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41.
珠江三角洲地区大气污染最明显的特点就是臭氧浓度的升高导致大气氧化性增强,而挥发性有机化合物(VOCs)和氮氧化物是大气臭氧生成的重要前体物。珠三角地区工业体系发达,VOCs的生产及使用企业众多,由于VOCs的种类繁多,性质各异,排放条件多样,目前已经形成了一系列的VOCs废气实用治理技术。  相似文献   
42.
对包括SCR和SNCR在内的各种脱硝技术进行了比较,分析了各种脱硝方法的使用条件和特点,同时对未来脱硝技术的发展进行了预估,得出了优先选择SCR和SNCR,并发展各种脱硝技术的结论,为脱硝技术的选择与使用提供了技术参考。  相似文献   
43.
我国钢铁生产企业氮氧化物减排形势研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
刘大钧  魏有权  杨丽琴 《环境工程》2012,30(5):118-123,126
针对国家"十二五"氮氧化物减排的紧迫形势,介绍了我国钢铁企业排放氮氧化物污染现状,提出烧结工序烟气氮氧化物控制是钢铁生产企业氮氧化物减排的重点,在对相关技术优缺点进行分析的基础上,总结了存在的主要问题、困难和发展趋势,提出了钢铁行业氮氧化物减排的对策和建议,为我国氮氧化物污染控制提供支撑。  相似文献   
44.
通过分析水泥炉窑氮氧化物(NOx)生成机理、脱除技术以及国内外水泥炉窑脱硝现状并结合我国具体情况,探讨适合我国的水泥炉窑切实可行脱硝技术,为"十二五"期间我国水泥炉窑开展烟气脱硝整治工作提供技术性方向。  相似文献   
45.
Manganese oxides (MnOx) have been demonstrated to be effective materials to activate Oxone (i.e., PMS) to degrade various contaminants. However, the contribution of direct oxidation by MnOx to the total contaminant degradation under acidic conditions was often neglected in the published work, which has resulted in different and even conflicting interpretations of the reaction mechanisms. Here, the role of MnOx (as both oxidants and catalysts) in the activation of Oxone was briefly discussed. The findings offered new insights into the reaction mechanisms in PMS-MnOx and provided a more accurate approach to examine contaminant degradation for water/wastewater treatment.  相似文献   
46.
土壤中氧化铁的有机还原溶解动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了土壤中的氧化铁被两种酚化合物还原而溶解的动力学,结果表明,在pH恒定和有机还原剂过量的情况下,氧化铁的还原溶解符合一级反应动力学方程,还原溶解速率大小与土壤中氧化铁的结晶形态有关.氧化锰的存在影响着氧化铁的还原溶解,在存在足够的还原剂的条件下,两者可同时还原.实验中求得黄壤和赤红壤中氧化铁的还原溶解反应对[H+]的反应级数分别为0.126和0.174。土壤中氧化铁的还原溶解是一个受表面反应控制的过程,反应的速率控制步骤是表面的电子转移反应,磷酸根在土壤中的吸附占据了氧化铁表面的反应位,因而明显抑制还原溶解反应.  相似文献   
47.
通过在本课题组自行设计的中空水冷转式垃圾焚烧炉上的实验研究,论文从工艺流程和NOx生成特性方面探讨了该新型焚烧炉的稳定燃烧和低污染排放技术特点;并与固定床焚烧炉作了实验研究比较,可知中空水冷转式垃圾焚烧炉在降低NOx浓度与提高燃尽率方面具有良好的性能。  相似文献   
48.
We studied the removal of nitrogen oxides pollutants via TiO2 Degussa P25 powder by photocatalysis. Parameters such as mass of catalyst, geometric irradiated surface, catalyst morphology, and thermal treatment were tested to explain the photocatalytic concentration decrease of nitrogen oxides. According to our working conditions, the conversion rates increased until an optimal value of the TiO2 weight, 35% of NO concentration and around 20% of NOx, was decomposed by the photocatalysis. The NOx removal increased proportionally with the irradiated geometric surface. The structural transformation of anatase to rutile performed by thermal treatment involved the decrease of the photocatalytic activity.  相似文献   
49.
Actions to slow atmospheric accumulation of greenhouse gases also would reduce conventional air pollutants yielding “ancillary” benefits that tend to accrue locally and in the near-term. Using a detailed electricity model linked to an integrated assessment framework to value changes in human health, we find a tax of $25 per metric ton of carbon emissions would yield NOx-related health benefits of about $8 per metric ton of carbon reduced in the year 2010 (1997 dollars). Additional savings of $4–$7 accrue from reduced investment in NOx and SO2 abatement in order to comply with emission caps. Total ancillary benefits of a $25 carbon tax are $12–$14, which appear to justify the costs of a $25 tax, although marginal benefits are less than marginal costs. At a tax of $75, greater total benefits are achieved but the value per ton of carbon reductions remains roughly constant at about $12.  相似文献   
50.
The NO/H2/O2 reaction was studied under oxidizing conditions in the 100-400 °C range over 0.1 wt% Pt supported on various metal oxides such as MgO, CeO2, SiO2, La2O3, CaO, Y2O3 and TiO2. The Pt/MgO and Pt/CeO2 catalysts showed good catalytic behaviours. Here, we find that the Pt/Mg-Ce-O catalyst, prepared from MgO and CeO2 by the sol-gel method, is a very active and selective catalyst towards N2 formation in the whole 100–400 °C range. This catalyst appears to be the most active, selective and stable one ever reported in the literature for the NO/H2/O2 reaction, even in the presence of 5%v H2O or 20 ppmv of SO2 in the feed stream.Selected article from the Regional Symposium on Chemistry and Environment, Krusevac, Serbia, June 2003, organised by Dr. Branimir Jovancicevic.  相似文献   
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