烧结金属催化材料净化印刷工艺中VOCs废气的试验研究

采用以烧结金属粉末微孔过滤材料为吸附材料和催化剂基体、CuMn／γ-Al2O3为催化剂的烧结金属催化净化装置,可实现对VOCs废气的有效去除。实验室试验表明：苯、甲苯和二甲苯的催化转化率均随温度的升高而增加。在250℃以上,甲苯和二甲苯的催化转化率高于99％;在280℃以上,苯的催化转化率高于99％。空速为2．0s^-1时催化荆的催化转化率要较空速为3．0s^-1时高。现场试验表明：在300℃左右,VOCs气体经过由烧结金属催化材料刺成的金属过滤器后,苯、甲苯、二甲苯的去除率均高于99％。经金属过滤器处理后,苯、甲苯、二甲苯的排放浓度可低于北京市《大气污染物综合排放标准》DB11／501—2007中的排放限值排放。     

Preparation of n-Octadecane@MF resin microPCMs and its application in temperature control of esterification reactions

Reaction thermal runaway accidents occur frequently and occupy a high proportion in chemical accidents. Reducing accidents by controlling reaction temperature is of great implication to enhance the safety level of chemical processes. Phase change materials (PCMs) have a good energy storage potential, which can rapidly convert the reaction exotherm in the reaction process into its own phase change latent heat, urgently control the reaction temperature, and enhance the process thermal safety level. In this study, using n-octadecane as the core and melamine-formaldehyde (MF) resin as the shell, microencapsulated phase change materials (microPCMs) was made, which has a smooth spherical shape, good thermal stability, and a phase change enthalpy up to 162.87 J/g. The homogeneous esterification reaction of 2-butanol (2 B) and propionic anhydride (PA) was selected as the target reaction, and then the reaction was scaled up equivalently to investigate the effect of amplification to the reaction system. The results indicated that the temperature control of the esterification reaction system by microPCMs is the synergy between physical inhibition and chemical inhibition. The reaction temperature could be controlled by adding microPCMs, and the temperature control effect improved with the increase of microPCMs addition. In large scale reactors, microPCMs still has certain temperature control ability after being added.     

工程材料的环境影响定量评价研究

本文系统讨论了工程材料对可持续发展社会的影响和作用。归纳和提出了材料三角形,即材料的功能性、环境性和经济性的相互关系。以可持续发展思想为核心,阐述了环境材料与教育的关系。另一方面,明确定义了等效环境指数（Ｉｉ）、环境因子（ＥＦｋ）、环境负荷（ＥＬＶ）三个术语,从而给出具体材料的环境影响定量评价值。最后计算了某些工程材料的环境负荷值。     

难溶性钾矿资源的开发利用

本文根据我国钾肥紧缺和天然难溶性钾矿资源状况,论述了几种主要难溶性钾矿资源的开发利用途径、方法和工艺,以阐明我国难溶性钾肥资源开发利用的可行性和重要性     

垂直潜流人工湿地堵塞及其运行效果影响研究

在净化猪场沼液中开展了垂直潜流人工湿地堵塞过程及其运行效能变化的研究.结果表明,人工湿地堵塞的主要成因是由于填料层中不可滤过性物质的积累所致.不可滤过性物质是由有机物和无机物组成,且大部分不可滤过性物质的粒径均超过5.00 μm.填料层的孔隙率和水力传导系数均随系统运行时间的延长而减小,而填料层中被截留物质的含量则随系统运行时间的延长而增大,其空间变化特征均受到了系统中水力流态的影响;当系统HLR为0.02m3/(m2·d)时,VSSF在运行1380d后对猪场沼液的净化开始恶化,系统对COD、TSS、TN、NH4+-N和TP的去除率分别降至37.31%、57.82%、20.80%、32.13%和51.18%.     

包装材料及食品中纳米材料的检测与表征技术

随着纳米技术的发展,纳米材料在包装行业及食品工业中得到了广泛的应用。然而,纳米材料的安全应用高度依赖于对其生物及环境效应的了解。有研究表明,纳米材料对人类健康及生态环境存在着潜在危害,这使得纳米材料的安全性成为毒理学领域的热点研究课题。同时纳米材料的安全性问题也成为纳米复合包装材料及纳米食品研究和开发的新瓶颈。在对纳米材料没有充分认识的情况下,为了消费者和生态环境的安全,必须控制包装材料及食品中纳米颗粒的种类、来源、含量及可能的释放,这就需要可靠的方法对纳米颗粒的性质和结构进行检测及表征。首先,综述了目前纳米材料在复合包装材料及食品加工中的应用,然后总结了包装材料及食品中纳米材料的检测技术及表征方法,例如显微技术、色谱分离技术、光谱与质谱技术等。由于纳米材料的理化性质参数众多,应用多种分析手段来检测和表征纳米材料成为必然。最后对目前检测技术及表征方法的不足和今后发展方向进行了探讨。     

Review on research and application of mesoporous transitional metal oxides in water treatment

This paper reviews the application of meso- porous transitional metal oxides in water treatment on basis of the catalysis and adsorption. Mesoporous transitional metal oxides are characterized by their intrinsic features, such as a high surface area, a highly ordered array of unidimensional pores with a very narrow pore size distribution, and highly dispersed active sites. Finally, the suggestions of further study on application are proposed.     

环境材料对污染土壤中Pb、Cd和As的吸附解吸研究

通过模拟实验考察了环境材料沸石(FS)和蛇纹石(SS)在不同pH值下对土壤Pb、Cd、As的吸附与解吸结果,探索环境材料对土壤重金属的固化效果。结果表明:对于Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)污染土壤,土壤吸附量随pH升高而增加;在酸性条件下,SS促进土壤对Pb(Ⅱ)的吸附;在碱性条件下,FS促进土壤对Cd(Ⅱ)的吸附;同时SS与FS使土壤对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的解吸量大幅度降低。SS促进土壤对AsO-2的吸附,但该吸附量与pH变化无关;SS对AsO-2的解吸量影响不大,且该解吸量随pH升高而升高。SEM分析可知,FS与SS吸附重金属后形态变化显著。可见所用的环境材料对重金属Pb、Cd、As有明显的固化作用。     

过硫酸盐缓释材料释放性能及机理

采用过硫酸钾、水泥、砂和水按照一定配比均匀混和后,于立方体模具中成型制备过硫酸盐缓释材料(A₁、A₂、A₃、A₄),参照欧盟标准化组织制定的NEN 7375水槽试验方法,分8个阶段更换浸取液连续浸泡缓释材料,考察过硫酸盐缓释材料的释放性能,并初步探讨其缓释机理. 结果表明:过硫酸盐缓释材料在浸泡初期释放速率较大,短时间内释放速率迅速降低,之后缓慢降低;4种配比缓释材料的过硫酸盐释放特性均满足二级动力学方程;砂的含量水平是影响过硫酸盐释放特性的主要因素之一,砂含量较高的A₄材料的传质阻力小,传质系数(K)为58.11mg/(d·g),释放过硫酸钾的速率较快;砂含量低的A₁、A₂材料传质阻力大,传质系数分别为14.59、17.11mg/(d·g),过硫酸钾释放速率较慢. 该研究中过硫酸盐缓释材料最长释放时间可达159.08~501.44d,能够有效实现有效组分过硫酸盐的缓慢释放. 总体上,浸泡初期释放机理表现为标准扩散过程,后期为损耗扩散过程.