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71.
The degradation of fulvic acid(FA) by nanoparticle TiO2 in a submerged membrane photocatalysis(SMPC) reactor was studied. In this reactor, photocatalytic oxidation and membrane separation co-occured. The continuous air supplier provided O2 for the photocatalytical reaction and mixed the solution through an airflow controller. The particle TiO2 could automatically settle due to gravity without particle agglomeration so it could be easily separated by microfiltration(MF) membrane. It was efficient to maintain high flux of membranes. The effects of operational parameters on the photocatalytic oxidation rate of FA were investigated. Results indicated that photocatalyst at 0.5 g/L and airflow at 0.06 m^3/h were the optimum condition for the removal of fulvic acid, the removal efficiency was higher in acid media than that in alkaline media. The effects of different filtration duration on permeate flux rate of MF with P25 powder and with nanoparticle TiO2 were compared. Experimental results indicated that the permeate flux rate of MF was improved and the membrane fouling phenomenon was reduced with the addition of nanoparticle TiO2 catalyst compared with conventional P25 powder. Therefore, this submerged membrane photocatalysis reactor can faciliate potential application of photocatalytic oxidation process in drinking water treatment. 相似文献
72.
表面酸碱2步改性对活性炭吸附Cr(Ⅵ)的影响 总被引:18,自引:2,他引:18
研究了酸碱2步改性对活性炭吸附水相中Cr(Ⅵ)的影响.将活性炭(AC0)在HNO3溶液中氧化(AC1),然后在NaOH和NaCl的混合液中处理(AC2).分别采用平衡和连续吸附试验,测试Cr(Ⅵ)的吸附特征.以Boemh滴定法定量检测活性炭表面酸性官能团数量,结合元素分析结果定量表征活性炭的表面含氧官能团变化;以低温液氮(N2/77K)吸附法分析活性炭的比表面积和孔径结构.结果表明:活性炭经2步改性后,其Cr(Ⅵ)的吸附容量和吸附速度均显著改变.吸附容量和吸附速度大小依次为AC2>AC1>AC0.改性活性炭表面积下降,表面含氧酸性官能团数量增加.HNO3液相氧化处理可使活性炭表面生成带正电含氧酸性官能团,第2步改性后活性炭表面酸性官能团H+部分被Na+取代,使活性炭表面酸性降低.表面较多的含氧酸性官能团(与AC0相比)、适宜的表面pH(与AC1相比)是AC2所表现出较高Cr(Ⅵ)吸附容量的主要原因. 相似文献
73.
硫精砂尾矿还原硫酸烧渣的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用硫精砂尾矿还原硫酸烧渣,从而提高烧渣中的铁的浸出率,达到综合利用尾矿及烧渣,减轻污染的目的。结果表明,把烧渣和尾矿按4-6比1的比例混合,在700-800℃处理30min,铁的浸出率比处理前增加3倍。文中还讨论了还原机理。 相似文献
74.
75.
H酸综合废水治理工艺试验研究及工程应用 总被引:2,自引:0,他引:2
针对H酸母液及T酸一次洗水高含盐量有机废水进行系统的实验研究,结果表明:废水经冷却、结晶、过滤后,用铁屑过滤,石灰乳、PAM处理.使废水COD去除率为50%,脱色率为7O%,BOD/CODcr提高到0.2以上,预期COD去除率达60%以上,BOD去除率达85%以上,NH3—N去除率达80%以上. 相似文献
76.
本文介绍了氨荒酸膦酸树脂过滤器的制备方法,以及应用该过滤器分离与富集地面水、海水中Cu、Pb、Zn、Cd多元素的适用条件。实际样品中的Cu、Pb、Zn、Cd等重金属离子经过过滤器过滤,被吸附在树脂滤层中,用少量酸洗脱,以AAS测试,结果稳定、准确度高。此过滤器在痕量分析中具有很高的应用价值。 相似文献
77.
对合成盐酸中的酸性废水循环利用,并用此酸性水作为生产普通盐酸的吸收水.实践证明,该方法是一种行之有效的治理途径,有较好的环境和经济效益. 相似文献
78.
79.
A series of highly-hydrophobic MIL-53-Al (MIL = Materials of Institut Lavoisier) frameworks synthesized via decoration of the Al-OH groups by alkyl phosphonic acid were developed as adsorbents for removing acetone from humid gas streams. The newly prepared materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscope (SEM), N2 adsorption-desorption and thermogravimetric analysis (TGA). Their adsorption behaviors toward acetone vapor under dry and wet conditions were studied subsequently. Results showed that alkyl phosphonic acid was successfully grafted into MIL-53-Al skeleton through coordinating interaction with Al3+ generating [email protected]x (x = 12, 14, 18). The [email protected]x exhibited similar crystal structure and thermal stability to parent MIL-53-Al. Furthermore, the modified materials showed significantly enhanced hydrophobicity. The water vapor uptake of [email protected]14 decreased by 72.55% at 75% relative humidity (RH). Dynamic adsorption experiments demonstrated that water vapor had almost no effect on the acetone adsorption performance of [email protected]14. Under the condition of 90% RH, the acetone adsorption capacity of [email protected]14 was 102.98% higher than that of MIL-53-Al. Notably, [email protected]14 presented excellent adsorption reversibility and regeneration performance in 10 adsorption-desorption cycles. Taken together, the strategy of metal-OH group modification is an attractive way to improve the acetone adsorption performance over metal-organic frameworks (MOFs) under humid conditions. Besides, [email protected]14 would be deemed as a promising candidate for capturing acetone in high moisture environment. 相似文献
80.