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121.
介绍了利用溶胶凝胶方法制备铜系催化剂,并考察了制备过程中各个工艺参数对铜系催化剂稳定性的影响。通过优化催化剂的设计和制备方法,可有效地改善Cu^2+的溶出问题,使该类催化剂具有广阔的应用前景。 相似文献
122.
123.
催化湿式氧化法处理吡虫啉农药废水 总被引:2,自引:0,他引:2
自制了Cu/Mn,Cu/Ce,Cu/Ni,Ce/Mn,Ce/Ag等催化剂,经过性能比较,选择催化活性较高且金属溶出量较小的Cu/Ni作催化剂。用催化湿式氧化法处理吡虫啉农药废水,考察了各种因素对处理效果的影响。实验结果表明:在进水pH为6.93、Cu/Ni加入量为4.0g、反应温度为190oC、氧分压为1.6MPa、反应时间为120min的条件下,COD去除率为95%;处理后废水的BOD5/COD从0.093增至0.590,可生化性明显改善。 相似文献
124.
125.
126.
针对堇青石载体比表面积小、活性组分分散程度低等问题,本研究使用盐酸对蜂窝状堇青石载体进行酸蚀处理以增大其比表面积.在采用等体积浸渍法制备CuMnCeOx/酸蚀堇青石催化剂的基础上,开展了微波催化燃烧甲苯试验以考察酸处理对催化剂活性的影响,同时对CuMnCeOx/堇青石与CuMnCeOx/酸蚀堇青石催化剂进行BET、SEM、PSDA和XRD等表征测试.结果表明,堇青石载体的比表面积由酸蚀前的0.153 m2·g-1提高至酸蚀后的1.024m2·g-1;酸蚀未改变堇青石载体的晶体结构,同时CuMnCeOx/酸蚀堇青石活性组分的特征峰相较于CuMnCeOx/堇青石催化剂有所增多.在处理气量为0.12m3·h-1、甲苯初始浓度为1000 mg·m-3和床层温度为160℃的反应条件下,CuMnCeOx/酸蚀堇青石催... 相似文献
127.
为高效地在低温下处理大量低浓度电解铝烟气, 采用浸渍法制备了Sn Zr型金属氧化物并添加Cu作为助剂的催化剂, 并首次测试了它在低温等离子体(NTP)技术上的脱硫效果, 结果表明负载了20wt% Cu老化温度为40℃的催化剂表现出最佳的脱硫性能.并对强化之后的催化剂进行了表征, 与新鲜的催化剂对比, X射线衍射分析(XRD)结果表明放电对催化剂晶型基本不产生影响; 扫描电子显微镜(SEM), 氮吸附和脱吸(BET)表明放电会使催化剂的吸附脱附能力与孔道结构有较大提升; X射线光电子光谱(XPS)也表明放电会使催化剂表面元素价态变化, 从而使其氧化还原性能改变, 反应路径发生偏向; 催化剂性能理论计算表明铜含量的上升会导致催化剂能带结构改变, 更好利用于激发气体. 相似文献
128.
《环境科学学报》2012,32(5)
以γ-Al2O3为载体,以复合氧化物CuxCe1-xO2为活性组分,其中,x=0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,通过浸渍法制备了一系列CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂.在固定床反应器中评价了催化剂对甲苯的催化活性,通过XRD、SEM对催化剂进行表征,并运用ICP-MS分析并计算Cu、Ce的摩尔比以及活性组分的负载量.结果表明,在CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂中Cu、Ce摩尔比的实际值与理论值相近,活性组分的负载量在19%以上,而且对甲苯都有较好的低温催化活性,其中当x=0.2时,即Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂对甲苯的催化活性最高,其中T10=160℃,T90=265℃;当甲苯的进口浓度在700~3000mg·m-3时,进口浓度对Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂的催化活性影响较小,且经过连续80h的稳定性操作后转化率仍然保持在90%以上. 相似文献
129.
掺甲醇汽油对国III汽油机排放性能影响 总被引:1,自引:1,他引:0
在一台整车试验满足国III排放法规要求的多点电喷汽油机上,采用甲醇掺入汽油的混合燃料(甲醇的体积分数分别为0%、15%和50%)进行台架试验,使用傅里叶变换红外光谱分析仪(FTIR)在线检测了常规车用三效催化转化器前后的常规和非常规排放.研究结果表明:怠速工况下,掺醇燃料对NOx排放基本没有影响,但CO和HC随掺醇比增加而普遍降低,非常规排放中乙醛排放有所降低,甲醇和甲醛则随掺醇比的增加有较大幅度升高,热怠速时经催化后掺醇燃料对各种排放均无影响,可被控制在极低的水平;其它工况下,随掺醇比增加,CO和HC减少,NOx在高掺醇比下低速低负荷和高速高负荷时有较为明显的改善,非常规排放甲醛和甲醇排放随掺醇比增大而急剧增加,乙醛排放则随之减少.经三效催化转化器作用,无论常规排放NOx、CO和HC,还是非常规排放甲醛、甲醇和乙醛基本上能够实现零排放. 相似文献
130.
Xiaoming Li Tingting Shen Dongbo Wang Xiu Yue Xian Liu Qi Yang Jianbin Cao Wei Zheng Guangming Zeng 《环境科学学报(英文版)》2012,24(2):269-275
Three oxidation processes of UV-Fe3+(EDTA)/H2O2 (UV: ultraviolet light; EDTA: ethylenediaminetetraacetic acid), UV-Fe3+/H2O2 and Fe3+/H2O2 were simultaneously investigated for the degradation of amoxicillin at pH 7.0. The results indicated that, 100% amoxicillin degradation and 81.9% chemical oxygen demand (CODCr) removal could be achieved in the UV-Fe3+ (EDTA)/H2O2 process. The treatment efficiency of amoxicillin and CODCr removal were found to decrease to 59.0% and 43.0% in the UV-Fe3+/H2O2 process; 39.6% and 31.3% in the Fe3+/H2O2 process. Moreover, the results of biodegradability (biological oxygen demand (BOD5)/CODCr ratio) revealed that the UV-Fe3+ (EDTA)/H2O2 process was a promising strategy to degrade amoxicillin as the biodegradability of the effluent was improved to 0.45, compared with the cases of UV-Fe3+/H2O2 (0.25) and Fe3+/H2O2 (0.10) processes. Therefore, it could be deduced that EDTA and UV light performed synergetic catalytic effect on the Fe3+/H2O2 process, enhancing the treatment efficiency. The degradation mechanisms were also investigated via UV-Vis spectra, and high performance liquid chromatography-mass spectra. The degradation pathway of amoxicillin was further proposed. 相似文献