全文获取类型
收费全文 | 12925篇 |
免费 | 1777篇 |
国内免费 | 6627篇 |
专业分类
安全科学 | 2368篇 |
废物处理 | 394篇 |
环保管理 | 1647篇 |
综合类 | 11303篇 |
基础理论 | 2380篇 |
环境理论 | 2篇 |
污染及防治 | 1732篇 |
评价与监测 | 630篇 |
社会与环境 | 489篇 |
灾害及防治 | 384篇 |
出版年
2024年 | 74篇 |
2023年 | 509篇 |
2022年 | 746篇 |
2021年 | 825篇 |
2020年 | 815篇 |
2019年 | 820篇 |
2018年 | 670篇 |
2017年 | 698篇 |
2016年 | 770篇 |
2015年 | 904篇 |
2014年 | 825篇 |
2013年 | 1360篇 |
2012年 | 1379篇 |
2011年 | 1377篇 |
2010年 | 949篇 |
2009年 | 1051篇 |
2008年 | 862篇 |
2007年 | 1102篇 |
2006年 | 1010篇 |
2005年 | 783篇 |
2004年 | 636篇 |
2003年 | 538篇 |
2002年 | 402篇 |
2001年 | 358篇 |
2000年 | 319篇 |
1999年 | 252篇 |
1998年 | 203篇 |
1997年 | 198篇 |
1996年 | 162篇 |
1995年 | 138篇 |
1994年 | 100篇 |
1993年 | 97篇 |
1992年 | 64篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 19篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 9篇 |
1973年 | 7篇 |
1972年 | 8篇 |
1971年 | 37篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
981.
通过微波消解法、标准测试方法(SMT)和碱熔法分别测定了水系沉积物成分分析标准物质GBW07307a(GSD-7a)中的总磷(TP)含量,并分别采用3种方法对采集于黄河流域甘宁蒙段表层沉积物样品进行TP含量和样品加标回收率的测定。结果表明:测定标准物质的相对误差绝对值:微波消解法碱熔法SMT法;变异系数:微波消解法碱熔法SMT法。同时,微波消解法提取的表层沉积物TP含量的范围为634.3~909.2μg/g;SMT法TP含量的范围为627.1~889.5μg/g;碱熔法TP含量的范围为559.1~784.8μg/g。微波消解法的测定结果相对偏高,SMT法的测定结果相对偏低。样品加标回收率平均值:微波消解法SMT法碱熔法;变异系数:微波消解法碱熔法SMT法。综合测定标准物质中TP含量以及样品加标回收率实验结果的准确度和精密度,对于黄河甘宁蒙段表层沉积物,使用SMT法提取TP较优于微波消解法和碱熔法。 相似文献
982.
集中式饮用水源地邻苯二甲酸酯类物质分布特征与健康风险评估 总被引:1,自引:0,他引:1
以某地区7个集中式饮用水源地为研究对象,采用固相萃取气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)对水体中16种邻苯二甲酸酯的分布特征和溯源进行了研究,并利用健康风险评估模型对水体PAEs进行了健康风险评价。结果表明:邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二异丁酯和邻苯二甲酸二正辛酯在所有PAEs同系物中含量丰富,而所有样品均无邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯和邻苯二甲酸二戊酯的检出;二水厂和亨达水务断面Σ_(16)PAEs浓度最高,四水厂和五水厂断面Σ_(16)PAEs浓度最低;水体12种PAEs共提出3个主成分,揭示了91%的影响因子;层次聚类分析表明:7个采样断面聚为2类,分别代表了内河和长江水体。水体中PAEs的致癌风险值和非致癌风险值均远低于参考值,说明研究水体PAEs不会对居民构成致癌风险或其他明显的健康风险,但需加强该地区PAEs使用的规范与监管,强化末端处理,以规避风险。 相似文献
983.
984.
采用气相分子吸收光谱法测定地表水中硫化物,方法检出限为0.002 mg/L,水样加标回收率为96.5%~107%,精密度(RSD,n=6)为0.08%~1.38%。实验结果表明:该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于地表水中硫化物分析要求。 相似文献
985.
固相萃取-高效液相色谱法测地表水中11种酚类化合物 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定地表水中11种酚类化合物的方法。水样经过全自动固相萃取仪富集,以HLB柱为萃取柱,乙腈(含1%乙酸)为洗脱剂,用高效液相色谱仪分析定量。该方法在0.5~5.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 6~0.999 9,11种酚类化合物的纯水加标回收率为82.0%~111%,地表水加标回收率为98.5%~116%,精密度为3.58%~4.67%,检出限为1×10-4~5×10-4mg/L,该方法简单实用、准确可靠,可用于地表水中酚类化合物的同时测定。 相似文献
986.
基于主成分分析-多元线性回归的松花江水体中多环芳烃源解析 总被引:2,自引:1,他引:1
对松花江全流域14个监测断面的16种美国环保局优先控制的多环芳烃(PAHs)的主要来源及其贡献率应用主成分因子分析-多元线性回归模型(PCA-MLR)进行了来源解析。结果表明:松花江全流域为化石和石油燃料的复合PAHs污染,水体环境中PAHs首要污染源为化石燃料燃烧和交通污染,合计贡献率为63.1%,第二大污染源为工业和民用燃煤污染,合计贡献率为36.9%,沿江的石化、石油基地、大型焦化厂、电厂都是PAHs的主要来源。 相似文献
987.
988.
采用Envi-18固相萃取小柱富集水样,用正己烷/丙酮混合溶剂洗脱水样中42种POPs化合物,再用气质联用法测定。通过优化仪器监测条件,使目标物在0.250 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为50.9 ng/L~11 640 ng/L,实际水样加标回收率为57.1%~129%,测定结果的RSD为0.1%~13.8%。将该方法用于测定浙江省东苕溪流域的45份水样,结果滴滴涕、六六六等有机氯农药的检出率较高,其他POPs的检出率较低。 相似文献
989.
990.
采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究了不同溶剂对有机氯农药测定的影响。结果表明,有机氯农药在不同溶剂中的GC-MS响应值是有差异的,但保留时间不变,且随着有机氯农药质量浓度的增加,这种溶剂效应对大部分有机氯农药的作用减弱。经分析溶剂的极性对有机氯农药测定有显著的影响。 相似文献