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41.
42.
有机物分子结构与光催化氧化反应活性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
从正辛醇-水分配系数与Hammett常数,光催化氧化过程中的光解作用,表面活性剂的微环境效应及取代基的诱导效应等方面,探讨了有机物分子结构与其光催化氧化反应性之间的关系。 相似文献
43.
研究了以固定相TiO2为催化剂光催化降解垃圾渗滤液中有机污染物的可行性。试验了制备TiO2膜的适宜条件以及光照时间等各种因素对COD的去除率和UV335脱色率的影响。研究表明,COD为418mg/L的垃圾渗滤液经400W高压汞灯光照30min,COD的去除率和UV335脱色率分别为44.3%和75.0%。光照时间60min时,COD的去除率和UV335脱色率可提高至54%和90%。光照30min后与活性炭柱联用,COD的去除率和UV335脱色率分别提高到68.3%和84.6%。 相似文献
44.
45.
针对日益严重的地表水锰污染,本实验采用高锰酸钾与接触氧化的方法协同除锰;通过调配进水中Ca2+、Mg2+含量模拟我国不同地区硬度差异显著的地表水,探究水体硬度对锰的去除效果的影响.结果表明:Mn2+被高锰酸钾氧化并形成"锰质活性滤膜",可在停药后实现稳定有效除锰.成熟滤池的除锰效果会显著受到硬度的影响,进水硬度在40、200、400 mg·L-1及700 mg·L-1(CaCO3计)时,接触氧化滤池分别在48、56、64 d及72 d实现稳定除锰,而4根滤柱对Mn2+去除的极限浓度分别为1.8、1.7、1.2 mg·L-1及0.7 mg·L-1. 相似文献
46.
在传统铁屑内电解的基础上,提出了氧化絮凝复合床的新技术,并使用该方法对印染废水预处理进行研究,确定了pH值,反应时间等工艺参数的影响。实验结果显示,在酸性条件下,pH为6左右,停留时间为30~45min,处理效果基本达到稳定。COD的去除率可达30%~90%,色度去除率均可达95%以上,且可提高废水的可生化性,为后续生化处理创造了有利条件。另外还研究了加盐Na2CO3,催化剂MnO2,TiO2对印染废水的处理效果。研究表明加以上添加剂后,处理效果均有所提高。该工艺以其设备简单,成本低,操作方便,预处理效果好,以废治废等优点而广受青睐,具有较好的研究价值和工程使用前景。 相似文献
47.
48.
高浓度甲基橙溶液的低压湿式催化氧化处理 总被引:4,自引:0,他引:4
以高浓度甲基橙溶液模拟偶氮染料废水,采用低压湿式催化氧化法(LPWCO)进行处理,考察了H2O2投量、温度、FeSO4投量、硫酸浓度、甲基橙浓度等因素对甲基橙脱色率的影响。结果表明,LPWCO法能有效地使高浓度(大于400mg/L)甲基橙溶液脱色,脱色率大于95%,而H2O2投量不到Fenton法的5%。 相似文献
49.
水解酸化+两级生物接触氧化处理高盐度水产品加工废水 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了“水解酸化+两级生物接触氧化”处理水产品加工废水的运行效果和工程实例,结果表明:对C1^-浓度平均6000mg/L的高盐度水产品加工废水,系统对COD、SS、氨氮的去除率分别超过了88%、90%、85%,出水COD、SS、氨氮分别低于100mg/L、70mg/L、15mg/L,出水完全可以达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)一级排放标准。 相似文献
50.
The feasibility of decomplexation removal of typical contaminants in electroplating wastewater, complexed Cu(II) with 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (Cu-HEDP), was first performed by a three-dimensional electric
reactor with activated biochar as particle electrodes. For the case of 50 mg/L Cu-HEDP, Cu(II) removal (90.7%) and PO
initial pH 7, acid-treated almond shell biochar (AASB) addition 20 g/L, and reaction time 180 min, with second-order rate constants of 1.10 × 10−3 and 1.94 × 10−5 min−1respectively. The growing chelating effect between Cu(II) and HEDP and the comprehensive actions of adsorptive accumulation, direct and indirect oxidation given by particle electrodes accounted for the enhanced removal of Cu-HEDP, even though the mineralization of HEDP was mainly dependent on anode oxidation. The performance attenuation of AASB particle electrodes was ascribed to the excessive consumption of oxygen-containing functionalities during the reaction, especially acidic carboxylic groups and quinones on particle electrodes, which decreased from 446.74 to 291.48 µmol/g, and 377.55 to 247.71 µmol/g, respectively. Based on the determination of adsorption behavior and indirect electrochemical oxidation mediated by in situ electrogenerated H2O2 and reactive oxygen species (e.g., •OH), a possible removal mechanism of Cu-HEDP by three-dimensional electrolysis was further proposed. 相似文献