吸附过程中流场分布对液膜扩散传质影响模型的研究

在总结流场条件影响吸附传质过程的同时,提出了流场分布影响液膜扩散传质的物理模型,指出不同的流场分布,液膜厚度变化不同,传质阻力也就不同,从而导致传质效果的不同. 通过对传质方程中流速的物理意义进行重新定义,同时引入流场效应系数(Z),对传统的液膜扩散控制传质模型进行了修正,使模型中参数的物理意义更明确,并用13X沸石对Ca2＋的吸附实验验证了该模型的合理性. 结果表明,13X沸石对Ca2＋的吸附传质效率与搅拌转速和叶片大小成正比,即与流场分布密切相关,其中流场分布比较规则的二次流场吸附传质效率最高;此外初始ρ(Ca2＋)越高,传质越快,吸附效果越好,但流场分布影响越小,归结原因是此时传质动力的影响占据主导作用,超过了液膜阻力的影响,进而掩盖了流场分布对传质的影响.      

Properties of Starch/PVA Blend Films Containing Citric Acid as Additive

Starch/polyvinyl alcohol (PVA) blend films were prepared successfully by using starch, polyvinyl alcohol (PVA), glycerol (GL) sorbitol (SO) and citric acid (CA) for the mixing process. The influence of mixing time, additional materials and drying temperature of films on the properties of the films was investigated. With increase in mixing time, the tensile strength (TS), elongation (%E), degree of swelling (DS) and solubility (S) of the film were equilibrated. The equilibrium for TS, %E, DS and S value was 20.12 MPa, 36.98%, 2.4 and 0.19, respectively. The mixing time of equilibrium was 50 min. TS, %E, DS and S of starch/PVA blend film were examined adding glycerol (GL), sorbitol (SO) and citric acid (CA) as additives. At all measurement results, except for DS, the film adding CA was better than GL or SO because hydrogen bonding at the presence of CA with hydroxyl group and carboxyl group increased the inter/intramolecular interaction between starch, PVA and additives. Citric acid improves the properties of starch/PVA blend film compared to glycerol and sobitol. When the film was dried at low temperature, the properties of the films were clearly improved because the hydrogen bonding was activated at low temperature.     

中小型燃煤锅炉水膜除尘废水回用技术的试验研究

根据现有中小型燃煤锅炉水膜除水废水回用处理过程中存在的问题，经过试验，选择最佳药剂，给出混凝条件，并推荐处理工艺。使用该工艺可节约水资源，减少环境污染，具有较好的经济效益和推广价值。     

汽车塑料电镀手柄起泡原因探讨

B公司为某跨国汽公司车A公司提供的汽车用塑料电镀手柄,在墨西哥地区经过夏季炎热高温后,部分塑料手柄电镀层出现严重起泡现象.我们受A公司委托对样件和生产工艺过程中的一些物品做了相关试验和分析,初步查明了原因,及时解决了问题.     

二氧化钛膜光催化降解水中壬基酚的研究

用溶胶-凝胶法于500℃制备了不同层数的锐钛矿纳米二氧化钛（TiO2）薄膜。利用TiO2薄膜作催化剂,研究了水中壬基酚（NP）的紫外光降解特性。考察了镀膜层数、pH值、初始浓度、光照距离和光照时间与降解率的关系。结果表明,镀3层膜,pH值为5．0～6．0,光照距离为9cm,光照时间为60min的条件下,ρ（NP）初始为100μg/L时降解率可达80％以上。     

纳米二氧化钛/针铁矿的制备及其光催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为原料制备纳米级二氧化钛,将其负栽于采用化学沉淀法以九水硝酸铁为原料制备的针铁矿上,对复合材料进行透射电镜分析,确定了制备的最佳影响因素,将2种溶胶进行复合提膜,研究其光催化效率.     

TiO_2/SiO_2纳米介孔复合薄膜的制备及其光催化降解性能研究

采用两步溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2纳米介孔复合薄膜,经X-射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和透射及扫描电子显微镜(TEM,SEM)表征,显示介孔复合薄膜中锐钛矿型TiO2纳米粒子均匀分散在 SiO2介孔基底中,经光催化降解氨气的试验,结果表明该介孔复合薄膜的光催化活性比普通的TiO2粒子有较大的提高.     

我国氯碱行业环保技术工艺对比分析

近年我国电石法聚氯乙烯发展迅速,多项技术取得重大突破。氯碱企业经过多年探索和实践,已将干法乙炔、膜法＋冷冻脱硝等先进工艺成功应用于生产实践中,并取得一定的经济和环境效益,本文对我国近期氯碱行业中主要环保工艺进行经济、技术比选。     

Fe~(3+)/TiO_2薄膜光催化降解UDMH废水的研究

研究Fe3+掺杂的TiO2薄膜对偏二甲肼废水光催化降解作用,考察了影响Fe3+掺杂的TiO2薄膜光催化降解偏二甲肼废水的效果的相关因素,结果表明最佳操作条件为:Fe3+掺杂TiO2薄膜的摩尔分数为0.5%,煅烧温度为500℃,煅烧时间为3h,催化降解反应时偏二甲肼废水为中性或弱碱性,催化降解温度为25℃。     

PE/CaO薄膜的光热降解行为

采用热重法(TG)和人工加速老化法分别模拟聚乙烯/氧化钙(PE/CaO)薄膜的焚烧和光照过程,研究了PE/CaO薄膜的光热降解行为.研究结果表明,采用Kissinger和Ozawa法对添加不同含量CaO的PE薄膜的热降解过程进行计算,得到PE/CaO薄膜的动力学参数,2种方法求出的表观活化能基本吻合.采用Crane方程计算出PE和PE/CaO薄膜热降解的反应级数,结果显示均为一级反应.对添加10%、20%、25%CaO的PE薄膜的热降解过程采用Kissinger法计算,其表观活化能分别为220.4、197.6、217.8kJ·mol-1,均比纯PE薄膜的表观活化能224.0kJ·mol-1低,其热降解性能更好.添加CaO的PE薄膜在光照下,产生氢过氧化物和自由基,主要发生NorrishⅡ型断裂反应,增加了自由基的生成,加快了降解速度.