首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2214篇
  免费   396篇
  国内免费   1063篇
安全科学   173篇
废物处理   123篇
环保管理   314篇
综合类   2237篇
基础理论   228篇
污染及防治   171篇
评价与监测   216篇
社会与环境   202篇
灾害及防治   9篇
  2024年   25篇
  2023年   84篇
  2022年   148篇
  2021年   190篇
  2020年   177篇
  2019年   161篇
  2018年   160篇
  2017年   177篇
  2016年   190篇
  2015年   188篇
  2014年   197篇
  2013年   233篇
  2012年   253篇
  2011年   277篇
  2010年   160篇
  2009年   139篇
  2008年   89篇
  2007年   106篇
  2006年   111篇
  2005年   80篇
  2004年   68篇
  2003年   85篇
  2002年   57篇
  2001年   71篇
  2000年   55篇
  1999年   52篇
  1998年   28篇
  1997年   28篇
  1996年   23篇
  1995年   21篇
  1994年   14篇
  1993年   12篇
  1992年   5篇
  1991年   4篇
  1990年   2篇
  1986年   2篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有3673条查询结果,搜索用时 687 毫秒
491.
为了研究广元市房建施工扬尘排放特征,通过调研获取了广元市2010 ~2019年间的房建工地施工面积、抑尘措施及控制效率,按照自下而上的方法建立了房建施工扬尘排放清单,分析了2019年广元市房建施工扬尘的时空分布特征,并采用CALPUFF对广元市利州区某房建工地的排放进行了模拟.结果 表明:(1) 2010 ~2019年...  相似文献   
492.
对某600MW燃煤电站锅炉进行了多工况热态NOx排放特性测量,在利用多层前向神经网络对该锅炉的NOx排放特性进行建模的基础上,将神经网络模型与模拟退火全局优化算法相结合,实现了锅炉的低NOx燃烧的优化,计算得到可获得低NOx排放浓度的具体燃烧配风方案.文中对2种不同退火参数的模拟退火算法进行了比较,结果说明采用T0=50K,α=0.6的参数可以获得较好的寻优效果.本文研究结果为实现大型电站锅炉低NOx燃烧控制的在线优化技术打下了基础.  相似文献   
493.
利用小型烟雾箱对6种市售蚊香和5种佛香燃烧过程进行采样研究,定量分析释放的5种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯),利用单室质量平衡模型分别计算排放系数.结果表明,蚊香和佛香的不同品牌之间苯系物的排放系数相差较大,蚊香中5种苯系物的平均排放因子分别是77,101,94,250,94μg/g,佛香中5种苯系物的平均排放因子依次是732,598,2084,2349,221μg/g.蚊香与佛香燃烧释放物中含量最高的苯系物均是间/对二甲苯,分别占总含量的41%、39%.取测得的最大排放速率,采用室内空气质量模型模拟一般条件下蚊香和佛香燃烧释放苯系物对室内空气的影响,分析结果显示,燃烧蚊香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度分别是31,45,86μg/m3,燃烧佛香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度为65,66,187μg/m3.  相似文献   
494.
An automated method for the indirect determination of fluoride by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry using discontinuous-flow analysis has been developed. A modified flow injection analysis system was used for sample preparation. The method is based on the determination of excess cerium(III) ion after precipitation of CeF3. Separation of the precipitate is performed online on a syringe membrane filter that is cleaned each analysis cycle by 1 M nitric acid, ensuring a long life-time for the filter. As a result of the short reaction time, a detection limit of 9.5 mg L?1 was obtained. The precision (RSD) of the proposed method is 1.02% at fluoride concentration of 28 mg L?1. The applicability of the technique for groundwater monitoring of fluoride-contaminated area is demonstrated.  相似文献   
495.
根据全球沙尘气溶胶气候模式GEM-AQ/EC模拟的1995~2004年的沙尘起沙量和干湿沉降量,分析了沙尘气溶胶源汇的全球时空变化特征.全球沙尘起沙量集中在各个主要沙漠地区,北非对全球沙尘气溶胶贡献最大为66.6%.沙尘气溶胶沉降的高值区分布在沙漠源区及其紧临的下风地区.最大净沙尘气溶胶接收主要分布在沙漠周围地区并形成净接收量大于10t/(km2×a)的位于0°N~60°N之间的北非、欧亚大陆、西太平洋、北印度洋、北美和大西洋的带状分布.在北非、阿拉伯半岛、中亚、东亚和澳大利亚5个主要沙漠地区中,起沙量和沉降量都存在明显的季节变化,除中亚其他4个区域干湿沉降量和起沙的季节变化基本一致;东亚地区沙尘气溶胶起沙量和总沉降量的季节变化最为明显,而北非沙漠起沙量和总沉降量的季节变化最小,其他3个区域的季节变化幅度基本相同.中亚起沙峰值和阿拉伯半岛起沙次峰值出现在夏季,其他区域的峰值均出现在春季.10年间全球陆地年平均起沙量为(1500±94)Mt,保持略微上升趋势.以北非沙漠起沙量年际变化率最低(6.3%), 而以东亚(28.3%)和澳大利亚(45.0%)起沙量年际变化最为明显;全球陆地的沙尘气溶胶沉降量以约9.9Mt/a的速率递减,全球海洋的沙尘气溶胶沉降递增.  相似文献   
496.
For the determination of 15 potentially toxic elements (V, Cr, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Ag, Cd, Sn, Hg, and Pb) in plant and sediment samples of the Akaki River, Ethiopia, inductively coupled plasma–mass spectrometry, inductively coupled plasma–optical emission spectrometry, and a RA-915+ mercury analyzer were applied. Sediment and plant samples were mineralized using a closed-vessel microwave-assisted digestion system. The elemental concentrations varied considerably in plant and sediment samples. The minimum concentration was observed for known toxic elements (As, Hg, and Cd) while the highest concentration was observed for the elements of relatively low toxicity Zn, Mn, and Fe. The concentration of Cr, Fe, Pb, Zn, and As in Swiss chard surpassed the maximum permissible levels at specific sites. At some of the sites, the sediment quality guidelines are surpassed for Cu, Zn, and Pb.  相似文献   
497.
Hydrocarbon emissions from a diesel invert mud residue (DIMR) were monitored while the hydrocarbons were being biodegraded in a solid‐phase bioreactor. Five to twenty percent of the reduction in diesel hydrocarbons was attributed to evaporation depending on the treatment, i.e. homogenization, cultivation, and aeration. Most of these volatile hydrocarbons were linear C8 — C12 alkanes and one‐ring aromatics. Of the treatments aeration had the largest effect on emissions; forced air through the bottom of the bioreactor cells increased emissions by three times over that of the non‐aerated cells. Cultivation increased hydrocarbon emission concentration as much as twofold over the pre‐cultivation value, however, emissions returned to the original levels within 12 hours. Homogenization had the least effect of all treatments. Diurnally, the emission rate was 40% higher in late afternoon than at midnight; the cause of which was probably atmospheric fluctuations such as temperature and solar radiation. The effects of daily atmospheric fluctuations were empirically modeled and taken into account for determining the total volume of emissions.  相似文献   
498.
The exhaust emissions from two heavy duty diesel vehicles running on eight different fuel compositions were investigated regarding their content of high molecular weight (≥ C12) aliphatic/ olefinic hydrocarbons. It was concluded that the emitted amount of semi‐volatile associated aliphatic hydrocarbons (range C12‐C22) depend on the fuel used in the engines and that these emissions mainly consisted of uncombusted fuel components. It was also found that uncombusted engine lubrication oil was the main constituent of the emitted particulate associated aliphatic hydrocarbons (C17‐C40). These constituted between 58% and 95% of the total emissions of the high molecular weight aliphatic compounds. Emission factors for the total of high molecular aliphatic hydrocarbons (C12‐C40) were demonstrated to be in the range of 15–100 mg/km. Some individual aliphatic hydrocarbons with cocarcinogenic effects were identified and quantified in both particulate and semi‐volatile phases of the exhaust. Multivariate data analysis was used to investigate the relationship between fuel parameters and emission of semi‐volatile aliphatic emission.  相似文献   
499.
太原市多环芳烃(PAHs)排放清单与分布特征分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
根据太原市11种主要排放源的排放因子和活动量数据,估算了美国国家环境保护局(US EPA)优先控制污染物清单中16种多环芳烃(PAHs)的年排放量.结果表明2010年太原市16种PAHs的排放量约为332.10t,其中7种致癌性PAHs排放总量为35.11t.从排放源看,生活燃煤和炼焦煤是太原市排放PAHs的主要来源,占总排放量的65%以上.从各地区的PAHs排放情况看,排放量最大的地区是清徐县(87t/a),占总排放的27%.其次为古交市(54t/a)、晋源区(44t/a)、尖草坪区(40t/a).各地区人均收入与单位GDP排放量之间呈负相关 (R2=0.727);各地区PAHs排放量与农村人口之间呈正相关(R2=0.813),从排放谱看,排放以低环PAHs为主(81%),致癌性PAHs占总排放量的10.6%.结果表明,太原市PAHs的排放与太原市特殊的能源结构和人群结构有关.  相似文献   
500.
1980—2007年我国燃煤大气汞、铅、砷排放趋势分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
基于文献调研,对1980—2007年我国汞、铅、砷3种主要燃煤大气重金属排放清单进行归纳,计算了3种重金属的逐年平均排放量,并分析排放量与燃煤量的相关性、单位煤耗大气重金属污染物排放量的变化趋势及原因. 结果表明:1980—2007年我国燃煤大气汞、铅、砷排放量与燃煤量增长趋势基本一致,均呈显著正相关(R2分别为0.911、0.971、0.996),但燃煤大气汞排放量与燃煤量间的相关性却比铅、砷排放量与燃煤量的相关性小很多,这主要是燃煤电厂对汞协同脱除能力比对铅、砷强,以及电厂汞排放所占比例较大所致. 燃煤大气汞排放量在2005年后趋于稳定,而铅、砷排放量在2000年后快速增长,年均增速均超过10%,其中电厂和工业锅炉是重金属排放的重点行业. 在燃煤量不断增长的背景下,单位煤耗的大气汞、铅排放量均呈下降趋势,其中汞排放量在2005—2007年年均降低5.0%,铅排放量在1996—2007年年均降低1.7%. 这与我国主要燃煤行业除尘、脱硫、脱硝等大气污染控制装置对重金属的协同脱除能力不断增强有密切关系.   相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号