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981.
982.
针对医院污水中含有大量致病微生物和有机污染物的特点,选用生物接触氧化-沉淀-加氯消毒处理工艺流程及科学的调试、运转管理模式后,不仅能提高污水处理效果,还能大大降低运行成本,并最终使出水各项指标达到国家规定的排放标准。  相似文献   
983.
纳米材料催化净化燃煤烟气中NOx的新技术   总被引:9,自引:0,他引:9  
现有的氮氧化物治理技术,虽已取得了一些成果,但都存在一定缺点。通过综合分析催化剂在氮氧化物治理中的应用研究现状,提出以介孔沸石分子筛为载体,以纳米过渡金属Fe、纳米CaO等为助催化剂,纳米TiO2为主催化剂,进行光催化氧化反应降解燃煤烟气中氮氧化物的研究方法,并从分子反应机理上进行了分析。该技术不仅具有高效经济的工业应用前景,而且对保护大气环境具有重要意义。  相似文献   
984.
IntroductionWastewaterdischargedfromtextiledesizing processesischaracterizedbyitsveryhighchemicaloxygendemand(CODCr)andisoneofthemostdifficulttextilewastewatertotreat.Thedesizingwastewaterfromnaturalfibre processingoperationsmainlycontainsstarch ,glucos…  相似文献   
985.
以8W黑光灯为光源,γ-FeOOH为催化剂,加入草酸构成光化学Fenton体系,研究了这一体系中橙黄I的光化学脱色动力学;考察了橙黄I的初始浓度、初始pH值和草酸初始浓度对橙黄I光化学脱色降解的影响.结果表明,草酸能显著促进橙黄I的脱色与降解,橙黄I光化学脱色一级动力学常数随草酸浓度的增大呈先升后降的趋势,最佳草酸初始浓度为1·8mmol·L-1;溶液pH值的变化也显著影响橙黄I的脱色.光化学反应过程中Fe2+和总Fe的浓度也随草酸浓度与反应时间的变化而变化.  相似文献   
986.
针对维生素B1生产废水成分复杂、难于生化降解、水质不稳定、固体悬浮颗粒含量高的特点,采用混凝-氧化-微电解-过滤的方法进行处理。当混凝剂三氯化铁的投加量为150mg/L,氧化剂次氯酸钠使用量为40mL/L,微电解反应器内pH为3~5,反应时间为50min,混合滤料滤柱停留时间为35min时,出水TOC、COD、色度等指标均达到了GB8978-1996所规定的二类水质的要求。  相似文献   
987.
由于SO2和NO2都是具有氧化还原能力的气体,通过热力学计算得出SO2和NO2有相互作用的可能,通过实际测量已知浓度的SO2和NO2混合气体,结果表明SO2和NO2在气相中较短时间内发生氧化还原反应可忽略不计,在湿法同时脱硫脱硝工艺中它们之间的一系列反应是在液相中进行的。可以用碘量法和盐酸萘乙二胺分光光度法分别测量混合烟气中的SO2和NO2。实验结论将为湿法同时脱硫脱硝工艺提供一定的理论基础。  相似文献   
988.
过氧化氢加Fe~(3+)作催化剂处理含酚废水的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用H_2O_2/Fe~(3+)对合酚废水进行了催化氧化的研究。对于溶液pH值、过氧化氢浓度、铁离子浓度与酚、COD、TOC去除的关系作了探讨。结果表明,在酸性pH值范围内,Fe~(3+)作催化剂可获得不低于Fe~(2+)作催化剂时的催化活性,对酚、COD和TOC都有较好的去除率。而在初始pH=7时,Fe~(3+)作催化剂的反应活性明显降低。自动连续控制溶液pH=7.0±0.2时,无论是高铁或低铁离子都大幅度降低其反应活性。同时也证实,低浓度铁离子不论是Fe~(3+)或Fe~(2+)也都降低其催化反应活性。  相似文献   
989.
基于活化能指标的煤自燃倾向性及发火期研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在煤的自燃及热分析动力学的基础上,结合对神东矿区3种煤样进行了热重实验,运用热重分析手段对煤从常温到燃点之间的氧化热解过程进行了研究。运用不同动力学机制模型函数分别对热重分析数据进行了处理和相关性分析,结果表明煤炭氧化热解过程符合一级化学反应动力学机制,据此求出活化能等动力学参数。对基于活化能指标的煤的自燃倾向性及自然发火期进行了初步研究。经过研究发现,该方法是科学的、客观的。  相似文献   
990.
高级氧化技术处理垃圾渗滤液的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文介绍了包括化学氧化法、电化学氧化法、光催化氧化法、超声氧化法、辐照氧化法和催化湿式氧化法等在内的高级氧化技术的机理和运用于垃圾渗滤液处理的研究进展,并提出高级氧化技术与生物处理联合运用和各种高级氧化工艺之间的优化组合将是实现高级氧化技术在垃圾渗滤液处理中工程化运用的发展方向.  相似文献   
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