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531.
常温内源反硝化脱氮过程中pH和ORP变化规律 总被引:4,自引:0,他引:4
采用SBR反应器,在25℃下,以不同比例的NO3^-N和NO2^--N作电子受体,对内源反硝化脱氮过程中的pH、ORP变化进行了研究。结果表明,ORP在内源反硝化过程中呈现逐渐减小的趋势,当反硝化结束时突然大幅度降低而出现特征点;内源反硝化过程中的pH值变化则与起始pH值和硝态氮浓度有关,当初始pH值较小、硝态氮浓度较低时,内源反硝化过程中pH极大值只出现一次,pH值呈现出先增大后减小的规律性变化,指示反硝化结束的特征点准确出现;当初始pH值较高、或者硝态氮浓度足够高时,则pH值在反应后期将维持在某个值附近并波动,指示反硝化结束的特征点不明显,此种情况下,以ORP来指示内源反硝化过程的结束较为可靠。 相似文献
532.
533.
以我国西南某铅蓄电池厂区内不同污染负荷的铅污染土壤为研究对象,对其中铅含量和形态进行分析,并利用不同清洗剂清洗进行筛选.对不同pH条件下铅的清洗效率和铅形态进行分析,并对不同粒径土壤进行不同时间清洗以确定最佳清洗时间.结果表明,厂区内A和B点土壤污染严重,分别达到15 703.22 mg.kg-1和1 747.78 mg.kg-1,活动态铅比例较大,残渣态仅占17.32%、11.64%、14.6%和10.2%.EDTA、盐酸、柠檬酸、鼠李糖脂和SDS这5种清洗剂中EDTA和盐酸的提取效果最好.酸性条件下的清洗不仅能有效地提取铅总量并能有效地减小铅活动态的环境风险,建议pH 4~7最为合适.粗沙粒和细沙粒的清洗效果较好,清洗粉黏粒建议改进工艺,清洗时间定为240 min效果最好. 相似文献
534.
基于2021年6~8月新乡市市委党校站点观测的挥发性有机物(VOCs)、常规空气污染物和气象参数,采用基于观测的模型(OBM)对臭氧(O3)超标日的O3敏感性和前体物的管控策略进行了研究.结果发现,O3超标日呈现高温、低湿和低压的气象特征.在臭氧超标日,O3及其前体物的浓度均有上升.臭氧超标日的VOCs最高浓度组分为含氧挥发性有机物(OVOCs)和烷烃,臭氧生成潜势(OFP)和·OH反应性最大的VOCs组分为OVOCs.通过相对增量反应性(RIR)分析,新乡6月O3超标日臭氧生成处于VOCs控制区,7月和8月处于VOCs和氮氧化物(NOx)协同控制区,臭氧生成对烯烃和OVOCs最为敏感.6月各前体物的RIR值在一天中会发生变化,但始终保持为VOCs控制区;7月和8月在上午为VOCs控制区,中午为协同控制区,下午分别为协同控制区和NOx控制区.通过模拟不同前体物削减情景,结果表明削减VOCs始终有利于管控臭氧,而削减NOx 相似文献
535.
研究不同浓度的Cd对铅锌矿区和非矿区重金属超累积植物--小花南芥真菌根际pH的影响,以便更有效地减轻重金属污染. 相似文献
536.
基于修正A值法核算成都市季节大气环境容量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文选取成都市2010-2012年的地面气象观测资料及温江站探空资料,通过重新计算成都地区季节A值建立修正A值法,再对成都市的季节环境容量进行核算。研究结果表明:1成都四季A值分别为1.01、1.28、0.46、0.38;2成都市各污染物均为夏季环境容量最大,冬季环境容量最小,各污染物的夏季环境容量均约为冬季的5倍以上,其中SO2的夏季环境容量达到了冬季的13倍;3季节间大气环境容量的差别主要源于湿沉降在年内分布的不均匀,其次通风量季节间的不同也是其中一个重要诱因。 相似文献
537.
根据南京1992-2011年的酸雨观测资料,研究了南京市近20年的酸雨变化分布特征。结果表明:2001年以前,南京市酸雨发生频率逐年降低,2001年后呈逐年上升趋势,2005年以后年降水pH值均小于5.6,酸雨污染趋势上升;根据2002-2011年南京市6站环境监测数据分析,年平均PM10浓度逐年下降,SO2、NO2浓度先升后降多优于国家二级标准。综合酸雨和环境监测数据得出,南京市近年酸雨污染趋于严重的主要原因是可吸入颗粒物减少和外来污染源的输送影响。 相似文献
538.
A pot experiment was conducted to investigate the influence of elemental sulfur to contaminated soil on plant uptake by a heavy metal hyperaccumulator, Indian mustard( Brassica juncea ) and a field crop, winter wheat( Triticum. aestivum). Elemental sulfur(S) with different rates was carried out, they were 0(S0 ), 20(S20 ), 40(S40 ), 80(S80 ), and 160(S160 ) mmol/kg respectively. Extra pots with the same rates of S but without plants were used for soil sampling to monitor pH and CaCl2-extractable heavy metal changes. The results showed that S enhanced phytoextraction of Pb and Zn from contaminated soil. Application S effectively decreased soil pH down to 1.1 as the most at the rate of Sl60. The concentrations of CaCl2-extractable Pb and Zn in soil and uptake of Pb and Zn by the plants were increased with soil pH decreased. A good correlation between CaCl2-extractable Pb/Zn and soil pH was found( Rpb^2 = 0.847 and RZn^2 = 0,991, n = 25). With S application, soil CaCl2-extractable Pb and Zn concentrations, concentration of Pb and Zn in plants and the amount of removal by plant uptake were significanfly higher than those without S. Under the treatment of S160, the highest CaCl2-extmctable Pb and Zn were observed, they were 4.23 mg/kg and 0.40 mg/kg, 2.7 and 2.0 times as that of the control(So ) respectively. At the highest rates of S( Sl~0 ), both Indian mustard and winter wheat reached the highest uptake of Pb and Zn. The highest Pb concentrations in wheat and Indian mustard were 32.8 mg/kg and 537.0 mg/kg, all 1.8 times as that of the control, and the highest Zn concentrations in wheat and Indian mustard were 215.5 mg/kg and 404.0 mg/kg, 2.4 and 2.0 times as that of the control respectively. The highest removals of Pb and Zn from the contaminated soil were 0.41 rag/pot and 0.31 nag/pot by Indian mustard in the treatment of S160 through 50 days growth. 相似文献
539.
540.
蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中微量硝基苯的动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
实验表明单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化在温度20℃、初始pH值6.87条件下对硝基苯的降解均遵循一级反应动力学模型,该条件下单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺对硝基苯的降解主要来源于高活性羟基自由基的氧化作用,同时证明了不同体系温度(10~40℃)和溶液初始pH值(3.00~10.96)下硝基苯的降解同样符合一级反应动力学.2种工艺对硝基苯的降解反应速率都随着温度的升高而增加,单独臭氧氧化的反应速率常数由0.37×10-3 s-1升高到1.49×10-3 s-1,臭氧/蜂窝陶瓷氧化的反应速率常数由0.56×10-3 s-1升高到2.46×10-3 s-1,温度越高反应速率提高的幅度却越小.随着pH的升高,单独臭氧氧化对硝基苯降解的反应速率常数从0.15×10-3 s-1增加到2.69×10-3 s-1,在pH值3.00~9.23范围内,臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺反应速率常数从0.17×10-3 s-1增加到1.90×10-3 s-1,在pH为10.96时反应速率常数下降到1.64×10-3 s-1. 相似文献