于颗粒相;(3)整个体系中多环芳烃的降解主要发生在水颗粒相界面.  相似文献   
323.
不同高度大气颗粒物中多环芳烃的粒径分布   总被引:9,自引:0,他引:9  
在天津地区20m,40m和60m三个不同高度同步采集冬季大气颗粒物中PM10样品,测定了16种多环芳烃(PAHs)含量.不同高度PM10中PAHs的含量均表现出大气颗粒物中随高度先增后降的趋势,颗粒物质量中值直径(MMD)也呈现类似规律,但PAHs总浓度的MMD则呈向上递增的趋势.不同高度PAHs的粒径分布差别不大,高分子量的PAHs主要集中在空气动力学直径Dp<2um的细颗粒上,而Dp>2um的粗颗粒上低分子量的PAHs相对较多.  相似文献   
324.
We investigated the possible drivers of the N:P stoichiometric shift and its relationship with micro-algal production of transparent exopolymeric particles (TEP) along a 35?km gradient of the Ganga River. The objective was to evaluate if the trade-off between N:P stoichiometry and production of TEP helps in maintaining water quality of the river. Mesocosm experiments were conducted to examine N:P-TEP linkages and its role in turbidity removal. In situ measurements did not show Si to be a limiting nutrient (N:Si?Aulacosira granulata and Fragilaria intermedia. Settling efficiency, turbidity removal and sedimentation of TEP, biogenic silica (BSi) and biomass all increased with decreasing N:P ratio proportionately to the amount of TEP produced in the mesocosm. The study demonstrates that trade-off between N:P stoichiometry and the production of TEP generates feedback to buffer the ecological impacts of nutrient pollution.  相似文献   
325.
Particles behaviour was monitored and analyzed in a stormwater wetland over a period of 4 months (June-September, 2009). The results indicated that the particles behaviour can be affected by many proce...  相似文献   
326.
Intense electric fields up to 107 V/m generate very interesting and useful applications for the environment. Several processes using high electrical voltage for environment preservation were developed in the laboratory. The purpose of this study was to review these applications, highlighting their economic and environmental benefits: (1) electrostatic separators of particles used in industrial wastes recycling; (a) role-type electrostatic separator for granular mixtures of plastic–metal particles; (b) free-fall and rotating belt triboelectric separators for mixtures of plastic–plastic particles; (c) plate-type electrostatic separator for mixtures of metal–metal particles, (2) electrostatic precipitators for gas cleaning and (3) ozone generators for air and water treatment.  相似文献   
327.
缸内直喷汽油车颗粒物化学组分特征   总被引:1,自引:1,他引:0  
随着缸内直喷汽油车(GDI)的大量使用,其尾气颗粒物排放问题日益凸显.研究缸内直喷汽油车尾气颗粒物构成组分是有效控制其颗粒物排放的重要前期工作之一.选取了5辆满足国六排放标准的缸内直喷汽油车进行了尾气颗粒物碳质成分、水溶性离子和多环芳烃(PAHs)组分分析.结果发现,各类碳质是测试车辆尾气颗粒物中的主要成分,平均占比约70%.颗粒物碳质中有机碳质(OC)多于核态碳质(EC),OC/EC比值在1.03~3.43之间.测量了颗粒物中多种水溶性离子的含量,结果表明Ca2+和SO42-是尾气颗粒物中的主要水溶性离子,主要来源均为机油添加剂.此外,结果还发现GDI车辆尾气颗粒物中高环PAHs排放占比较高,对人体健康危害大,需要重点关注.  相似文献   
328.
煤燃烧超细颗粒物的粒径分布及数浓度排放特征试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用快速迁移率粒径谱仪(fast mobility particle sizer,FMPS)对煤燃烧排放的超细颗粒物粒径分布特征进行测量研究,并对单位质量煤粉燃烧产生的超细颗粒物数量排放因子进行分析.结果表明,煤燃烧超细颗粒物数浓度粒径谱呈对数双峰分布,颗粒几何平均粒径(the geometry mean diameter,GMD)约为23.1 nm.在燃烧阶段,煤燃烧超细颗粒物数浓度随时间呈指数增长,各模态颗粒物数浓度与煤粉量呈线性相关关系,单位质量煤粉燃烧产生的核模态颗粒物数量排放因子为(1.50±0.64)×1010个·mg-1,爱根核模态颗粒为(1.18±0.56)×1010个·mg-1,积聚模态颗粒物为(0.19±0.06)×1010个·mg-1,总颗粒物为(2.87±1.09)×1010个·mg-1.在扩散过程中,颗粒粒径随时间呈线性增长,粒径增长速率与煤粉量呈线性相关关系.单位质量煤粉燃烧排放的颗粒粒径平均增长速率为7.5 nm·h-1·mg-1.  相似文献   
329.
北京市冬季气溶胶粒子尺度谱分布研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
对2000年12月和1980年代中期北京市近地面气溶胶尺度谱的观测数据,进行了分析和比较研究.结果表明,在粒子尺度谱上,粒子分布向更细粒子位移;0.1~2.0 μm的积聚模态粒子,其峰中心在0.12 μm处.在粒子体积(质量)尺度谱上,粒径小于2 μm的细粒子约占26.9%,粗粒子约占73.1%,表现出细粒子浓度增加的趋势.气溶胶发生源结构的变化,使原生粒子减少,再生粒子增加.这部分粒子对人的危害更大,更难于治理.  相似文献   
330.
付融冰 《环境科学》2014,35(4):1351-1357
化学氧化还原技术是快速修复受污染地下水的重要手段,为探明某污染场地地下水化学修复的可行性和有效性,通过FeSO4与NaBH4液相还原反应制备了纳米零价铁(nZVI)颗粒,对其进行了扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)形貌观测与分析表征.采用制备的nZVI,在常温常压下催化H2O2修复4-氯硝基苯(4-ClNB)污染地下水.考察了不同工艺反应条件对修复效果的影响,分析探讨了工艺对特征污染物的降解机制.结果表明,在温度30℃、初始pH值3.0、nZVI质量浓度268.8mg·L-1、H2O2浓度4.90 mmol·L-1时,nZVI催化H2O2工艺能在30 min内完全转化降解污染地下水中4-ClNB.通过GC/MS、LC/MS和IC鉴定得到4-ClNB降解的主要中间产物,包括4-氯亚硝基苯、4-氯羟基苯胺、4-氯氧化偶氮苯、4-氯偶氮苯、4-氯苯胺、对苯醌、甲酸、乙酸、草酸和氯离子等,并在此基础上给出了4-ClNB可能的降解途径.  相似文献   
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