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442.
443.
北京夏末秋初大气细粒子中水溶性盐连续在线观测研究 总被引:21,自引:1,他引:20
利用大气细颗粒物快速捕集分析系统和微量天平方法实时、在线分析了北京夏末秋初PM2.5中水溶性无机盐和PM2.5质量浓度的变化,并结合气象资料和部分前体物SO2、NOx监测数据进行了相关分析.结果表明,北京夏末秋初空气质量良好时,PM2.5日平均浓度为61,0±30.6μg·m-3,其中水溶性无机盐占PM2.5的40%~56%,(亚)硝酸盐、硫酸盐、铵盐是水溶性无机盐中的主要成分,占所测水溶性组分的80%以上.SO2向硫酸盐的转化率高于NOx向(亚)硝酸盐的转化率.亚硝酸盐浓度受气象要素和大气化学过程影响,白天亚硝酸盐有向硝酸盐转化的趋势. 相似文献
444.
集成电路产业含氟废水处理工程 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍采用三级反应一级沉淀为主体工艺,处理集成电路产业含氟废水的实际应用情况和工程治理效果。实践表明,采用本处理技术,能确保出水水质氟离子浓度达到上海市《污水综合排放标准》(DB31/199-1997)的二级标准,即F-浓度≤10mg/L。 相似文献
445.
介绍了测定砷含量的分光光度法,该方法可以应用于大气颗粒物中的痕量砷的敏感性测定。测定、考察了北方城市大气中砷浓度及日变化规律,结果表明,分光光度法显色稳定,灵敏度高。将此方法获得的结果与原子吸收法所得到的结果进行比较,两者高度吻合。进行了柴油机动车尾气中砷含量的测定,结果表明,其尾气中含有一定量的砷。 相似文献
446.
介绍高纯铜锌合金滤材的特性和先进性,以及讨论了去除水中铅、砷、汞的机理,可应用的范围,应用现状及前景。介绍高纯铜锌合金滤材的特性和先进性,以及讨论了去除水中铅、砷、汞的机理,可应用的范围,应用现状及前景。 相似文献
447.
壬基酚聚氧乙烯醚在水溶液中的光降解行为研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用模拟日光灯和长波紫外灯(UVA-365nm)2种光源,对水溶液中壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOs)的光降解动力学、降解过程中NPEO同系物成分的变化、以及氧化剂过氧化氢的加入对光降解的影响进行了研究,并采用LC-MS对光降解的产物进行了分析.研究表明,实验周期内NPEOs在模拟日光和长波紫外光下均发生不同程度的光降解,降解速率常数分别为6.20×10-3 μmol/(L·h)和1.18×10-2 μmol/(L·h).在模拟日光下,在NPEOs降解过程中观察到短链的NPEO1,3分布比例的增加,而在长波紫外光下的降解过程中并没有发现NPEO成分分布的变化.过氧化氢的加入对NPEOs的光降解具有明显的促进作用,特别是在模拟日光下,0.01 mmol/L和1.00 mmol/L H2O2的加入使NPEOs的96h降解率由20.9%分别提高至44.4%和91.5%.通过LC-MS分析,初步认为壬基酚三乙氧基乙酸的烷基氧化产物(CA3~9PEC3)是溶液中NPEOs光降解的主要产物,并据此推断了可能的反应历程. 相似文献
448.
两性木质素接枝共聚物的聚合反应与离子化改性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究碱木质素与复合单体在水相中接枝共聚,以Mannich反应进一步对接枝产物进行阳离子化改性.结果表明:在70℃±5℃下进行木质素与复合单体接枝共聚反应,当pH值为7.0-8.0、反应时间为2h-2.5h,获得较理想的接枝效果,过硫酸盐引发效果优于过氧化氢,引发剂适宜的反应浓度约为10mmol·l-1.共聚物阳离子化改性的适宜条件为:醛、胺与木质素的质量比为0.5∶1.2∶1,反应温度60℃-70℃,反应时间2h,反应产物为一种具有阴、阳离子两性基团的木质素聚合物. 以丙酮分离产物,当体积比为0.75时,获得产物与水较好的分离效果. 红外光谱分析表明,木质素与复合单体实现了有效的接枝共聚和离子化改性. 相似文献
449.
具有特定拓扑结构的聚合物合成一直是高分子合成化学领域的一个重要研究内容,设计和合成具有特定拓扑结构的聚烯烃高分子更是进一步发掘聚烯烃这一量大面广的通用高分子材料的性能、开拓其新的应用领域的重要手段。在催化剂和聚合方法的研究取得重要进展的基础上,近年来国际上在合成不同拓扑结构(包括嵌段、接枝、梳型和星型)的聚烯烃高分子研究方面发展也较快,所合成的部分高分子亦显示出独特的功能性。本文首先综述不同拓扑结构聚烯烃高分子合成的研究现状,然后结合近期化学所在此领域的研究进展,提出独特的以苯乙烯封端反应性聚烯烃为模块构建拓扑结构聚烯烃的新思路。 相似文献
450.
Alexander V. Fedorov Alexey V. Shulgin 《Journal of Loss Prevention in the Process Industries》2007,20(4-6):317-321
The distributed mathematical model of magnesium particle ignition is developed taking into account the heterogeneous chemical reaction and the domain of particle thermal influence on gas. The problem solvability in the stationary case has allowed one to expand classification of regular modes of heating as well as the modes of extinction and ignition of a particle. The limiting size of a gas layer near a particle is found that determines an ignition mode. It is shown that the ignition delay time grows if we take into account the gas layer near the particle. Stability of some heating modes within the framework of finite and infinitesimal perturbations is studied. An opportunity to control the ignition process by high-frequency thermal action on the unstable particle gas states is shown. 相似文献