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91.
光电化学法处理水体中腐殖酸的初步研究   总被引:10,自引:3,他引:10  
贾金平  廖军 《上海环境科学》1997,16(3):24-26,29
结合90年代欧美学者提出了高级化学氧化过程(Advancedchemicaloxidationprocess,AOP)原理,提出了并建立了一套光电化学联用的新用于处理难以生物降解的腐殖酸废水,实验表明,在通电1h加光条件下(I=0.2A)总有碳(TOC)去除率达到90%,色度去除率达到95%。  相似文献   
92.
O3是一种强氧化剂。利用臭氧处理带色有机废水。可以脱色,而且可以降低废水COD。采用O3氧化脱色速度快,效果好,对废水的脱色废可达80%以上,这是通常的混凝处理通信以达到的。如果采用通臭氧和混凝联合处理,处理效果会更好,脱色率可提高到95%以上。  相似文献   
93.
沼泽红假单胞菌H3对酸性红B2GL染料的厌氧脱色和降解作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
从印染厂污泥中分离到一株沼泽红假单胞菌(RhodopseudomonaspalustrisH3),在光照厌氧条件下该菌生长细胞可将100mg/L酸性红B2GL染料去除到30mg/L.完整细胞脱色的最适条件为pH70,温度30℃,细胞浓度20—25mg/mL(湿重).低浓度的阳离子对脱色影响不大.在通Ar气使严格厌氧和加有还原性辅酶I的条件下无细胞提取液的脱色活性最高,比活率为154×10-2mg/(mg·h).根据降解产物的分析,推断了该菌对酸性红染料的降解代谢途径.  相似文献   
94.
韩沛  张少倩 《环境工程》1999,17(3):22-24
接触氧化法处理印刷胶片生产废水,实际处理效率只有设计效率的50%左右。通过可生化性验证、生化实验对比研究,采用水解酸化-接触氧化-气浮工艺处理该废水可实现达标排放  相似文献   
95.
三槽式切换氧化沟运行工况数学模式及应用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
三槽式切换氧化沟运行工况呈周期性的变化。根据理论分析,建立了各槽活性污泥浓度变化及相互关系的数学模式,并进行了验证。同时就数字模式在周期程序设置及排泥方式选择时的应用做了说明。  相似文献   
96.
升流式厌氧污泥床筛分强度数学模型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对升流式厌氧污泥床的流动分析,提出了用离散数D定量地表示筛分强度。通过实验和回归分析,建立了D与水力负荷(L)和沼气沼气容积产量(G)的数学关系:D=0.0033L+0.045G+0.073。当D在0.088-0.095之间,用生活污水作基质,成功地培养出了颗粒污泥。  相似文献   
97.
厌氧升流式污泥层反应器在较高的COD容积负荷和水力负荷下稳定运行的关键是要有良好的固液分离,而固液分离的必要条件是污泥的沉降速度大于混合液在三相分离器的沉降区的最小断面上的向上流速。通过小型装置的试验表明,污泥的沉降速度与污泥的性状和浓度有关,使反应器内的污泥颗粒化能改善污泥沉降性、提高固液分离效果,使反应器能在相当高的COD容积负荷(20—30kgCOD/m~3·d)和水力负荷(0.8m~3/m~2·h)下稳定运行。本文叙述了厌氧升流式污泥层反应器内的污泥颗粒化过程,并简要地讨论了培养颗粒污泥的基本条件。  相似文献   
98.
热液流体中的主要有机质包括腐殖物质(t<50℃)、有机羧酸(t=80~140℃)、原油(120~180℃)和水溶性甲烷气(180~300℃)。腐殖物质在初始矿源层形成中起重要作用,在腐殖酸缩合成干酪根过程中通过去氧而导致还原的成岩环境,从而有效地防止金属元素在初始矿源石化过程中的分散。有机羧酸是干酪很早期演化的必然产物,富含有机羧酸的油田卤水可以成为MVT铅锌矿的成矿流体。在一定成熟度范围内原油可能成为汞金热液流体的重要有机组分。水溶性甲烷气是铜、铀、金等中低温热液流体的重要有机组分。有机质演化的阶段性决定了相应热液流体中有机质的类型;此外沉积建造的类型、金属元素在油/卤之间分配系数差异和构造条件差异导致了金属矿化分异。  相似文献   
99.
介绍了某港区作业区利用处理后的含油废水深度处理后回用于港口煤炭除尘系统工程的设计、运行和管理。该系统设计处理量为400m^3/d。采用了水解酸化预处理 生物接触氧化 生物活性炭的处理工艺流程,处理后的污水主要用于港区煤炭储存场冲洗地面、洒水抑尘等。  相似文献   
100.
湿式氧化技术处理炼油厂碱渣废水   总被引:3,自引:0,他引:3  
季良 《交通环保》2004,25(5):42-44
考察了湿式氧化法处理运行过程 ,以及相关参数的控制方案。在实现装置出水、废气达标排放的前提下 ,稳定控制装置运行是可以实现的。如后续有酸化除酚工艺和SBR工艺进行再处理 ,则应选用温度 (14 5± 5 )℃ ,压力控制在 0 6~ 0 .7MPa的湿式氧化法  相似文献   
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