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121.
霍林河矿区生态环境综合整治 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了霍林河矿区生活垃圾的特性、城市污水水质特征和生态退化类型。提出了生活垃圾、城市污水和生态退化综合整治措施。 相似文献
122.
攀钢基地位于康淇地轴中段两侧边缘一个古裂谷带中。裂谷带地质构造复杂,成矿条件优越,形成储量丰富、种类齐全的矿产资源,其中钒、铁地质储量名列全国第一,钛矿资源居世界之首,钒矿占世界第三位,铁矿仅次于鞍本地区,名列全国第二位。 攀钢基地矿产资源体系由核心资源(铁矿和炼焦煤)和辅助原料资源(动力煤、熔剂石灰岩、白云岩、耐火粘土、菱镁矿等)构成。在核心资源中,以攀西铁矿运在六盘水和以六盘水的炼焦煤运在攀钢,构成钟摆式运输系统。基地矿产资源体系和钟摆式运输,基本上能满足攀钢基地对矿产资源的要求。 攀钢基地矿产资源体系和攀西—六盘水之间钟摆式运输系统的形成,决定了攀钢二基地必须建在攀西(渡口至西昌)地区。否则,将造成不良后果。 相似文献
123.
Re-Os法能够对金属硫化物矿物直接进行同位素定年,并可以根据矿物的Os同位素初始比值探讨成矿物质来源。它的研究对象还包括黑色页岩和洋底含金属沉积物等。普通Os法可以用于铂族元素矿物定年和成矿物源区的讨论。近年由常规Re-Os法衍生的Os-Os法有可能避免前者在定年技术方面的一些困难。Re-Os同位素体系为成矿年代学研究提供了广阔的前景。 相似文献
124.
环太平洋陆缘弧系按其演化历史不同可分为挤压型、盆岭型和裂解型三种。不同类型弧系的不同区段金属成矿分带互有差别,甚至相反,其主要原因在于:1.构造演化历史不同,板块俯冲的势态不同;2.火山岩系列和火山岩组合,花岗岩成因类型及其发育程度和分布特征不同;3.地壳厚度和结构、基底杂岩的性质、基底构造特点和基底所赋存时代较老的金属矿化不同。在对比环太平洋成矿带各区段金属成矿特征的基础上,提出中国东南Au、Cu找矿的战略目标应在浙中闽西,江南古陆南缘和长江中下游;矽卡岩型Pb-Zn-Ag矿在浙闽沿海火山岩区有一定远景;裂谷式火山构造洼地可成为浅成热液贵金属和有色金属矿化的远景地段。 相似文献
125.
在分析秦皇岛市废矿物油的产生和排放现状的基础上,指出废矿物油资源化是解决近岸海域油污染的最佳条件,并提出了一些可操作性的废矿物油资源化对策。 相似文献
126.
试析云南矿山环境地质的主要问题 总被引:10,自引:1,他引:10
矿产资源的开发在促进经济发展的同时,也造成了环境污染,环境资源破坏,地质灾害三十类,十五亚类的环境地质问题。本文对各类环境地质问题的特征,危害和产生原因进行了论述,并提出了改善矿山环境质量的对策建议。 相似文献
127.
为舟山潮差带海相沉积物固结机理的深入研究提供物质基础,采用激光粒度仪分析了海相沉积物的粒度组成,并测试了海相沉积物的化学元素、化合物种类及其相对含量,还使用X-射线衍射技术分析了海相沉物的矿物组成。结果表明:海相沉积物含水率高、初始孔隙比大、呈流塑状,为低液限粉质黏土;活性指数为12.4,属于活动黏性土,矿物的亲水性较好;全盐含量高达9~11.2 g/kg,阳离子交换能力不强,有机质含量(5.82~12.7 g/kg)较高;pH 值为7.35~8.36,呈弱碱性,加上孔隙水中K+ ,Na+ ,Ca2+ ,Mg2+ 的存在,使得高岭石常不稳定,有向伊利石、蒙脱石或绿泥石转化的趋势。 相似文献
128.
生活垃圾焚烧飞灰矿物学特性及重金属分布 总被引:2,自引:2,他引:0
生活垃圾焚烧飞灰的矿物学特性是飞灰中重金属赋存环境的直观反映,与重金属在处置环境中的释放和迁移行为密切相关.为掌握重金属在生活垃圾焚烧飞灰中的分布规律,结合X射线衍射、扫描电镜等常规矿物学研究工具及矿物解离分析系统对飞灰的矿物学宏观属性和微观属性进行全面测试.结果表明,飞灰是由矿物相和非矿物相组成,两者之间紧密连生,主要矿物相包括氯盐和方解石、氢氧钙石等多种含钙矿物.重金属元素在飞灰中主要以3种形式存在:均匀分布在无定形的非矿物组分中,以同晶置换赋存在方解石等矿物中以及吸附在特殊矿物如石英、赤铁矿等表面.难挥发性重金属Cu和Cr绝大部分分布在非矿物相中;半挥发性重金属Zn和Cd各有43.92%和60.61%的含量分布在矿物相中,其中,方解石对Cd、赤铁矿对Cr及硅酸盐对Zn存在较强的富集作用. 相似文献
129.
使用原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)研究了SO_2在α-Al_2O_3、TiO_2、CaO和α-Fe_2O_3颗粒物表面的非均相反应,考察了紫外光光照(波长约365 nm)对SO_2在不同氧化物表面反应的影响.结果表明,无紫外光照射条件下,SO_2在TiO_2、α-Al_2O_3、CaO颗粒物表面反应的主要产物为亚硫酸盐;有紫外光照射条件下,SO_2在TiO_2、α-Al_2O_3、CaO颗粒物表面反应的主要产物为硫酸盐;但紫外光照射对SO_2在α-Fe_2O_3表面的反应并没有明显的影响.推测机理可能是光照促进了颗粒物表面的亚硫酸盐向硫酸盐的转化. 相似文献
130.