一种新的拓扑指数及其在有机化合物结构/性质相关性研究中的应用

以距离矩阵为基础，提出一种表征化合物分子结构的拓扑指数，并将其用于预报饱和链烃类、醇类和含氮芳香类化合物的性质和活性，获得了满意的结果。     

毛细管柱气相色谱质谱法分析优先监测物的质量控制研究——Ⅰ.半挥发性有机物

报道了毛细管柱气相色谱质谱联用(GC-MS)方法分析半挥发性有机物的质量控制研究结果.对分析的全过程提出了质量控制标准.应用同位素标记内标物(IS),替代掺样物(SS)和基质掺样/重复基质掺样(MS/MSD)的回收率来判断样品处理与分析结果的可靠性.根据77种目标化合物,特别是标定检验化合物(CCC)和系统检验化合物(SPCC)的响应系数范围,确定GC-MS系统的工作状态和最终结果的正确性.给出了满足质量控制标准的12个土壤样品的结果.     

难降解有机废水处理新技术

介绍了光氧化法、超临界氧化和低温等离子体化学三种废水处理新技术的原理,国内外研究的现状和未来的发展前景,分析了这些新技术在优化污染物废水处理方面得到工业应用所必须解决的主要技术问题.     

不同品牌香烟烟雾中有机成分的分析

采用气－质联用技术（GC－MS）分析了我国市场上常见的近20种香烟烟雾中有机成分，为评价吸烟对人体健康的危害性提供资料，分析结果表明，这些香烟中，含有苯类衍生物，杂环类化合物及多环化合物等，从36种到131种不等，绝大多数有害人体健康。     

光催化降解有机磷农药废水的可行性

在ＴｉＯ２粉末的存在下，研究光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明，ＣＯＤｃｒ６５０ｍｇ／Ｌ，有机磷１９．８ｍｇ／Ｌ的有机磷农药废水在３７５Ｗ中压汞灯照射４ｈ，ＣＯＤ去除率为９０％，有机磷将完全转化为无机磷。同时还研究了光催化剂ＴｉＯ２的用量，反应液初始ｐＨ值，空气流量，外加Ｆｅ３＋浓度等多种因素对光降解的影响；并利用太阳聚光做了室外实验     

毛细管色谱-多离子检测质谱法测定土壤中2,3,7,8-四氯二苯并二噁(2,3,7,8-TCDD)

环境中的多氯二苯并二(口恶)(口英)(PCDD_s)和多氯二苯并呋喃(PCDF_s)是当今最受重视的污染物之一,其中PCDD_s有75个异构体而PCDF_s有135个异构体,它们的毒性大小显著地依赖于氯原子的取代数和取代位置,由于这类污染物的低溶解度和高的辛醇/水分配系数,主要分布在土壤(85％)和沉积物(14％)中,只有1％进入空气、水和生物体.在自然环境中这类污染物代谢降解速度缓慢,从而增加了环境污染的复杂性.而鉴别这类污染物就成为一个主要研究课题.     

草甸棕壤中镉、铅、油含量对微生物类群和生化活性的影响

本研究以重金属化合物(CdCl_2、PbCl_2)和矿物油作为土壤的污染物,分析土壤中镉、铅、油的含量对土壤微生物类群与生化活性的影响。结果表明,镉、铅、油对水旱田中的细菌抑制作用比较明显,对放线菌、真菌抑制作用较差。小剂量的镉、铅、油对固氮菌有刺激作用,大剂量则有抑制作用。对尿酶和硝化细菌的代谢有明显抑制作用,对其它酶类不明显。 从含重金属的平板培养基上反映出土壤对重金属的掩蔽作用。污染物对微生物的生化活性的临界毒害浓度分别为:镉 5—60ppm;铅 300—500ppm;油 500—5000ppm。     

生物陶粒流化床-污泥滤层脱氮工艺的试验研究

采用生物陶粒流化床-污泥滤层工艺对含氮有机废水处理进行试验研究,研究结果表明:系统内可固着生长不受抑制的硝化菌种群,氨氮去除率可以达到93%￣95%;三相分离区形成稳定的污泥滤层,可使总氮去除率得以显著提高;当HRT为1.5h,曝气量为0.25m3/h,BOD容积负荷为9.2～10.4BOD5/m3.d,总氮容积负荷0.65kgTN/m3.d条件下,可得到BOD5的去除率85%,总氮去除率74%的处理效果。     

微量营养物质对有机废水厌氧消化过程的调控作用

通过向处理酸性葡萄酒蒸馏废水的厌氧移动床生物膜反应器中投加微量营养物质的试验,得出利用微量营养物质调控厌氧消化过程在技术上是可行的。Fe、Ni、Co组合不仅能加快挥发性有机酸(VFA),特别是丙酸的降解速率,进而提高厌氧反应器的溶解COD去除率,同时,还有利于厌氧反应器有机负荷的快速提升和较强pH缓冲能力的形成。B族维生素对厌氧移动床生物膜反应器运行效果影响不大。Fe对厌氧移动床生物膜反应器运行有一定影响,但效果也不十分明显。     

Comparison of UV-based advanced oxidation processes for the removal of different fractions of NOM from drinking water

This study examined the effectiveness for degradation of hydrophobic (HPO), transphilic (TPI) and hydrophilic (HPI) fractions of natural organic matter (NOM) during UV/H₂O₂, UV/TiO₂ and UV/K₂S₂O₈ (UV/PS) advanced oxidation processes (AOPs). The changing characteristics of NOM were evaluated by dissolved organic carbon (DOC), the specific UV absorbance (SUVA), trihalomethanes formation potential (THMFP), organic halogen adsorbable on activated carbon formation potential (AOXFP) and parallel factor analysis of excitation–emission matrices (PARAFAC-EEMs). In the three UV-based AOPs, HPI fraction with low molecular weight and aromaticity was more likely to degradate than HPO and TPI, and the removal efficiency of SUVA for HPO was much higher than TPI and HPI fraction. In terms of the specific THMFP of HPO, TPI and HPI, a reduction was achieved in the UV/H₂O₂ process, and the higest removal rate even reached to 83%. UV/TiO₂ and UV/PS processes can only decrease the specific THMFP of HPI. The specific AOXFP of HPO, TPI and HPI fractions were all able to be degraded by the three UV-based AOPs, and HPO content is more susceptible to decompose than TPI and HPI content. UV/H₂O₂ was found to be the most effective treatment for the removal of THMFP and AOXFP under given conditions. C1 (microbial or marine derived humic-like substances), C2 (terrestrially derived humic-like substances) and C3 (tryptophan-like proteins) fluorescent components of HPO fraction were fairly labile across the UV-based AOPs treatment. C3 of each fraction of NOM was the most resistant to degrade upon the UV-based AOPs. Results from this study may provide the prediction about the consequence of UV-based AOPs for the degradation of different fractions of NOM with varied characteristics.