深圳大运会期间一次光化学污染事件成因分析

对深圳大运会期间8月20日发生的一次光化学污染过程进行分析。此次过程中,处于工业区的石岩大气成分站测得O3浓度小时平均最大值为213.4μɡ/m3,超过国家环境空气质量二级标准限值(200μɡ/m3),出现时间在当日13:00～14:00时。与处于城区的竹子林站和郊区的西涌站污染物浓度进行对比分析得知,此次光化学污染的主要特点是局地性较强,持续时间较短,影响范围小。同步的风速、风向、温度、相对湿度及紫外辐射等气象要素分析表明,此次光化学污染事件与气象条件关系非常紧密,当日天气晴朗、日照强烈、温度高、相对湿度适中,有利于光化学反应的发生,且不利的风向条件使得来自上风向城区的污染物易于累积。     

2013年夏季嘉兴市一次光化学事件的观测分析

为研究2013年8月5~11日嘉兴地区一次光化学事件形成的高浓度O3污染的变化特征及成因,对8月2~14日的主要污染气体(O3、NO2、NO、CO、SO2)、颗粒物(PM10、PM2.5)以及气象要素进行了观测分析.结果表明,嘉兴污染日的O3平均浓度是正常日的2.4倍,超标率多在29.0%以上,9日超标率高达45.8%,此次污染事件是高温下剧烈的光化学反应以及低湿低风速的稳定天气形势共同作用造成的.污染日和正常日的O3日变化均呈单峰分布,峰值出现在14:00左右,O3在污染日和正常日生成期的增长速率分别为50.3μg·(m3·h)-1和21.6μg·(m3·h)-1,在消耗期的下降速率分别为16.8μg·(m3·h)-1和23.4μg·(m3·h)-1,NO、NO2和CO在污染日的浓度分别是正常日的1.1、1.5和1.5倍,为光化学反应提供了有利的反应条件.污染日PM2.5浓度、PM10浓度、PM2.5/PM10的比值分别是正常日的2.5、2.3、1.1倍,污染日大气光化学反应异常活跃,更有利于细颗粒物的生成.     

夏季城市大气O3浓度影响因素及其相关关系

利用2003年夏季济南市区近地面大气O₃、相关前体物和气象因素等观测数据,研究了O₃浓度的分布特征及时间变化规律,分析了7月份O₃与NO、NO₂和CO等前体物及太阳辐射和气温气象条件的相关性.结果表明,济南市区夏季O₃污染比较严重,观测期间各污染物O₃、NO、NO₂、NO_x和CO浓度都相对较高,昼间O₃与各前体物的浓度呈较好的负相关关系,与太阳辐射具有非常明显的相关性,而与气温的相关性不明显.根据以上分析结果,利用回归分析方法,建立了昼间O₃浓度与前体物、气象因子之间的相关模式,结果表明O₃浓度的计算值与观测值符合性较好.     

常用缓冲溶液对解草唑水解的催化效应研究

研究了温度、pH值以及常用缓冲溶液对解草唑水解的影响.结果表明.解草唑在不同pH值和温度下的水解遵循一级动力学反应,其水解速率随着pH和温度的升高而增大.利用Bronsted酸碱催化理论推导了所用缓冲溶液对解草唑水解的影响,结果表明缓冲溶液对解草唑水解存在明显的催化作用,加快了解草唑的水解速率.而且不同缓冲盐体系的缓冲催化能力也不同,同一缓冲盐体系在不同pH值条件下的缓冲催化能力也不同.其中pH=7的磷酸盐缓冲溶液表现出最大的催化作用.通过建立基于缓冲因子校正的以温度和pH值为变量的方程,预测了模拟天然水体中解草唑的水解半减期,结果表明其水解半减期为7～790 d.液相色谱.质谱分析表明,在碱性条件下(pH 8-10),解草唑通过乙酸乙酯基团水解生成解草唑酸.     

氧化法处理水中酚的研究方法综述

目前氧化法处理含酚废水的方法有化学氧化法即臭氧氧化法、Fenton试剂氧化法等，酶催化氧化法以及光化学氧化法即光敏化氧化、光催化氧化法等；分析了它们的优势及存在的问题；并提出了今后的研究方向，即臭氧-生物活性炭、臭氧辐射、臭氧-H2O2技术，水溶性酶制剂连接到固体载体上制成固化酶，H2O2－BAC、O3－H2O2－BAC联用技术等。     

单原子环境催化研究进展

单原子催化剂不仅实现了对金属原子最大化利用,而且具有较高催化活性和选择性,还是理想的催化理论研究位点,近年来引起了广泛关注。环境催化在环境保护和污染修复中扮演着重要的角色。单原子催化剂在环境催化领域越来越受关注并有望应用于解决环境问题。单原子催化剂研究的重点和难点集中在单原子催化剂可控合成和催化位点分析表征。为推进单原子催化剂在环境催化领域中的应用,本文综述了单原子的主要制备方法和常规表征手段以及单原子催化剂在环境催化中应用的典型案例,并对单原子催化剂在环境催化中的应用将面临的挑战进行了展望。     

Use of catalytic wet air oxidation (CWAO) for pretreatment of high-salinity high-organic wastewater

Catalytic wet air oxidation (CWAO) coupled desalination technology provides a possibility for the effective and economic degradation of high salinity and high organic wastewater. Chloride widely occurs in natural and wastewaters, and its high content jeopardizes the efficacy of Advanced oxidation process (AOPs). Thus, a novel chlorine ion resistant catalyst B-site Ru doped LaFe_1-xRu_xO_3-δ in CWAO treatment of chlorine ion wastewater was examined. Especially, LaFe_0.85Ru_0.15O_3-δ was 45.5% better than that of the 6%RuO₂@TiO₂ (commercial carrier) on total organic carbon (TOC) removal. Also, doped catalysts LaFe_1-xRu_xO_3-δ showed better activity than supported catalysts RuO₂@LaFeO₃ and RuO₂@TiO₂ with the same Ru content. Moreover, LaFe_0.85Ru_0.15O_3-δ has novel chlorine ion resistance no matter the concentration of Cl⁻ and no Ru dissolves after the reaction. X-ray diffraction (XRD) refinement, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), transmission electron microscope (TEM), and X-ray absorption fine structure (XAFS) measurements verified the structure of LaFe_0.85Ru_0.15O_3-δ. Kinetic data and density functional theory (DFT) proved that Fe is the site of acetic acid oxidation and adsorption of chloride ions. The existence of Fe in LaFe_0.85Ru_0.15O_3-δ could adsorb chlorine ion (catalytic activity inhibitor), which can protect the Ru site and other active oxygen species to exert catalytic activity. This work is essential for the development of chloride-resistant catalyst in CWAO.

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