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本文介绍了一种新型正压空气呼吸器面罩的结构设计。分别从数据采集、曲面重构及实体建模等方面对面罩的数字化设计步骤进行了详细阐述,并对面罩视野进行了初步校核。 相似文献
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利用原生质体诱变技术筛选脱落酸高产菌株 总被引:5,自引:1,他引:4
以葡萄孢属TB-3菌株为出发菌株制备其原生质体.在纤维素酶浓度为20g/L,蜗牛酶浓度为3g/L的酶解系统中,25℃酶解3h,其原生质体制备数可达67×105mL-1,在KYM上的再生率为46.1%,在KPDA上的再生率为33.6%,经过3轮原生质体紫外线诱变后回复再生,及对大量再生突变株进行发酵筛选,获得高产稳定株TB-3H8,其发酵液中ABA的质量浓度可达1.4g/L 相似文献
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文章简述了拥挤人群疏散数学模型研究的现状和已得到的一些结论,比较了目前几种研究方法优劣,提出了目前研究的不足。最后提出了作为拥挤人群疏散模型需要进一步研究的问题,如体系结构和突变条件等研究方向探讨。 相似文献
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系统比较了β-PbO2/Ti-Ti和BDD/Si-Ti两种电极体系处理实际印染行业反渗透浓水(ROC)的性能,考察了同步去除化学需氧量(COD)和总氮(TN)的动力学,以及对废水可生化性的改善情况.结果表明,BDD/Si-Ti电极体系的析氧电位(2.45V)和析氯电位(1.90V),以及阳极氧化电位和阴极还原电位的绝对值均高于β-PbO2/Ti-Ti电极体系;两种电极体系对COD以及TN的去除符合拟一级动力学,其中BDD/Si-Ti电极体系对COD去除的表观速率常数和能量利用效率均优于β-PbO2/Ti-Ti电极体系;而β-PbO2/Ti-Ti电极体系对TN去除的表观速率常数和能量利用效率更优.β-PbO2/Ti-Ti电极体系在5mA/cm2的电流密度下电解15min,可使反渗透浓水BOD/COD从0.18升至0.42(提高1.33倍),而BDD/Si-Ti电极体系仅提升0.78倍.两者相比,BDD/Si-Ti电极体系适用于矿化污染物,β-PbO2/Ti-Ti电极体系适用于改善废水可生化性. 相似文献
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Iniencephaly is a rare and lethal congenital malformation of the neural tube characterized by occipital bone defect, cervical dysraphism, fixed retroflexion of the fetal head and severe lordosis of the cervicothoracic spine. The etiology is unknown. Prenatally diagnosed cases of iniencephaly are rare because careful and early ultrasonographic evaluation is necessary. We present three cases of iniencephaly prenatally diagnosed by sonography at 20–22 weeks' gestation in which therapeutic abortion was induced. The sonographic findings were compatible with the postmortem findings. The present cases of iniencephaly were found to carry unusual associated malformations such as two lobes in the right lung and chorangiosis of the placenta. Only hypoplastic lungs have been reported by previous authors. We also studied the 677C→T mutation on the methylenetetrahydrofolate reductase gene in the parents in one of the present cases. The mother was found to be heterozygous for the 677CT polymorphism. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Paule Bénit Jean-Paul Bonnefont Ali Kara Mostefa Christine Francannet Arnold Munnich Pierre F. Ray 《黑龙江环境通报》2001,21(4):279-283
Tuberous sclerosis (TSC) is a frequent autosomal-dominant condition (affecting 1 in 6000 individuals) caused by various mutations in either the hamartin (TSC1) or the tuberin gene (TSC2). This allelic and non-allelic heterogeneity makes genetic counseling and prenatal diagnosis difficult, especially as a significant proportion of TSC cases are due to de novo mutations. For this reason the identification of the disease causing mutation is mandatory for accurate counseling, yet current mutation detection methods such as single-strand conformation polymorphism (SSCP) or denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) are labor intensive with limited detection efficiency. Denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) is a high-throughput, semi-automated mutation detection system with a reported mutation detection rate close to 100% for PCR fragments of up to 800 bp. We used a recently described DHPLC assay allowing the efficient detection of mutations in TSC1 to analyze the DNA extracted from a chorion villus sample in order to perform a prenatal diagnosis for TSC. The fetus was found not to have inherited the deleterious mutation and the DHPLC diagnosis was confirmed by haplotype analysis. This represents the first DHPLC-based prenatal diagnosis of a genetic disease. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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