CO2+MEA反应在CaCO3催化下Eley-Rideal模型及混合胺溶液体系协同效应的机理研究

研究混合胺溶液吸收二氧化碳(CO₂)的反应机理对低碳环保具有重要意义.本文以碳酸钙(CaCO₃)为催化剂,在Eley-Rideal模型下通过Gaussian09软件模拟计算乙醇胺(MEA)+CO₂反应机理,,同时计算混合胺溶液体系乙醇胺(MEA)+二乙醇胺(DEA)/2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)/N-甲基二乙醇胺(MDEA)吸收CO₂中经实验证明的协同效应.本文在CCSD(T)/6-311++G(d,p)水平上计算在两性离子机理下中间步骤的自由能和几何振动频率.模拟结果表明,在固体催化剂CaCO₃作用下,反应活化能降低了14.9%,但是自由能没有降低.混合胺盐能量(MEA-DEA-CO₂,MEA-AMP-CO₂)低于MEA-CO₂-MEA能量,差距分别为-18.25%和-14.5%,而MEA-MDEA-CO₂体系能量与单一溶液体系差距仅为-5.88%.这表明二级胺,空间位阻胺的协同效应大于三级胺.     

辣根过氧化物酶处理酚和氯酚的催化特性研究

为了研究辣根过氧化物酶处理酚和氯酚的动力学过程,采用人工配不试验,测定了ｐＨ对酶催化反应的影响,Ｈ２Ｏ２抑制酶催化反应的动力学参数和不同度物的酶催化反应动力学参数,结果表明,在试验的ｐＨ范围内,ｐＨ为９时过氧化物酶对苯酚和对氯苯酚的去除效率最高,分别达到９９．５％和９５％。     

非平衡态等离子体技术在环境保护领域的应用

非平衡态等离子体的特点在于通过放电产生的电子温度远远高于系统中其他重粒子的温度。根据这一特点研究了非平衡态等离子体对环境污染物的处理技术;分析了非平衡态等离子与环境污染物的作用过程及其机理;最后探讨了该技术在环境保护领域的应用前景及其存在的问题。      

Removal of NOx from flue gas with radical oxidation combined with chemical scrubber

In this paper, removal of NOx(namely DeNOx) from flue gas by radical injection combined with NaOH solution(26% by weight of NaOH in water) scrubbing was investigated. The experimental results showed that the steady streamer corona occurs through adjusting the flow rate of the oxygen fed into the nozzles electrode. The vapor in the oxygen has influence on the V-I characteristics of corona discharge. Both HNO2 and HNO3 come into being in the plasma reactor and the DeNOx efficiency in the plasma reactor is more than 60%. The overall DeNOx efficiency of the whole system reaches 81.7 % when the NaOH solution scrubbing is collaborated.     

Changes of plasma membrane AtPase activity, membrane potential and transmembrane proton gradient in Kandelia candel and Avicennia marina seedlings with various salinities

The salt-secreting mangrove, Avicennia marina, and non-salt-secreting mangrove, Kande/ia candel were cultivated in sand with various salinities(0‰, 100‰, 20‰, 30‰, 40‰) for 60 d. Plasma membrane vesicles of highpurity in leaves and roots of A. marina and K. candel seedlings were obtained by two-phase partitioning. The function of the plasma membranes, the activity of ATPase, membrane potential and transmembrane proton gradient, at various salinities were investigated. The results showed that within a certain range of salinity( A. marina and roots of K. candel: 0-30‰; leaves of K. candel: 0-20‰), the activity of ATPase increased with increasing salinity, while high salinity (above 30‰ or 20‰) inhibited ATPase activity. In comparison with A. marina, K.candel appeared to be more sensitive to salinity. The dynamics of membrane potential and transmembrane proton gradient in leaves and roots of A. marina and K. candel seedlings were similar to that of ATPase. When treated directly by NaCl all the indexes were inhibited markedly: there was a little increase within 0-10‰( K. candel) or 0-20‰( A. marina) followed by sharp declining. It indicated that the structure and function of plasma membrane was damaged severely.     

等离子体与光催化复合空气净化技术研究

尝试了一种新的等离子体一光催化复合方式,研究表明该种复合方式具有较显著的协同促进效应,通过改变等离子体发生单元与光催化单元的距离以及在两者之间放置网状物,可消除等离子体单元产生的负电荷对光催化单元的不利影响,进一步提高其复合效应。还对这一复合方式下协同效应产生的机理进行了分析。     

光电化学协同催化降解甲基橙的研究

以TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极、饱和甘汞电极为参比电极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,考察了阴极电位、反应时间、电解质浓度、溶液pH值等因素对甲基橙降解效果的影响.结果表明,电解质浓度对甲基橙的降解脱色效果影响不明显,而阴极电位、溶液pH值和反应时间则影响显著;色度为200度的甲基橙溶液,在阴极电位(Ec)为-0.6V、阴极槽初始pH3.0和阳极槽初始pH5.6、反应90min的条件下,阴极槽和阳极槽中甲基橙的脱色率分别为98.3%和51.3%,与仅靠TiO2/Ti薄膜阳极对有机物进行催化降解的“双槽单效”光电催化反应器相比,对甲基橙的催化氧化降解效率显著提高.降解前后的紫外-可见吸收光谱的变化表明,该双槽光电化学协同催化反应器不但可以同时使阴、阳两槽中的甲基橙脱色,且其苯环结构也被降解和矿化.     

低温等离子体氧化氨气影响因素及动力学研究

采用电晕放电低温等离子体处理模拟氨气恶臭气体,考察了输入功率、初始浓度、气体湿度、停留时间等因素对降解效果和能量效率的影响,同时对反应过程进行了动力学研究。研究表明,输入功率以及停留时间对氨气降解的影响是积极的,但能量效率随着两者的增加先增大后减小。氨气的降解率随着初始浓度的增加而降低,而能量效率随着输入功率的增加而增加。氨气降解率和能量效率均随着气体湿度的增加而增加,当气体湿度为45%时达到最大值,然而随着气体湿度的进一步增加,其降解率和能量效率反而降低。反应尾气中臭氧浓度随着输入功率的增加而不断升高,而氨气的存在却使臭氧浓度有不同程度的降低。对电晕放电低温等离子体处理NH3的反应动力学进行了分析,得到NH3的反应速率常数为kNH3=0.0707 m3/(W·h)。     

ORS-ICP-MS测定工业污泥中的重金属元素

建立了八极杆碰撞/反应池电感耦合等离子体质谱(ORS-ICP-MS)法测定工业污泥中Cr、Ni、As、Cd、Sb、Sn、Hg和Pb等8种重金属元素的分析方法。应用ORS技术消除了多原子离子对待测元素产生的质谱干扰,通过研究He碰撞气流速的变化对Cr、Ni、As和Sb预估检测限(EDL)的影响情况确定了最佳碰撞气流速,采用Rh为内标元素校正了质谱分析中基体效应并补偿了信号漂移。方法对工业污泥样品的检出限为13.5~34.3 ng/L,加标回收率在93.0%~107.6%之间,相对标准偏差(RSD)为1.5%~2.8%。     

V_2O_5共混制备改性活性焦的脱硫性能及机理

以煤为原料、V2O5为添加剂共混制备新型活性焦(V/AC),研究了该活性焦的物理化学特征和脱硫性能,并探讨了改性活性焦脱硫机制。研究表明,改性活性焦的得率随V2O5负载量增加而增加,其脱硫性能均比未改性的活性焦高。当V2O5负载比例为12%时,碘值达到最大,为415 mg/g;其脱硫性能也最高,穿透硫容达到136.42 mg/g炭,比未改性活性焦增加约38.23%。BET结果表明,改性活性焦主要以微孔为主;红外光谱分析显示活性焦表面存在醇、羧酸、酚或醚类官能团。改性活性焦的脱硫机制包括:V2O5在活性焦表面主要以V2O3存在,脱硫时在氧气的存在下转化为V2O5;V/AC吸附、氧化SO2形成具有VOSO4结构的中间体,此中间体与O2反应生成V2O5和SO3,SO3或与H2O结合所成的H2SO4迁移到V2O5周围的微孔中。