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在模拟大气环境中,紫外光照射以及纳米TiO2光催化剂的作用下,气相无机污染物SO2被完全氧化为SO2或H2SO4。本文提出了SO2的非均相光催化氧化机理,并得出光催化反应速率符合一级动力学过程;经过连续使用之后,TiO2的光催化活性降低,最后活性消失;经过水洗之后,失活的TiO2可以得到再生。失活的TiO2和新鲜的TiO2的IR和XPS光谱差异表明,失活的TiO2表面存在H2SO4,其被认为是使催化剂失活的成分。 相似文献
132.
掺杂负载型纳米TiO2降解橙黄G的光催化活性及其动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法和浸渍-焙烧法制备了掺杂Sn(Ⅳ)的TiO2/AC光催化剂,以偶氮染料橙黄G为目标降解物,对光催化反应条件进行了优化.结果表明:利用Sn(Ⅳ)掺杂量为2.5 at.%的TiO2/AC光催化剂,在进水浓度50 mg/L,催化剂的用量12.5 g/L,pH值2.0,H2O21.5 mL/L,主波长为365 nm的300W高压汞灯光照条件下,反应60 min,橙黄G的光催化去除率可达99.1%.该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,其速控步为吸附反应.共存阴离子SO42-和H2PO4-,对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用. 相似文献
133.
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135.
本文系统介绍了在TiO2 的非悬浆式体系中 ,光催化氧化有机污染物效率的影响因素、新型光反应器的特点以及污染物的降解动力学规律。可以预见 ,光催化氧化与传统的处理方法相比 ,有着良好的应用前景。 相似文献
136.
137.
Hongjun Chen Chunhu Yu Zeyang Xue Pengxiang Wang Zi Wang Qianmin Cong 《毒物与环境化学》2020,102(7-8):356-385
Abstract Lithium-doped bismuth oxide nanoplates with the thickness of 50–150?nm and tetragonal bismuth oxide, monoclinic lithium bismuthate phases have been synthesized via a simple hydrothermal process using lithium acetate and sodium bismuthate as the raw materials. Cobalt nanoparticles modified lithium-doped bismuth oxide nanoplates hybrids were obtained by an in situ photo-deposition route. The cobalt nanoparticles-modified nanoplates hybrids display significantly enhanced photocatalytic activity toward gentian violet compared with the nanoplates. Gentian violet solution can be totally degraded by the hybrids within 60?min under ultraviolet–visible light irradiation. The superior photocatalytic activity of the cobalt nanoparticles modified nanoplates hybrids originates from the superior charge transfer capacity and the energy band structure of the hybrids. The excellent photocatalytic performance makes the cobalt nanoparticles modified nanoplates hybrids a promising candidate as the photocatalyst for wastewater treatment. 相似文献
138.
以Ti(OC4H9)4为原料,溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜,用原子力显微镜(AFM)观察了纳米TiO2薄膜的形貌,X-射线衍射(XRD)考察相同条件下粉体的相结构.研究水中橡梳栲胶的光催化降解行为.结果表明,橡梳栲胶的降解可用Langmuir-Hinshelwood方程来描述,即浓度较高时,栲胶降解液的光催化降解符合零级动力学方程;浓度较低时,栲胶降解液的光催化降解符合一级动力学方程.外加H2O2对橡梳栲胶的光催化降解有极大的促进作用,但这种促进作用会因为光生电子效率的影响而有一个极限值.在远离橡梳栲胶溶液等电点的起始pH值条件下光催化降解效果较好,且在碱性条件下的降解速率高于酸性条件下的降解速率。 相似文献
139.
甲醛光催化降解与过氧化氢生成的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用两种光催化剂(TiO2与Pd/TiO2)和三种紫外光源(黑光灯、杀菌灯、臭氧灯)分解水溶液中的甲醛,同时以酶法测定光催化降解过程中生成的低浓度过氧化氢.发现波长较短的紫外光源生成过氧化氢的浓度较高.当以臭氧灯为光源时,无论是否有催化剂存在,生成的过氧化氢浓度都在50mmol·m-3以上,因为185nm以下的紫外光可以直接由水与溶解氧生成臭氧,而后生成过氧化氢.不管有无催化剂存在,在臭氧灯作用下,甲醛溶液中生成的过氧化氢浓度高于纯水中生成的过氧化氢浓度.但是,在以黑光灯或臭氧灯为光源时,上述结果正好相反.此外,对于每种光源而言,当采用Pd/TiO2代替TiO2时,甲醛的分解和过氧化氢的生成都得到加强.甲醛光催化分解速率与相同条件下纯水中过氧化氢的生成速率呈正比,表明光催化降解的活性与光催化生成过氧化氢的能力近似呈正相关. 相似文献
140.