静态离子交换原子吸收法测定环境水样中的铬(Ⅵ)和总铬

本文提出了用苯乙烯强碱型阴离子交换树脂对环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）交换吸附后，与基体分离，用ＮａＨＳＯ３进行还原洗脱，火焰原子吸收法测定洗脱液中Ｃｒ（Ⅵ）的方法，同时研究了在强氧化剂过硫酸铵存在下，用上法测定环境水样中总铬的条件。结果表明，该法简单快速，能达到一次分离阴、阳离子干扰和富集微量的铬，灵敏度为０．０３６μｇ／ｍｌ１％吸收，相对标准偏差２．８％，回收率９８～１０３％。     

离子交换树脂袋法研究森林土壤硝态氮及其对氮沉降增加的响应

用离子交换树脂袋法，研究了鼎湖山三种森林（马尾松林、马尾松针叶阔叶混交林和季风常绿阔叶林）土壤硝态氮对外加氮的响应特征。结果表明，土壤硝态氮显著地受森林类型、季节和氮处理的影响。整体而言，阔叶林土壤硝态氮极显著高于马尾松林和混交林，而马尾松林和混交林之间的差异则不显著。三种森林土壤硝态氮的季节变化均表现为春季和夏季极显著高于冬季和秋季，而冬季又显著高于秋季。外加氮处理提高土壤硝态氮水平，其中在马尾松林和阔叶林氮处理效应显著。所得结果与直接采集土壤或土壤水测定的硝态氮含量的结果一致，表明离子交换树脂袋法是评价土壤硝态氮水平行之有效的手段之一。     

新型TCAS吸附树脂对水中Cd^2＋的吸附去除研究

通过静态吸附试验,研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃（TCAS）与树脂结合的产物——新型TCAS吸附树脂对重金属Cd^2＋的吸附去除性能,并初步探讨了吸附机理。试验研究结果表明,TCAS吸附树脂对Cd^2＋的饱和吸附量为14．45mg/g。当温度为20℃,0．5gTCAS吸附树脂对10mL浓度为5113g／L的Cd^2＋溶液吸附60min时,Cd^2＋的去除率可达到99％以上。pH值是影响TCAS吸附树脂吸附效果的重要因素,在pH=5—9时,Cd^2＋的去除率随着pH值的升高而增大。在试验范围内,TCAS吸附树脂对Cd^2＋吸附符合Freundlich方程。吸附在TCAS吸附树脂上的Cd^2＋可洗脱回收,TCAS吸附树脂也可再生利用。TCAS吸附树脂对重金属Cd^2＋的吸附机理主要归因于TCAS对Cd^2＋的络合作用。     

间硝基酚在超高交联树脂上的吸附性能

研究了5种吸附树脂(NDA-88、NDA-99、NDA-150、AM-1和XAD-4)对间硝基酚的静态吸附行为.结果表明,3种超高交联树脂(NDA-88、NDA-99和NDA-150)对间硝基酚的吸附效果都比较好.并研究了NDA-88树脂对间硝基酚的饱和吸附和脱附行为.结果显示,NDA-88树脂对间硝基酚的饱和吸附量为3.5 mmol/g,该树脂吸附间硝基酚后容易洗脱,用乙醇:2 mol/LNaOH(体积比1:1)作脱附剂,温度328 K,脱附剂用量为3 BV(床体积)时,脱附率约96%.用NDA-88树脂处理含硝基酚废水,废水的处理量为40 BV时,COD平均去除率约91%,树脂吸附性能良好.     

树脂吸附法去除水及空气中的CS2

采用XDA-1树脂吸附固定床工艺，对CS2饱和水溶液和含CS2的空气分别进行了动态吸附性能和影响因素的研究。在室温、CS2饱和水溶液流速为40BV／h（BV为树脂床体积）、中性或弱酸性的条件下，XDA—1树脂对水中饱和CS2的吸附效率达98．1％，对CS2的吸附量可达54．0g／L。在室温和气体流速为600BV／h的条件下，XDA-1树脂对空气中CS2的吸附效率为63．9％-90．0％，对CS2的吸附量可达28．0～36．8g／L。采用水蒸气解吸和冰水冷凝可以回收84．9％-90．0％的CS2。     

我国ABS树脂工业废水治理技术综述

ABS树脂是一种新型高分子热塑性材料,用途极其广泛,我国自20世纪80年代引进ABS树脂生产技术。但是ABS生产过程中废水成分复杂,给治理工作带来很大困难。对全国各ABS生产企业废水组成、处理现状及发展趋势进行了现场调研和实验研究。结果表明,ABS酸性水与真空泵污水酸度、COD、悬浮物较高,污染物组成复杂是造成ABS废水难以处理的主要原因。大多数ABS生产企业废水均采用混合后进行单级絮凝气浮处理,不能实现达标排放。实验研究证明,解决ABS废水处理问题的关键是增设二级生物处理单元以及采用资源回收、清污分流、清洁生产等措施。     

丹江口库区覆膜耕作土壤氮素淋失随夏玉米生长期的变化

土壤氮素淋失是农业非点源污染的重要形式,也是水源地水质恶化的重要原因.以丹江口库区五龙池小流域为研究区,以农田黄棕壤种植夏玉米为例进行田间氮素淋失实验,通过与无覆膜耕作进行对比,研究覆膜耕作条件下土壤氮素淋失随玉米生长期的变化.结果表明,覆膜耕作土壤TN和NO_3~--N淋失量均明显低于无覆膜耕作,分别低25.68%和20.25%.夏玉米生长期内,覆膜土壤TN淋失量表现为苗期最高,拔节期和抽穗期显著降低,成熟期略微升高的变化趋势;覆膜土壤NO_3~--N淋失量表现为在苗期最高,拔节期显著降低,随后缓慢降低的变化过程;覆膜土壤NH_4~+-N淋失量表现为在苗期较低,拔节期升至峰值,抽穗期降至谷值,成熟期显著升高的变化特征.覆膜土壤TN和NO_3~--N淋失量分别与土壤中TN和NO_3~--N含量之间呈线性函数和指数函数关系;与土壤含水量和降雨量之间呈线性函数关系.上述结果表明,覆膜能降低土壤中氮素的淋失量,将对减少库区农业非点源污染具有明显的作用.     

利用废旧电子元件粉末/PVC制备复合材料

利用电子废弃物中非金属材料/聚氯乙烯(PVC)制备复合材料,考察了流变仪温度、转速.液压机压力、温度、废旧电子元件目数等对复合材料力学性能的影响.结果表明,废旧电子元件粉末添加量为70%时,目数为120目,流变仪加工温度为205 ℃,转速为45 r/min,液压机液压温度为185 ℃,压力为15 MPa时,制得复合材料...     

Synthesis of the starch grafting of superabsorbent and high oil-absorbing resin

The graft copolymerization of the starch and acrylic were used to prepare the superabsorbent, and the high oil-absorbing resin was also studied preliminarily. In addition, following the method of the emulsion polymerization, the cerium nitrate amine was regarded as the initiator, the acrylic amide and the methyl methacrylate functioned as the monomer. There are several significant parameters taken into consideration such as the factors that influence the performance of the superabsorbent and the high oil-absorbing resin, the dosage of the initiator amount, the ratio of the starch and the monomer and the dosage of crosslinking agent.     

树脂负载草酸铁光助类芬顿降解水中孔雀石绿

为了强化多相类芬顿反应的速率,在可见光下采用以草酸盐为配体的三价铁草酸络合物(Fe~(3+)C_2O_4/R)为催化剂催化过氧化氢降解水中孔雀石绿.结果表明,与Fe~(3+)/R相比催化剂Fe~(3+)C_2O_4/R具有更强的催化活性,能强化羟基自由基(·OH)的产生. 过氧化氢的初始浓度越高,反应速率越快,反应遵循一级反应动力学,反应速率常数与过氧化氢浓度具有很好的相关性.在pH值3～9的范围内,催化剂Fe~(3+)C_2O_4/R都能有效地对MG进行降解,最佳pH值为6.随着催化剂投量的增加,MG的去除效率明显提高.随着MG初始浓度的增加,MG的去除也由吸附为主转化为以氧化为主,但总体影响不大.催化剂重复使用后仍然具有较好的催化活性,说明铁在树脂表面负载比较牢固,催化剂具有反复使用的能力.反应中的氧化活性物种是羟基自由基和高价态铁同时共存.