Efficient degradation of Rhodamine B by magnetically recoverable Fe3O4-modified ternary CoFeCu-layered double hydroxides via activating peroxymonosulfate

Environment-friendly nano-catalysts capable of activating peroxymonosulfate (PMS) have received increasing attention recently. Nevertheless, traditional nano-catalysts are generally well dispersed and difficult to be separated from reaction system, so it is particularly important to develop nano-catalysts with both good catalytic activity and excellent recycling efficiency. In this work, magnetically recoverable Fe₃O₄-modified ternary CoFeCu-layered double hydroxides (Fe₃O₄/CoFeCu-LDHs) was prepared by a simple co-precipitation method and initially applied to activate PMS for the degradation of Rhodamine B (RhB). X-ray diffraction (XRD), fourier transform infrared spectrometer (FT-IR), scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Brunauer-Emmett-Teller method (BET), and vibrating sample magnetometer (VSM) were applied to characterize morphology, structure, specific surface area and magnetism. In addition, the effects of several key parameters were evaluated. The Fe₃O₄/CoFeCu-LDHs exhibited high catalytic activity, and RhB degradation efficiency could reach 100% within 20 min by adding 0.2 g/L of catalyst and 1 mmol/L of PMS into 50 mg/L of RhB solution under a wide pH condition (3.0-7.0). Notably, the Fe₃O₄/CoFeCu-LDHs showed good super-paramagnetism and excellent stability, which could be effectively and quickly recovered under magnetic condition, and the degradation efficiency after ten cycles could still maintain 98.95%. Both radicals quenching tests and electron spin resonance (ESR) identified both HO? and SO₄^?? were involved and SO₄^?? played a dominant role on the RhB degradation. Finally, the chemical states of the sample's surface elements were measured by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and the possible activation mechanism in Fe₃O₄/CoFeCu-LDHs/PMS system was proposed according to comprehensive analysis.     

催化湿式氧化乐果农药废水及催化剂的研究

通过共沉淀法制备了用于湿式氧化乐果农药废水的Cu/Mn复合氧化物催化剂,研究了沉淀剂种类、沉淀温度、焙烧温度和活性组分配比等因素对Cu/Mn复合氧化物催化剂的活性及稳定性的影响,确定了最佳制备条件,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征。结果表明:优化条件制备的Cu/Mn复合氧化物催化剂催化湿式过氧化氢氧化处理乐果农药废水时,具有较高的催化活性和稳定性。催化剂用量以6 g/L,反应温度80℃,过氧化氢加入量为12.0 g/L,反应时间60 min,COD去除率为89.5%,活性组分溶出量较小。     

Cr/γ-Al_2O_3对乙酸乙酯的催化燃烧

使用浸渍法制备不同负载量的Cr/γ-Al_2O_3催化剂,研究乙酸乙酯的催化燃烧.BET,XRD结果表明,Cr在γ-Al_2O_3上负载存在分散阈值效应,负载量在阈值以下时呈单层分散形式,在超过阈值时Cr形成结晶,实验测得单层分散阈值与理论计算一致.Raman结果表明Cr在单层分散时为Cr~(6+),而在非单层分散时为Cr_2O_3.催化乙酸乙酯燃烧的活性研究显示,阈值效应对催化活性有显著影响:催化活性在单层分散阈值时最好,此时活化能最高,指前因子最大.     

催化超临界水氧化法去除焦化废水中的氨氮

采用催化超临界水氧化技术处理焦化废水.实验结果表明:升高反应温度、增加反应压力、延长反应时间可提高废水中氨氮去除率;在反应时间为60 s、反应压力为30 MPa、反应温度为460℃的最佳实验条件下,未加入催化剂时的氨氮去除率为53.7％,加入催化剂后,氨氮去除率大幅提高,以MnO2为催化剂时氨氮去除率为86.9％,以CuSO4为催化剂时氨氮去除率为92.4％.     

MnOx/TiO2催化剂催化燃烧去除废气中的正己烷

采用溶胶-凝胶法制备了MnOx/TiO2催化剂,考察了n(Mn):n(Ti)、催化剂载体、气体流量对催化燃烧去除废气中正己烷效果的影响.实验结果表明:随着n(Mn):n(Ti)的增加,正己烷去除率先增加后减小,气体流量减小正己烷去除率增大;当n (Mn):n(Ti)为7.85％、气体流量为100 mL/min时,在240℃时正己烷的去除率为90％,MnOx/TiO2催化活性最大;MnOx/TiO2的催化活性优于MnOx/SiO2;SEM和XRD表征结果表明,所制备的MnOx/TiO2是一种活性物种MnOx高度分散的纳米结构催化剂.     

金属有机骨架材料低温脱硝技术研究进展

金属有机骨架材料（MOFs）因其独特的结构作为催化剂应用于SCR系统表现出较好的低温脱硝效果和较强的抗SO₂、抗H₂O性能。综述了几种较典型的MOFs催化剂及其改性产物的低温催化性能,以及MOFs材料应用于SCR技术的研究进展,指出：对含有两种或两种以上金属的复合MOFs材料的深入研究,是开发稳定性更高、抗SO₂抗H₂O能力更强的MOFs催化剂的重要思路;此外,对有机组成部分进行改性,提高有机配体的热稳定性也是一个重要的研究思路。     

催化分解臭氧的方法及催化剂性能概述

臭氧作为一种有毒物质广泛存在于人们生活环境中,当其浓度超过0.06mg/m^3时,对人体就有害了。因此对臭氧的分解十分必要。本文介绍了多种分解臭氧的方法,并着重介绍 催化分解法。对各种氧分解催化剂的组成、制备方法及活性作一综述。     

催化氧化处理高浓度有机化工废水

本文提出了一种处理高浓度有机化工废水中COD、色度的有效新技术,该技术是用二氧化氯为催化剂,在自制催化剂存在的条件下将废水中的有机物氧化分解,COD去除率≥70％,色度去除率≥95％,一般高浓度有机化工废水经本法处理接后续生化可以达标。     

不同活性组分催化剂的氧化活性和热稳定性

采用流动法催化反应装置测定了蜂窝陶瓷负载催化剂同时催化氧化丙烷 ( C₃H₈)、丙烯 ( c₃H₆)和 CO的活性 ,考察活性组分 Pd和非贵金属氧化物、La改性、反应空速对起燃温度、热稳定性和动力学转化特征的影响 .结果显示 ,含 Pd催化剂上 C₃H₆和 CO的起燃温度比 C₃H₈低 ,1150℃高温老化对 C₃H₈氧化性能的影响比对 C₃H₆和 CO的小 .含稀土非贵金属氧化物的活性、热稳定性及动力学转化性能都比单 Pd催化剂低 ,添加 La能提高 2类催化剂的初活性和高温热稳定性 .     

微波催化氧化法处理垃圾渗滤液的正交试验

在微波辐射条件下,采用活性炭与Fenton试剂处理垃圾渗滤液,并通过正交试验考察了微波辐射时间、pH、活性炭用量、硫酸亚铁用量和H2O2用量对处理效果的影响.结果表明:pH对处理效果的影响最大,其次为活性炭用量、微波辐射时间、硫酸亚铁用量和H2O2用量;在100 mL水样中,最佳处理条件为活性炭2 g、H2O20.2 mL、硫酸亚铁0.834 g、pH 6、微波辐射时间10 min,垃圾渗滤液中的COD去除率达到75.36%.