全文获取类型
收费全文 | 2391篇 |
免费 | 338篇 |
国内免费 | 1781篇 |
专业分类
安全科学 | 182篇 |
废物处理 | 423篇 |
环保管理 | 191篇 |
综合类 | 2399篇 |
基础理论 | 285篇 |
污染及防治 | 999篇 |
评价与监测 | 24篇 |
社会与环境 | 5篇 |
灾害及防治 | 2篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 97篇 |
2022年 | 127篇 |
2021年 | 145篇 |
2020年 | 145篇 |
2019年 | 141篇 |
2018年 | 167篇 |
2017年 | 146篇 |
2016年 | 193篇 |
2015年 | 208篇 |
2014年 | 201篇 |
2013年 | 211篇 |
2012年 | 287篇 |
2011年 | 226篇 |
2010年 | 171篇 |
2009年 | 211篇 |
2008年 | 135篇 |
2007年 | 245篇 |
2006年 | 268篇 |
2005年 | 198篇 |
2004年 | 161篇 |
2003年 | 155篇 |
2002年 | 127篇 |
2001年 | 106篇 |
2000年 | 93篇 |
1999年 | 75篇 |
1998年 | 67篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 33篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 22篇 |
1993年 | 27篇 |
1992年 | 17篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有4510条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
用MnSO4-Ce(SO4)2协同催化快速测定COD的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文探讨了以MnSO4-Ce(SO4)2复合催化剂代替标准重铬酸钾法中的Ag2SO4,用密封消解法测定废水COD值的可行性,研究了复合催化剂总量、配比、消解时间、溶液酸度等因素对COD测定的影响。通过对各种废水COD值的测定表明,用MnSO4-Ce(SO4)2做催化剂,在165℃,较低酸度,密封消解15min是可行的。 相似文献
72.
黄磷尾气的综合利用及净化途径探讨 总被引:16,自引:0,他引:16
对黄磷尾气综合利用的途径和生产的技术进行了探讨,应用变温吸附和变压吸附分离技术处理黄磷尾气,净化效果较好,再生容易,各种杂质脱除率高. 相似文献
73.
74.
75.
76.
77.
在染料中间体红色基B,紫酱色基GP的生产过程中,全产生降解处理的废水,采用中和隔油-生物接触氧化-电解脱色工艺处理可达标准排放。试验结果表明,硝化废酸液和水解母液的混合废水经过中和隔油处理后,CODcr的去除率可达到56%以上,而BOD5/CDOcr的比值可在从0.22提高到0.5以上;再经生物接触氧化处理后,CODcr的去除率在88%以上,BOD5的去除率在92%以上;最后,电解处理能使CODc 相似文献
78.
79.
采用化学法组合的三种工艺系统,对含酚废水进行了工艺条件的研究。结果表明,对于浓度<30mg/l含酚废水,采用氧化凝聚处理是有效的;而对于30~80mg/l含酚废水,选用氧化凝聚和吸附组合的工艺系统处理,能使排放水中酚和COD达标。 相似文献
80.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(4):396-407
Based on the experimental and theoretical methods, the NO selective catalytic oxidation process was proposed. The experimental results indicated that lattice oxygen was the active site for NO oxide over the -MnO2(110) surface. In the theoretical study, DFT (density functional theory) and periodic slab modeling were performed on an -MnO2(110) surface, and two possible NO oxidation mechanisms over the surface were proposed. The non-defect -MnO2(110) surface showed the highest stability, and the surface Os (the second layer oxygen atoms) position was the most active and stable site. O2 molecule enhanced the joint adsorption process of two NO molecules. The reaction process, including O2 dissociation and O=N-O-O-N=O formation, was calculated to carry out the NO catalytic oxidation mechanism over -MnO2(110). The results showed that NO oxidation over the -MnO2(110) surface exhibited the greatest possibility following the route of O=N-O-O-N=O formation. Meanwhile, the formation of O=N-O-O-N=O was the rate-determining step. 相似文献