淀粉酶前处理应用于猪粪沼气发酵的研究

沼气发酵经历了水解、产氢产乙酸和产甲烷三个阶段,若发酵原料是一些小分子水溶性物质,则产甲烷阶段将是整个过程的限制阶段,若发酵原料为大分子复杂有机物,则第一阶段便成了限制阶段。在实际应用中,沼气发酵的原料通常为复杂的大分子有机物,因此原料的水解反应速度决定了整个沼气发酵过程的速度。为消除水解阶段的限制,提高沼气发酵的效率,本实验尝试采用水解酶前处理技术,在猪粪沼气发酵前,先用淀粉酶预处理。实验结果表明经淀粉酶处理后,猪粪的TS和VS降解率,累积产气量,原料产气潜力,最大容积产气率,与对照组相比有明显的提高,其中经α-淀粉酶和γ-淀粉酶共同处理的TS和VS降解率分别提高了10.84%和11.11%、累积产气量提高了14.71%、原料产气潜力提高了14.7%、最大容积产气率提高了19.79%。     

鲫鱼脑AChE制备及对几种有机磷农药敏感性研究

乙酰胆碱酯酶(AChE)是生物神经兴奋传导中的一种关键性酶。有机磷农药能够磷酰化AChE活性中心的丝氨酸羟基,导致神经传导阻断,因此AChE是有机磷农药残留检测的靶酶。文章选择鲫鱼脑作为酶源,对AChE提取方法进行了研究,并探讨了其对有机磷农药的敏感性。首先粗提AChE,通过正交试验确定了AChE酶活测定的最佳条件,研究了粗酶对几种有机磷农药的敏感性及检测限,之后通过层析方法纯化AChE,得到高活性的目标酶。研究表明AChE活性测定最佳条件为:200mmol/L底物、pH8.0、30℃水浴30min,这些因素对酶得活性影响顺序为:底物浓度pH温度时间,酶剂量对其影响最小;由鲫鱼脑粗提得到的AChE对4种有机磷农药的敏感性为:敌敌畏敌百虫氧乐果三唑磷辛硫磷乙酰甲胺磷;纯化后酶活达到了458.43μmo(lmin·mg),适合用于有机磷农药检测。     

有机磷农药乐果降解的研究现状与进展

有机磷农药一方面能有效防治农林病虫害,造福于人类,另一方面也给人类赖于生存的环境带来危害。有机磷农药在环境中的降解性能,是评价有机磷农药对环境危害影响的重要指标,有机磷农药在环境中的残留时间越长,对环境的污染及其对各种环境生物,甚至对人类的危害也越大。有机磷农药在环境中的降解,包括微生物降解、光化学降解、化学氧化降解和超声波降解。不同的降解方式,由于影响因素和相关机理的不同,各种降解特性存在着一定的差异。     

光化学降解有机磷农药研究进展

光化学降解有机磷农药是一种高效、无二次污染的非生物转化过程,也是有机磷农药在环境中的主要降解途径.本文通过介绍光化学方法降解有机磷农药的基本原理、有机磷农药的主要光化学反应类型、光化学降解过程中光敏(猝灭)剂的作用及影响光化学反应的因素,分析了今后光化学降解有机磷农药研究中需要关注的问题,提出将有机磷农药的光催化氧化技术与其他方法相结合,研发高效、经济的新技术是今后农药残留降解技术研究的重点.     

降解菌JQL4-5甲氰菊酯水解酶的提取及酶学特性研究

Sphingomonas sp.JQL4-5是一株甲氰菊酯降解菌。提取该菌株的甲氰菊酯水解酶,对其酶学特性进行了初步研究。该酶水解甲氰菊酯的最适pH值为7.0,最适温度为30℃,供试的金属离子均对酶活性有一定的抑制作用,抑制率与金属离子的浓度呈正相关,其中Ag+的抑制作用最强烈,几乎可以导致酶活性完全丧失。该酶在极性有机溶剂中比在非极性的有机溶剂中稳定。     

种植基地有机磷农药污染土壤的微生物修复

针对我国土壤普遍受到有机磷农药污染的现状,从有机磷农药污染土壤中筛选出降解作用大、生理性状稳定的5种抗性菌株,根据细菌形态观察、生理生化指标检测及16SrDNA基因序列分析,初步确定其生物学分类地位。通过富集培养及固定化技术,分别研究其对甲拌磷、对硫磷、甲基异柳磷和氯氰菊酯等农药的生物降解作用及其影响因素。初步探讨了微生物对甲拌磷农药的降解机理。上述研究结果表明：利用微生物降解农药是一种较有开发前景的有效方法。     

珠江河口水体有机磷农药的含量与季节变化

定期采集珠江口地区3条河涌的水样,分析9种有机磷农药(OPPs)含量及其时空变化规律.监测期间,9种OPPs中有7种被检出,检出率由高到低依次为:甲拌磷(97.5%)、敌敌畏(80.0%)、乙拌磷(77.5%)、灭线磷(15.0%)、乐果(10.0%)、甲基对硫磷(5.0%)、毒死稗(5.0%).∑OPPs浓度为0.46~43.60μg/L,平均为7.25μg/L,与其他地区相比处于较高的污染水平.珠江口有机磷农药的污染状况受季节影响十分显著.从丰水期至枯水期,沙湾水道、蕉门水道、万顷沙∑OPPs均值分别从7.82μg/L降至2.24μg/L,10.58μg/L降至6.46μg/L,13.08μg/L降至3.32μg/L.3条水道水质受农田面积、种植类型等因素的影响,OPPs污染状况和组成有较大的差异.     

Thymic involution produced by diesel exhaust particles and their constituents in mice

Epidemiological studies suggest that diesel exhaust particles (DEP) contribute to an increase in allergic diseases. To assess the effects of DEP on the central immune system, mice were exposed to DEP by intraperitoneal (IP) administration. Exposure to DEP resulted in severe thymic involution accompanied by a reduction in the number of thymocytes, especially in cortical CD4⁺CD8⁺ double positive and double negative subsets. Core carbon particles associated with a mixture of chemical compounds in DEP did not appear to be responsible for the DEP-induced thymic involution because carbon graphite does not affect neither the number nor the CD4/CD8 profile of thymocytes. Extraction of DEP by ether, acidic and basic solvents showed that several independent fractions including the neutral ether fraction, which contains polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH), induced thymic involution. Among major PAH components of DEP, benzo[b]fluoranthene (BbF), benzo[a]pyrene (BaP), and benzo[k]fluoranthene (BkF) were very potent inducers of thymic involution at an ED50 of less than 100?ng per mouse body. Nonetheless, DEP treatment of mice with targeted disruption of genes encoding the aryl hydrocarbon receptor (AHR), AHR nuclear translocator (ARNT), or microsomal epoxide hydolase (mEH) indicated that DEP produced thymic involution even in the absence of PAH-induced AHR/ARNT signal transduction or mEH-mediated PAH catabolism. On the other hand, BaP-mediated thymic involution was completely dependent on AHR, partially dependent on ARNT in T cells, and independent of mEH. These results indicate that DEP-induced thymic involution is mediated both by PAH-AHR/ARNT-dependent and -independent mechanisms.     

毛细管气相色谱法测定水中有机磷

用HP-5毛细管柱分离敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷,6min内5个物质分离完全,方法检出限可达到10^10-10^11g,相对标准偏差为1．12％-4．49％,加标回收率达到98％-103％。     

东江表层沉积物中的有机磷系阻燃剂

采用索氏抽提,HLB固相萃取柱分离净化和气相色谱质谱联用仪(GC-MS-EI/SIM)的分析方法对采自东江的17个沉积物中的8种有机磷系阻燃剂(OPFRs)的浓度及分布进行研究.结果表明,所有样品中均检测到了OPFRs,其总浓度为1.52~86.17ng/g.三(1-氯-2-丙基)磷酸酯(TCPP)为最主要污染物,最高浓度达51.64ng/g,其后为三苯基磷酸酯(TPP)、三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)、三(1,3-二氯异丙基)磷酸酯(TDCP),最高浓度分别为22.03,9.51,6.09ng/g,而其他烷基类OPFRs除三乙基磷酸酯(TEP)外未被检出.OPFRs总浓度和与总有机碳(TOC)存在极显著的相关性(r=0.74,P＜0.001),说明沉积物中TOC的含量对有机氯代磷系阻燃剂的分布起重要作用.尽管东江沉积物中的OPFRs含量(均值25.43ng/g)远低于多溴联苯醚(PBDEs)含量(均值588ng/g),但随着PBDEs的全球禁用,相关有机磷系阻燃剂的污染态势需要引起更多关注.