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261.
用软锰矿吸收SO2生成MnSO4时会伴随有副产物MnS2O6生成。产品中MnS2O6的存在会降低硫酸锰产品质量,同时会缓慢释放出SO2气体污染环境。本文用单因素实验方法研究了粗MnSO4溶液中MnS2O6的最优去除条件。研究结果显示,软锰矿用量为12.2 g,硫酸加入量为20 mL、反应温度100℃、反应时间3 h、搅拌速度500 r/min,MnS2O6的去除率可达91%以上。其最终产品能达到GB1622-1986一级品标准。  相似文献   
262.
铁炭-混凝沉淀-生化处理强酸性染料废水的中试研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用铁炭-混凝沉淀-水解酸化-生物接触氧化工艺对强酸性染料废水进行中试处理研究。在铁炭微电解单元主要考察了铁炭比、HRT和曝气量大小对处理效果的影响;在水解酸化单元主要考察了进水pH和HRT对处理效果的影响。通过铁炭微电解和水解酸化,在大幅改善废水的可生化性的同时,还可以有效去除废水的色度、削减有机负荷,以保证后续的生物接触氧化工艺的高效稳定运行。在生物接触氧化单元主要考察了进水浓度、HRT对处理效果的影响。经过组合工艺的处理,最终的出水COD〈75 mg/L,出水色度〈40倍。  相似文献   
263.
资源回收型湿式氨法烟气脱硫技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
阐述了资源回收型湿式氨法烟气脱硫技术的原理和适用范围;介绍了该技术在电力行业、化工行业的应用情况及应用前景;指出回收型湿式氨法烟气脱硫工艺成熟、适用煤种广、脱硫效率高、运行稳定,其副产品硫酸铵的品质符合农用化肥标准,可完全满足农业应用要求,是一种可实现循环经济的绿色脱硫工艺。  相似文献   
264.
用钡渣制取硫酸钡   总被引:8,自引:2,他引:8  
谢永福  俞文琴 《化工环保》1996,16(4):218-221
用盐酸浸取钡渣,所得的氯化钡溶液再和硫酸反庆,得到硫酸钡沉淀,母液返回去浸取钡渣。浸取钡渣的适宜条件为:浸取时间50min、pH2-3、钡渣粒度120目、浸取温度40-45℃、液固比3:1。  相似文献   
265.
用铁泥制氧化铁红   总被引:10,自引:0,他引:10  
周苏闽  王红艳 《化工环保》1999,19(6):357-360
研究了以染化厂废料铁泥和工业废硫酸为原料,采用高温干法制取氧化铁红的工艺,简要介绍了该法生产氧化铁红的反应机理,探讨了氧化剂,氧化时间,氧化温度等对产品质量的影响,确定了适宜工艺条件,提出了工业生产流程和尾气治理方案。  相似文献   
266.
聂鑫  毛前军 《环境科学学报》2022,42(11):372-382
平流层中的硫酸盐气溶胶在地球能量循环和全球气候变化中发挥着关键性作用.基于自主开发的矢量辐射传输模型,重点研究对流层气溶胶类型、平流层气溶胶光学厚度(AOD)、太阳天顶角(SZA)和地表反照率等对平流层硫酸盐气溶胶辐射强迫和大气加热速率等辐射效应的影响.结果表明,对流层无气溶胶时,平流层气溶胶在大气顶层(TOA)的辐射强迫为-15.80 W·m-2,地气系统的冷却效应最大.对流层气溶胶为黑碳时,平流层气溶胶在大气底层(BOT)的辐射强迫最小,为-47.53 W·m-2,地表冷却最大.同时,平流层硫酸盐的辐射强迫导致对流层降温,平流层升温,在模拟条件下,最大升温可达0.6 K·d-1.此外,结果还表明,平流层硫酸盐辐射强迫对AOD、SZA和地表反照率均具有很高的敏感性.平流层气溶胶在TOA和BOT的辐射强迫随AOD的增大呈线性减小趋势,但随地表反照率的增大呈线性增大趋势.AOD和SZA的增大会强化辐射强迫的作用效果,但地表反照率的增大可能会改变辐射强迫的正负,导致平流层硫酸盐对地气系统的作用效果从冷却变为加热.  相似文献   
267.
紫外分光光度法测定水中挥发酚的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,测定水中挥发酚一般采用4-氨基安替比林直接比色法和萃取法.为了克服4-氨基安替比林比色法测定挥发酚时需蒸馏、试剂不稳定等缺点或不足,提高挥发酚的检测上限,本文提出用紫外光度法测定水中挥发酚.用浓磷酸固定水样,用三氯甲烷、乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除多种离子的干扰;加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容,269 nm处测定吸光度.此方法不仅使测定范围增大到0.409~120 mg/L,且简便、快速、准确.本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性.  相似文献   
268.
The deposition of NH4HSO4 and the poisoning effect of SO2 on SCR catalyst are the main obstacles that restrict the industrial application of CeO2-doped SCR catalysts. In this work, deposited NH4HSO4 decomposition behavior and SO2 poisoning over V2O5–MoO3/TiO2 catalysts modified with CeO2 and SiO2 were investigated. By the means of characterization analysis, it was found that the addition of SiO2 into VMo/Ti–Ce had an impact on the interaction existed between catalyst surface atoms and NH4HSO4. Temperature-programmed methods and in situ diffused reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) experiments indicated that the doping of SiO2 promoted the decomposition of deposited NH4HSO4 on VMo/Ti–Ce catalyst surface by reducing the thermal stability of NH4HSO4 and enhancing the NH4HSO4 reactivity with NO in low temperature. And this improvement may be the reason for the better catalytic activity than VMo/Ti–Ce in the case of NH4HSO4 deposition. Accompanied with cerium sulfate species generated over catalyst surface, the conversion of SO2 to SO3 was inhibited in SiCe mixed catalyst. The addition of SiO2 could promote the decomposition of cerium sulfate, which may be a potential strategy to enhance the resistance of SO2 poisoning over CeO2-modifed catalysts.  相似文献   
269.
复合絮凝剂聚硅酸铝铁的形貌结构及性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
向聚硅酸中引入铝盐、铁盐制得聚硅酸铝铁(PFAS)复合絮凝剂,用电子显微镜观察分析了不同Al/Fe/Si摩尔比的PFAS形貌,用红外光谱研究了其中铝离子、铁离子与聚硅酸的相互作用情况,并对其絮凝性能进行了考察.结果发现:聚硅酸铝铁的形貌均为枝杈状聚集态,并带有分形特征,完全不同于聚硅酸的球形或椭球形,也不同于聚铝、聚合铝铁的晶形;Al/Fe/Si摩尔比对形貌有较大影响.红外光谱证实了PFAS中部分铝离子、铁离子及水解络合铝离子、铁离子可与共存的聚硅酸起螯合(络合)反应生成铁铝硅聚合物,PFAS的絮凝性能高于聚硅酸铝、聚硅酸铁.  相似文献   
270.
根据酯在碱性条件下水解反应生成醚的原理,研究了以甲基硫酸钠废渣为原料制备二甲基硫醚(DMS)的方法。在反应温度100℃、加水量100mL、搅拌时间30min、合成反应时间50min的最佳工艺条件下,制得的DMS产品纯度为99%,收率为83.59%。该法工艺简单,技术可行,操作稳定,既消除了环境污染,又能制备化工产品,具有明显的环境效益和经济效益。  相似文献   
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