全文获取类型
收费全文 | 444篇 |
免费 | 60篇 |
国内免费 | 99篇 |
专业分类
安全科学 | 232篇 |
废物处理 | 13篇 |
环保管理 | 12篇 |
综合类 | 166篇 |
基础理论 | 66篇 |
污染及防治 | 78篇 |
评价与监测 | 32篇 |
社会与环境 | 2篇 |
灾害及防治 | 2篇 |
出版年
2023年 | 7篇 |
2022年 | 22篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 30篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 53篇 |
2012年 | 46篇 |
2011年 | 45篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 19篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有603条查询结果,搜索用时 15 毫秒
151.
氢氧化镁/红磷对硅橡胶/黏土纳米复合物阻燃性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
选用甲基乙烯基硅橡胶(MVMQ)和十六烷基三甲基溴化铵(C16BrN)改性的蒙脱土(OMMT)纳米复合材料为原料,以氢氧化镁/微胶囊化红磷(MH/MRP)为阻燃剂,以气相法白炭黑为补强剂,用熔融共混法制备了无卤阻燃MVMQ纳米复合材料。笔者采用XRD表征制备的MVMQ/OMMT纳米复合物的结构,用机械性能测试研究气相法白炭黑和OMMT对MVMQ的协效补强作用,通过极限氧指数、UL94 V垂直燃烧法、环境扫描电镜(ESEM)和热重分析(TG)等分析测试手段研究其燃烧性能和热性能,结合材料宏观燃烧性能的改变,推断OMMT和MH/MRP对MVMQ的阻燃作用机理。 相似文献
152.
153.
探讨废弃线路板中溴化环氧树脂在超临界丙酮中的脱溴降解特性,重点考察了温度、反应时间和有机溶剂添加量对溴化环氧树脂降解特性的影响,确立的最佳实验条件为:温度260℃、保温时间1~2 h、丙酮添加量20~40 mL,系统压强3~6 MPa,此时溴化环氧树脂能够快速降解,脱溴率达到97.94%,降解产物主要为苯酚和异丙基苯酚,含量分别为60.99%和3.12%,降解产物中溴主要以HBr的形式存在于油相中,可以用碱液从油相中萃取脱除。线路板经超临界丙酮处理后,铜箔与玻璃纤维自动分层解离便于后续破碎回收,为废弃线路板的无害化处理和资源回收利用提供了一条新途径。 相似文献
154.
155.
环境中“新型”持久性有机污染物的质谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
“新型”持久性有机污染物逐渐受到环境科研工作者的重视,这类物质包括溴代阻燃剂、全氟化合物、多氯萘、多氯代正构烷烃和药物以及个人护理用品等,综述了目前对这类环境污染物的检测分析技术。 相似文献
156.
分析了测试过程中不确定度影响因素,其主要来源为标准溶液、标准曲线拟合、样品重复测定、分光光度计4部分。本次测量结果为:铁(0.232±0.012)mg/L;锰(0.092±0.004)mg/L,k=2(约95%置信水平)。 相似文献
157.
废弃农药厂土壤和地下水中有机磷农药的健康风险评价 总被引:3,自引:2,他引:1
采用气相色谱氮磷检测器法测定了某废弃农药厂土壤和地下水中有机磷农药(OPPs)的含量,并用美国环保署(USEPA)推荐的健康风险评价方法,对该场地土壤和地下水中OPPs引起的健康风险进行了初步评价。结果表明,土壤、地下水中∑OPPs的检出浓度范围分别为1.3~1 129μg/kg和48.0~149.2 ng/L,点位检出率分别为73%、100%。土壤和地下水中OPPs的非致癌总风险指数均小于1,致癌总风险指数均在10-4以下。根据USEPA的建议值,初步认为该场地土壤和地下水中OPPs不会对人体产生明显的健康危害。 相似文献
158.
为了掌握竖通道两侧开缝对于通道内热流场的影响,在一32cm(长)×32cm(宽)×200cm(高)的竖通道内进行了旋转热流场实验研究,对比了在不同热源条件下,竖通道侧开缝宽度为3.0cm和3.5cm时,侧开缝底部5cm高区域被遮挡前后通道内热流场的变化。实验结果表明,与遮挡前相比,遮挡通道侧开缝底部对火焰燃烧和热流场的运动状态都会产生影响。遮挡通道侧开缝底部区域,会在一定程度上限制外界冷空气进入通道内,从而减弱通道内的火焰旋转程度,致使燃料燃尽的耗时更长,平均火焰高度降低,其影响程度随着燃料池增大而减弱;遮挡侧开缝底部区域后,造成通道内下部区域中心轴线处的温度降低,最大影响区域在50cm高度附近,而在150cm高度以上基本没有影响;平均火焰高度与燃料池直径之比的无量纲量H/Φ与Peclet数之间的比例系数近似为1.732,并且是否遮挡侧开缝底部区域对于两者之间比例关系的影响不大。 相似文献
159.
Pentabromocyclododecanols (PBCDOHs) are potential environmental transformation products of hexabromocyclododecanes (HBCDs). They are also potential stage one metabolites of biological HBCD transformations. Herein, we present analytical evidence that PBCDOHs are also constituents of technical HBCDs and flame-proofed polystyrenes (FP-PSs). PBCDOHs are possibly formed during the synthesis of technical HBCD, presumably during the bromination of cyclododecatrienes in aqueous isobutanol together with isobutoxypentabromocyclododecanes (iBPBCDs), which have been identified in these materials recently. Of the 64 stereoisomers possible, eight pairs of enantiomers, named α-, β-, γ-, δ-, ε-, ζ-, η-, and θ-PBCDOHs were separated with a combination of normal-, reversed- and chiral-phase LC. Crystal structure analysis revealed the stereochemistry of the α-PBCDOH pair of enantiomers, which was assigned to (1S,2S,5R,6S,9S,10R)-2,5,6,9,10-pentabromocyclododecanol and its enantiomer. Mass spectrometric data are in accordance with the expected isotope patterns. On a C18-RP-column, the polar PBCDOHs eluted before the HBCD and iBPBCD classes of compounds. PBCDOHs were also found in FP-PS materials. The stereoisomer patterns varied considerably in these materials like those of HBCDs and iBPBCDs. Expanded polystyrenes were rich in late-eluting stereoisomers, similar to technical HBCD mixtures. Extruded polystyrenes contained more of the polar, faster-eluting isomers. The presented chromatographic and analytical methods allow a stereoisomer-specific search for PBCDOHs in biota samples, which might have experienced metabolic HBCD transformation reactions. Besides this potential source, it has to be recognized that PBCDOHs are by-products in technical HBCDs and in flame-proofed polystyrenes. Therefore, it is likely that PBCDOHs and iBPBCDs are released to the environment together with HBCD-containing plastic materials. 相似文献
160.
Contamination and potential sources of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) in water and sediment from the artificial Lake Shihwa, Korea 总被引:1,自引:0,他引:1
Concentrations of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) were determined in water and sediment collected from the artificial Lake Shihwa and surrounding creeks. Total concentrations of 23 PBDE congeners in water and sediment ranged from 0.16 to 11.0 ng L−1 and from 1.3 to 18 700 ng g−1 dry weight, respectively. The concentrations of BDE 209 in water and sediment were 1-2 orders of magnitude higher than the total concentrations of other PBDE congeners. The concentrations of total PBDEs and BDE 209 in sediments were the highest compared to previously reported worldwide levels. The highest concentrations of PBDEs in water and sediments were found in creeks near industrial complexes. The PBDE concentrations gradually decreased with increasing distance from the creeks to the inshore and then offshore regions of the lake. BDE 209 was a major congener, accounting for 80% of the total PBDEs in water and sediment, consistent with a high consumption of deca-BDE for the brominated flame retardant market in Korea. Non-parametric multidimensional scaling ordination showed that surrounding creeks are major pathways of PBDE contamination associated with deca-BDE technical mixtures used in industrial complexes around Lake Shihwa. A significant correlation between total organic carbon and total PBDE concentration was found in sediments, and the correlation coefficients for individual PBDE congeners relatively increased from lower to higher brominated congeners. 相似文献