开式冷挤压成形深小锥孔件时极限变形程度的理论研究

给出了深小锥孔件开式冷挤压成形时极限变形程度的定义,建立了变形区非稳态连续速度场;利用上限原理得到了极限变形程度的理论判据。分析了各主要参数对极限变形程度的影响规律,对指导制定深小锥孔件开式冷挤压成形工艺具有重要意义。     

An evaluation of quality assurance to monitor acidprecipitation by using ion balancein Guizhou, China

ＡｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｑｕａｌｉｔｙａｓｓｕｒａｎｃｅｔｏｍｏｎｉｔｏｒａｃｉｄｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｂｙｕｓｉｎｇｉｏｎｂａｌａｎｃｅｉｎＧｕｉｚｈｏｕ，ＣｈｉｎａＫａｎｇＤｅｍｅｎｇ（ＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＥｃｏ－Ｅｎｖｉｒ...     

502清洁生产实践

分析台州市两家502企业清洁生产情况,总结经验和成效,提出进一步清洁生产潜力,促进行业节能降耗减污。     

利用印染厂碱减量废水脱硫试验及其应用研究

介绍了化纤印染厂坯布前处理工序产生的碱减量废水作锅炉烟气SO2脱硫剂的试验研究结果，分析了碱减量废水脱硫反应过程及其机理，同时设计了一套经济适用的新型的文丘里旋流湿式脱硫除尘器。工业性试验运行结果表明，利用碱减量废水脱硫以废治废，经济效益和环境效益显著。     

半导体生产排放的废气和废水中砷、磷、硫的分析方法研究

研究了一种快速、灵敏、可靠的高温氢还原-气相色谱分析方法[1-2]，并自行设计了高温还原系统(还原炉、六通阀等)，测定半导体生产排放废气和废水中的砷、磷、硫及其化合物，样品不需预处理，使气相色谱仪能直接测定固、液、气相样品中砷、磷、硫及其化合物的含量。砷、磷、硫的检测限分别为0．01mg／L、0．003mg／L、0．02mg／L；相对标准偏差分别为6．2％、8．6％和0．3％，与经典方法进行对比，结果基本一致。从分析方法的误差统计角度，也说明该方法准确、可靠。     

MAP法处理氨氮废水最佳条件的研究

MAP法是一种比较新颖有效的处理氨氮的方法，该方法是通过化学沉淀的方式使废水中的氨氢浓度降到很低。而且沉淀反应不受温度、水中毒素的限制。由单项试验以及正交实验的方法对MAP法处理氨氮废水的工艺进行优化研究，结果表明，在pH=8.5，反应时间为3h,Mg:N:P=1:3:1.0:1.1时为较佳反应条件；氨氮的去除率随着反应时间的增加而增加，随着Mg:N比值的增加而增加。     

南通市一次连续空气污染过程的气象特征分析

文章对2005年11月22日至12月2日南通市及邻近地区出现的大范围、长时间连续空气污染过程的天气形势和主要气象要素进行了分析。结果表明：大型稳定性高压伴随而来的稳定层结和小风速，导致大气污染物难于扩散，是这次空气污染过程的主要原因；弱冷空气无法改变大气稳定层结，难于结束空气污染状态；随着强冷空气到来，大气环流形势改变，空气质量改善。     

Cu／A1-Ce-PILC在丙烯选择性催化还原NO反应中的失活研究

采用聚合羟基复合阳离子合成交联黏土A1-Ce-PILC，经SO4^2-改性后，以浸渍法制备了铜基交联黏土催化剂Cu／A1-Ce-PILC，并将其应用于C3H6选择性催化还原NO的反应，350℃时NO转化率达到最大值56％，700℃时下降至22％．为探究催化剂高温失活的原因，采用XPS、TPR、TGA、Py-IR和DSC对反应前后催化剂的物化性能进行了表征．结果表明，经过H2预处理活化后活性组分Cu物种以Cu^＋形式存在，而高温反应后Cu物种除以Cu^＋和Cu^2＋ 2种形式存在外，还出现了少量CuO物种；高温反应过程中A1-Ce-PILC上结构羟基和SO4^2-流失导致催化剂表面酸性减弱；此外，还存在表面积炭覆盖了部分活性中心并堵塞了催化剂孔道的现象．这三者的共同影响促进了C3H6深度氧化，抑制了NO还原，从而导致催化剂的失活．     

酸性高浓度含氟废水处理技术

介绍了对某化工厂排放的酸性高浓度含氟废水进行处理的试验，采用石灰中和沉淀，氯化钙（或聚丙烯酰胺）二级絮凝沉淀，砂滤工艺进行处理，操作控制条件如下：pH为8－9，Ca^2 与F^-的摩尔比为3．0，聚丙烯酰胺投加量为2mg/L，沉淀时间为1h，处理工程运行后的验收监测结果表明，出水中的残氟浓度可以达到国家规定的一级排放标准，且系统运行稳定，工艺简便。     

Microbial cycling of iron and sulfur in acidic coal mining lake sediments

Lakes caused by coal mining processes are characterized by low pH, low nutrient status, and high concentrations of Fe(II) and sulfate due to the oxidation of pyrite in the surrounding mine tailings. Fe(III) produced during Fe(II) oxidation precipitates to the anoxic acidic sediment, where the microbial reduction of Fe(III) is the dominant electron-accepting process for the oxidation of organic matter, apparently mediated by acidophilic Acidiphilium species. Those bacteria can reduce a great variety of Fe(III)-(hydr)oxides and reduce Fe(III) and oxygen simultaneously which might be due to the small differences in the redox potentials under low pH conditions. Due to the absence of sulfide, Fe(II) formed in the upper 6 cm of the sediment diffuses to oxic zones in the water layer where itcan be reoxidized by Acidithiobacillus species. Thus, acidic conditions are stabilized by the cycling of iron which inhibits fermentative and sulfate-reducing activities. With increasing sediment depth, the amount of reactive iron decrease, the pH increases above 5, and fermentative and as yet unknown Fe(III)-reducing bacteria are also involved in the reduction of Fe(III). Sulfate is reduced apparently by the activity of spore-forming sulfate reducers including new species of Desulfosporosinus that have their pH optimum similar to in situconditions and are not capable of growth at pH 7. However, generation of alkalinity via sulfate reduction is reduced by the anaerobic reoxidation of sulfide back to sulfate. Thus, the microbial cycling of iron at the oxic-anoxic interface and the anaerobic cycling of sulfur maintains environmental conditions appropriate for acidophilic Fe(III)-reducing and acid-tolerant sulfate-reducing microbial communities.