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991.
992.
993.
液相催化氧化脱除烟气中SO_2技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了含表面活性剂的Mn2 + 溶液液相催化氧化的脱硫机理 ,研究了液相催化氧化脱硫剂溶液浓度、循环使用、液气比对脱硫效率的影响 ,并介绍其应用结果。实验和应用得出 :含表面活性剂的液相催化氧化脱硫剂的浓度在 0 .0 5 %~ 2 %范围时 ,脱硫效率达83 .6 %~ 94.5 %等结论 相似文献
994.
利用超细γ-Al2O3/CuO催化剂催化降解染料废水的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用超细γ-Al2O3为载体,担载CuO,制备去除难生化降解有机废水COD用的高效催化剂(γ-Al2O3/CuO),以水溶性偶氮染料活性艳红X-3B为处理对象,研究了操作参数对X-3B去除率的影响,以此形成有效的染料废水降解工艺,并用于指导实际废水的处理。利用制备的多相催化剂处理COD为5700mg/l、色度为3100位的实际染料废水,COD和色度去除率分别约为77%和99%。 相似文献
995.
Fe/Cu体系湿式催化氧化一步高效脱除H2S新方法研究 总被引:8,自引:1,他引:8
提出了Fe/Cu体系室温湿式催化氧化一步高效脱除H2S废气的新方法,阐述了反应机理、实验装置和工艺流程;考察了Fe3+、Cu2+浓度和H2S入口浓度对H2S脱除效率的影响及Fe3+、H+与添加剂NaCl浓度对CuS氧化浸出的影响,分析了Fe3+、Cu2+、H+浓度和废气中O2含量对fe3+、Cu2+再生的影响;并进行了综合实验.结果表明,当废气中O2体积分数为5%时,新方法中含40g·L-1Cu2+及80g·L-1Fe3+的吸收体系即能对体积分数为1000×10-6的H2S废气100%稳定脱硫,体系除消耗O外,过程不消耗任何原料,不产生二次污染,体系无降解问题. 相似文献
996.
烟气直接催化还原脱硫研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
烟气直接催化还原脱硫是一种非常重要的、很有吸引力的烟气脱硫(FGD)技术,近年来受到了普遍的关注。从CO和H2两类还原剂出发,综述了烟气直接催化还原脱硫的主要研究成果。重点讨论了有关催化剂的性质和反应机理。最后,论述了几种重要方法的发展趋势。 相似文献
997.
998.
利用催化湿式氧化法对一高含硫废水的处理效果进行了系统的研究。筛选出适合处理该种废水的WH型合金催化剂 ,并在此催化剂上考察了反应温度、压力、空速以及气水比 (体积 )等工艺条件对废水处理效果的影响 ,同时考察了废水在催化湿式氧化反应处理前后可生化性的变化。在 2 6 5℃、7.0MPa、空速 =1.0h- 1 、气 H2 O(体积 ) =2 0 0条件下 ,废水COD去除率可达到 77.1%。经过催化湿式氧化处理后 ,废水的BOD5 CODCr值显著提高 ,其值由 0 .0 16提高至 0 .6 4 ,可生化性良好 相似文献
999.
药物合成废水处理工程 总被引:2,自引:0,他引:2
针对氯唑沙宗、枸橼酸莫沙必利化学原料药合成过程中产生的有机废水浓度高、成分复杂及处理难度大等特点(COD高达80000mg/L左右),采用催化氧化-生物化学方法,试验研究了药物合成废水处理。试验结果表明,该技术对合成废水的COD去除率可达98%,SS去除率可达96%,色度降到50倍左右,其去除率约为98%。该系统运行费用为0.4~0·5元/m3废水。经过3个月的工程运行,表明催化氧化-生物化学处理药物合成废水系统是一种高效率、低能耗、运行管理方便、经济可行的处理方法。处理类似制药废水这样的高浓度有机废液,上述废水处理工艺具有广阔的应用前景。 相似文献
1000.
低浓度硫化氢废气的液相催化氧化法净化实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
针对H2S浓度为750~1500 mg/m^3的气体的液相催化氧化技术进行了动力学实验研究.配制了以铁基离子作为主催化剂的复合吸收净化溶液,同时加入稳定剂和表面活性剂提高催化剂在碱性吸收溶液的活性.分别考察了原料气中H2S、O2含量以及吸收液中催化剂离子浓度、温度等因素对吸收速率的影响;确定了较为理想的吸收操作条件并获得了较好的吸收净化效果;饱和吸收液易于再生,净化性能恢复良好,可重复使用. 相似文献