莱州湾地区海水入侵变化动态研究

通过对莱州湾地区11个剖面60多个观测井进行测定,统计分析了水样的氯度、矿化度数据,得出了莱州湾地区海水入侵的时空变化规律。结果表明,在时间上,海水入侵的状况基本上保持稳定,受月季变化影响较小;空间上,地下水水质呈从沿岸向内陆由咸变淡的梯度变化趋势,海水入侵程度由近海岸至内陆逐渐降低,入侵面积和过渡带面积进一步扩大,表明莱州湾海水入侵程度日趋严重。     

溴氰菊酯在海水养殖区沉积物中的化学降解规律

以水产养殖中应用广泛的溴氰菊酯农药作为研究对象,通过室内生态实验,模拟和分析了溴氰菊酯农药在乳山湾养殖区沉积物环境中的化学降解行为。溴氰菊酯农药在乳山湾沉积物中的化学降解符合一级动力学方程Ct=C0e-kt,根据一级反应原理,模拟其降解方程,得出在符合动力学反应阶段的速率常数(k)。计算出化学降解的半衰期在66.7~72.8 d。化学降解的速率常数与温度均呈正相关,均随温度的升高而增大。     

珠江口水域细菌抗药性的研究

为了解珠江口水域细菌耐药性分布情况,将海水中细菌分离鉴定并进行细菌药敏实验.结果检出细菌22种120株,检测得120株细菌的抗生素谱,具有较高细菌耐药性的抗生素为:青霉素G耐药菌株的百分比为43.30%、氨苄青霉素AM的为 51.70%、头孢唑啉CI的为44.20%、卡那霉素K的为 46.70%、阿米卡星AN 的为50.80%、新生霉素NOV的为 60.00%、四环素TE 的为60.80%、复方新诺明SX的为 43.30%.细菌对链霉素S、诺氟沙星NOR、氯霉素C、环丙沙星CIP的耐药性比较低,分别为16.70%、16.70%、14.20%、13.30%.本实验对海洋微生物的研究、抗生素的安全使用以及环境保护均具有一定的指导意义.     

海水中磷酸盐的在线快速检测

利用孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法与流动注射分析(FIA)联用,建立了一种简便、快速、直接的海水中磷酸盐的测定方法.在优化的实验条件下,当磷酸盐浓度在1～50 μg/L时呈现良好的线性,其线性方程为:y=1.2243x + 3.4529(R2 = 0.9995);检出限(3σ)为 0.29 μg/L;相对标准偏差(RSD)为 0.76 %(50 μg/L的磷酸盐添加于空白海水,n=8).利用本方法分析海水水样中的磷酸盐,回收率为91.9 % ～108.2 %.该方法不仅适用于海水中磷酸盐在实验室中的测定,而且满足监测站、监测船等的对磷酸盐的在线快速监测.     

关于钢铁工业海水直接利用的技术探讨

在工业领域中钢铁工业是用水大户,临海建厂是未来中国钢铁产业布局的方向。向海洋要淡水,取之不尽、用之不竭。将海水直接利用于生产,可减少海水淡化成本、节约能源、降低钢铁企业生产成本。就钢铁企业的海水直接利用技术进行了初步的分析和探讨,可作为实际工程的参考。     

工作危害分析在瓦斯线堵漏中的应用

针对催化装置不能停工、在用瓦斯线不能进行蒸汽吹扫置换,而又必须进行消除瓦斯线泄漏点的实际,运用工作危害分析方法,识别出抢修堵漏工作中的危害,制定瓦斯线抢修堵漏施工技术方案及风险控制措施,确保了在用瓦斯线抢修堵漏工作的安全进行。     

MBR与A／O工艺处理低温高盐废水的对比试验研究

就MBR和A／O工艺对高盐废水（50％海水）进行处理效果试验研究,比较了氨氮及总氮去除率随温度的变化情况。试验结果表明：低温条件下MBR与A／O工艺经过长期驯化能够稳定运行且获得较高的去除率;随温度从25qC降低到15℃、9℃、5℃时,MBR工艺的COD去除率从81．6％变化到79％、81．1％、82．7％,A／O工艺的COD去除率从67．9％变化到66．6％、65．5％、78．4％。MBR工艺的氨氮去除率从75％变化到68．3％、57．8％、54．6％,A／O工艺的氨氮去除率从70．4％变化到55．9％、49．2％、48．9％,可见COD受温度变化的影响要比氨氮受温度变化的影响小,但经过一段时间的驯化之后,去除效果逐渐变好,并且MBR工艺比A／O工艺受温度变化的冲击要小,处理效果也相对较好。     

手动单兵海水淡化器的制淡实验研究

文章采用DB-Ⅰ型手动单兵海水淡化器对实验室配制盐水与几种实际海水进行脱盐实验,结果表明:盐水的含盐量与温度是影响操作压力、淡水量及水质的主要因素。盐水的含盐量越大,操作压力就越大,淡水的含盐量也越高;盐水的温度越低,淡水的含盐量也越低,但操作压力反而越大。从盐水的含盐量与温度对淡水量的影响来看,含盐量1%～4%的只相差0.3%,10～35℃时约相差7%;通过膜法一级反渗透即可获取符合GB5749-2006标准的饮用水。     

曝气管开孔直径对一体式膜-生物反应器的影响

在中试水平上考察了3种不同开孔直径的穿孔曝气管(A:φ4mm,B:φ2mm,C:φ1mm)对一体式膜-生物反应器整体性能的影响.清水充氧性能试验表明,3种穿孔管条件下的反应器整体充氧性能基本一致;流态特性分析显示,3种穿孔管条件下的反应器流态均近似完全混合流.水动力学特性试验发现,升流区液体表观流速随着升流区曝气强度的增大呈现先上升后趋于稳定的现象,低曝气强度[<120m³/(m²·h)]时穿孔管A条件下的升流区液体表观流速最高,高曝气强度[>120m³/(m²·h)]时3种穿孔管条件下的升流区液体表观流速趋于一致(稳定值约为0.4³m/s),恒通量膜过滤试验表明,穿孔管A条件下的跨膜压差上升速率(0.0382kPa/h)低于穿孔管C(0.05kPa/h).对本中试装置来说,开孔直径较大的穿孔管A的综合性能优于开孔直径较小的穿孔管B和C.     

Rapid and Sensitive LC/MS/MS Direct Injection Method for the Determination of Trace Level Corexit EC9500A Oil Dispersant in Seawater

A rapid and sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) method for the determination of trace dioctyl sulfosuccinate (DOSS) concentrations in seawater samples has been established. The method is well suited to aquatic environment impact monitoring following application of the dispersant Corexit EC9500A. Linearity of the method was demonstrated down to 0.05 ng/mL^?1 (0.05 µgL^?1) DOSS in seawater, with a 2.4% relative standard deviation precision for preparation replicates. A US EPA method limit of detection of <0.02 ng/mL^?1 (<0.02 µgL^?1) was calculated and specificity was confirmed by monitoring of two qualifier ions at 291.1 m/z and 227.1 m/z. These transitions were confirmed by QToF analysis to be associated with the DOSS precursor ion at 421.2 m/z. For application to seawater samples and samples containing oil particulates, a practical and repeatable calibration range of 0.5 ng/mL^?1 (0.5 µgL^?1) to 25.0 ng/mL^?1 (25.0 µgL^?1) DOSS is reported. The method was shown to have excellent precision and accuracy, with a consistent ≤1.6% relative standard deviation for system suitability standards at 0.5 ng/mL^?1 (0.5 µgL^?1) and linear weighted (1/x) regression coefficients of determination ≥0.995. The surfactant nature of the analyte is discussed in relation to detection limit and loss of analyte. Speculation of a relationship between DOSS in association or aggregation with divalent cations, such as Ca²⁺ present in salt water and hard water, is suggested. The consequent effects on cell ionic balance and membrane function are discussed.