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41.
自由表面流人工湿地处理超稠油废水 总被引:53,自引:2,他引:53
采用自由表面流芦苇湿地处理超稠油废水。当芦苇床的水力负荷为3.33cm/d时,对于年平均进水COD459.16mg/L,石油类27.65mg/L,BOD5 33.52mg/L,TN13.74mg/L的超稠油废水,该系统的出水指标为COD77.21mg/L,石油类1.42mg/L,BOD53.90mg/L,TN1.60mg/L。去除率分别为:COD83.18%,石油类94.86%,BOD588.37%,TN88.36%,pH值由7.87降至7.77。处理后的超稠油废水对土壤的污染并不明显,对芦苇的生长和材质指标几乎没有影响。可见,自由表面流芦苇湿地深度处理超稠油废水的出水水质稳定,耐冲击负荷强,是一种经济有效的超稠油废水处理新方法。 相似文献
42.
难降解有机污染物的处理技术 总被引:18,自引:1,他引:18
概述了难降解有机物的定义,种类,危害及评价方法,同时,简要介绍了当前有关难降解有机物降解的处理技术。 相似文献
43.
研究了粉状活性炭(PAC)和活性焦(AC)吸附对超滤膜(UF)去除再生水中有机物的效能及其对膜污染的影响。结果表明,PAC和AC吸附预处理可有效改善超滤膜出水水质,投量为40 mg/L时,PAC和AC单独吸附对DOC去除率分别为40.2%和32.6%,超滤出水DOC去除率则由直接膜滤时的21.4%提高至47.2%。UF对大于10 kDa的大分子有机物有较好的截留能力,PAC较AC对中小分子有机物的吸附效果更好。三维荧光(3D-EEM)分析显示,原水中溶解性微生物代谢产物和腐殖质类有机物所占比重较大;直接UF对溶解性微生物代谢产物的去除能力较好,投加PAC和AC促进了紫外腐殖酸和类腐殖酸类有机物去除,紫外腐殖酸EEM峰值分别下降51.7%和48.8%,类腐殖酸EEM峰值下降63.0%和59.9%。投加PAC和AC并经0.45 μm膜预过滤可提高超滤膜通量,其在过滤周期内的下降率由直接膜滤时的27.6%分别降至23.5%和24.4%。AC较PAC更为经济,AC-UF可替代PAC-UF作为经济可行的再生水深度净化工艺。 相似文献
44.
选取重庆地区分布面积较广的蓬莱镇组(S1)、沙溪庙组(S2)、飞仙关组(S3)和遂宁组(S4)这4种不同紫色母岩,将其灭菌后加到未灭菌的取自西南大学崇德湖的景观水体中,进行生态缸构建,研究不同紫色母岩理化性质对水体中氮磷及有机物去除的影响.结果表明,实验条件下,S1组对水体总氮、总磷及氨氮去除效果最好,去除率分别为45.1%、62.3%、90.0%;S4组对水体中COD去除效果最好,去除率为94.5%;实验前后紫色母岩中氨氮含量变化均不明显,说明紫色母岩的吸附作用不是导致水体中氨氮下降的主要因素;砷对硫酸盐还原菌有抑制作用,铜、镁对革兰氏阴性菌有促进作用,水体中微生物多样性与总氮含量正相关;微生物群落结构与环境因子的PCA分析得出母岩通过释放矿质元素影响水体中微生物群落结构及组成,从而影响水体氮磷及有机物去除. 相似文献
45.
46.
为明确氯代烃芳香烃类复合污染物在含水层介质上的吸附特性,选取甲苯、苯、1,2-二氯丙烷,1,2,3-三氯丙烷(TCP)作为典型污染物开展吸附试验,结果表明吸附过程符合Henry线性模型,分配系数Kp值分别为0.38,0.41,0.73,1.00kg/L,污染物在细砂上的吸附强度顺序为甲苯>苯> 1,2-二氯丙烷> TCP;竞争吸附试验结果表明,苯可以明显促进甲苯在细砂介质上的吸附,而甲苯抑制了苯的吸附;1,2-二氯丙烷抑制TCP在细砂介质上的吸附,而TCP对1,2-二氯丙烷的吸附影响并不明显.TCP在含水层介质上的吸附量随甲苯浓度增加而增大;当甲苯初始浓度<2mg/L时,TCP对于甲苯在含水层介质上的吸附起促进作用,当甲苯的初始浓度32mg/L时,TCP对于其在含水层介质上的吸附起抑制作用. 相似文献
47.
48.
Raja S Ravikrishna R Kommalapati RR Valsaraj KT 《Environmental monitoring and assessment》2005,110(1-3):99-120
Seventeen fog events were sampled in Baton Rouge, Louisiana during 2002–2004 as part of characterizing wet deposition by fogwater
in the heavily industrialized corridor along the Louisiana Gulf Coast in the United States. These samples were analyzed for
chemical characteristics such as pH, conductivity, total organic and inorganic carbon, total metals and the principal ion
concentrations. The dominant ionic species in all samples were NH4+, NO3−, Cl− and SO42−. The pH of the fogwater sampled had a mean value of 6.7 with two cases of acidic pH of 4.7. Rainwater and fogwater pH were
similar in this region. The acidity of fogwater was a result of NO3− but partly offset by high NH4+. The measured gaseous SO2 accounted for a small percentage of the observed sulfate concentration, indicating additional gas-to-particle conversion
of SO2 to sulfate in fogwater. The gaseous NOx accounted for most of the dissolved nitrate and nitrite concentration in fogwater. The high chloride concentration was attributable
to the degradation of chlorinated organics in the atmosphere. The metal composition was traced directly to soil-derived aerosol
precursors in the air. The major metals observed in fogwater were Na, K, Ca, Fe, Al, Mg and Zn. Of these Na, K, Ca and Mg
were predominant with mean concentrations > 100 μM. Al, Fe and Zn were present in the samples, at mean concentrations < 100
μM. Small concentrations of Mn (7.8 μM), Cu (2 μM), Pb (0.07 μM) and As (0.32 μM) were also observed in the fogwaters, and
these were shown to result from particulates (PM2.5) in the atmosphere. The contribution to both ions and metals from the marine sources in the Louisiana Gulf Coast was minimal.
The concentrations of all principal ionic species and metals in fogwater were 1–2 orders of magnitude larger than in rainwater.
Several linear alkane organic compounds were observed in the fogwater, representing the contributions from petroleum products
at concentrations far exceeding their aqueous solubility. A pesticide (atrazine) was also observed in fogwater, representing
the contribution from the agricultural activities nearby. 相似文献
49.
50.