全文获取类型
收费全文 | 2223篇 |
免费 | 257篇 |
国内免费 | 1118篇 |
专业分类
安全科学 | 224篇 |
废物处理 | 61篇 |
环保管理 | 213篇 |
综合类 | 1975篇 |
基础理论 | 377篇 |
污染及防治 | 406篇 |
评价与监测 | 269篇 |
社会与环境 | 47篇 |
灾害及防治 | 26篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 61篇 |
2022年 | 129篇 |
2021年 | 116篇 |
2020年 | 121篇 |
2019年 | 125篇 |
2018年 | 133篇 |
2017年 | 130篇 |
2016年 | 146篇 |
2015年 | 179篇 |
2014年 | 171篇 |
2013年 | 264篇 |
2012年 | 208篇 |
2011年 | 222篇 |
2010年 | 157篇 |
2009年 | 166篇 |
2008年 | 136篇 |
2007年 | 176篇 |
2006年 | 155篇 |
2005年 | 122篇 |
2004年 | 84篇 |
2003年 | 98篇 |
2002年 | 65篇 |
2001年 | 50篇 |
2000年 | 52篇 |
1999年 | 64篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 33篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1973年 | 2篇 |
1972年 | 1篇 |
1970年 | 2篇 |
排序方式: 共有3598条查询结果,搜索用时 609 毫秒
241.
气相色谱-质谱法测定饮用水中消毒副产物卤代腈 总被引:2,自引:0,他引:2
采用顶空加盐气相色谱-质谱法检测饮用水中的消毒副产物氯乙腈、二氯乙腈和三氯乙腈,并对样品前处理方法及GC/MS仪器条件进行优化,使得3种卤代腈在5.00μg/L ~80.0μg/L 范围内线性良好,方法检出限分别为2.52μg/L、1.02μg/L和1.57μg/L。空白水样的加标回收率为75.9%~94.1%, RSD为3.6%~6.2%。 相似文献
242.
采用固相萃取法处理水样,气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定水中超痕量多氯萘,同位素内标法定量,并对样品前处理条件和仪器条件进行优化。试验表明:方法在0.500 ng/L~500 ng/L范围内线性良好;当取样体积为1 L时,方法检出限为0.005 ng/L~0.01 ng/L;对实际水样进行2个质量浓度水平的加标回收试验,平行测定6次的 RSD为2.7%~8.7%,回收率为70.2%~110%。方法适用性试验表明,水样中复杂的基质对测定无影响。 相似文献
243.
采用全二维气相色谱-飞行时间质谱法(GC×GC TOF-MS)分析了混标样品Aroclor 1260、Aroclor 1254、Aroclor 1242中的多氯联苯(PCBs)单体,考察了在复杂体系下对7种PCBs指示剂的分离能力。结果表明,与优化柱系统的分离效果相比,136种单体的混标样品中共分离出121种单体,7种指示剂经一维和二维的保留时间及质谱定性,在121种单体的2D斑点图中清晰可辨。全二维对于复杂体系的PCBs和指示剂的分离表明其强大的分离能力和对于检测复杂体系中指示剂的分辨能力,对该类物质的定性和定量检测具有重要意义。 相似文献
244.
Diapouli E Chaloulakou A Mihalopoulos N Spyrellis N 《Environmental monitoring and assessment》2008,136(1-3):13-20
Simultaneous indoor and outdoor PM10 and PM2.5 concentration measurements were conducted in seven primary schools in the Athens area. Both gravimetric samplers and continuous
monitors were used. Filters were subsequently analyzed for anion species. Moreover ultrafine particles number concentration
was monitored continuously indoors and outdoors. Mean 8-hr PM10 concentration was measured equal to 229 ± 182 μg/m3 indoors and 166 ± 133 μg/m3 outdoors. The respective PM2.5 concentrations were 82 ± 56 μg/m3 indoors and 56 ± 26 μg/m3 outdoors. Ultrafine particles 8-h mean number concentration was measured equal to 24,000 ± 17,900 particles/cm3 indoors and 32,000 ± 14,200 particles/cm3 outdoors. PM10 outdoor concentrations exhibited a greater spatial variability than the corresponding PM2.5 ones. I/O ratios were close or above 1.00 for PM10 and PM2.5 and smaller than 1.00 for ultrafine particles. Very high I/O ratios were observed when intense activities took place. The
initial results of the chemical analysis showed that accounts for the 6.6 ± 3.5% of the PM10 and for the 3.1 ± 1.4%.The corresponding results for PM2.5 are 12.0 ± 7.7% for and 3.1 ± 1.9% for . PM2.5
indoor concentrations were highly correlated with outdoor ones and the regression line had the largest slope and a very low
intercept, indicative of no indoor sources of fine particulate . The results of the statistical analysis of indoor and outdoor concentration data support the use of as a proper surrogate for indoor PM of outdoor origin. 相似文献
245.
采用微球硅胶键合C_(18)固相萃取柱萃取水样中的3-甲基吲哚,并用气质联用法测定,方法在0 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.2μg/L。空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为89%~94%,7次测定结果的RSD为2.3%~6.9%。用该方法测定7个实际地表水样品,其中4个地表水样品检出3-甲基吲哚,地表水样的加标回收率为81.5%~97.0%。 相似文献
246.
247.
采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究了不同溶剂对有机氯农药测定的影响。结果表明,有机氯农药在不同溶剂中的GC-MS响应值是有差异的,但保留时间不变,且随着有机氯农药质量浓度的增加,这种溶剂效应对大部分有机氯农药的作用减弱。经分析溶剂的极性对有机氯农药测定有显著的影响。 相似文献
248.
249.
采用Ce-BTC(均苯三甲酸)为模板,通过尿素溶液浸渍合成了具有富氧空位/梯次结构的CeO2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)和紫外可见漫反射(DRS)等手段对其进行了表征.结果表明,与金属有机框架(MOFs)浸渍尿素高温煅烧可以获得金属氧化物/g-C3N4复合材料不同,Ce-BTC/尿素体系煅烧后产品中未检测到g-C3N4,这可能与CeO2的存在抑制了尿素分解产物的热缩聚过程,影响了g-C3N4的生成有关,但尿素的引入改变了Ce-BTC煅烧产物CeO2的氧空位浓度,且获得梯次结构.将具有富氧空位/梯次结构的CeO2-5用于光催化CO2还原,催化结果表明:反应4h的CO产率可达2.06μmol/g,CH4产率可达1.42μmol/g,性能是Ce-BTC未... 相似文献
250.
Exposure to iron oxides dusts may lead to lung cancers among exposed population. To evaluate the involvement of iron‐containing particles in lipid peroxidation by production of reactive oxygen species, hematite, magnetite (iron oxides), and crocidolite (asbestos compound) were tested. The peroxidation was followed by the evaluation of some degradation products of lino‐lenic acid. In a buffered medium, magnetite is higher active than hematite. The addition of an iron chelator (EDTA) or of a reducing agent (ascorbate) in this medium enhances the activity of hematite and magnetite, and the combination of both EDTA and ascorbate increases their activity. Crocidolite is the most active whatever the medium. The appearance of the EDTA‐iron‐oxygen complexes related to the reactivity of these oxides is postulated. These results suggest that the oxidizing activity triggered by hematite and magnetite, in a medium containing an iron chelator and a reducing agent, may lead to damages in biological medium. 相似文献