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151.
二次有机气溶胶估算方法研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)EC示踪法、WSOC法、受体模型法简单易行,与在线连续观测数据结合可估算高时间分辨率的SOA浓度,但受限于对当地源谱和特定物种的了解;2)示踪物产率法虽分析技术难度高,但可针对不同来源的SOA估算;3)数值模拟可获得大尺度SOA的空间分布.针对国内外的最新研究成果进行简单概述,不同方法的研究表明中国二次有机气溶胶是总有机气溶胶的重要部分,人为源VOCs对二次有机气溶胶发挥着重要贡献.本文旨在为未来我国二次有机气溶胶的研究提供基础信息和研究思路.  相似文献   
152.
我国东部矿区生态系统退化机理初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
煤炭开采已经给矿区生态系统带来了极大的危害,使矿区生态系统的生产力不断下降,矿区生态系统正在发生退化。华东地区是我国的主要煤炭产区,该地区为高潜水位区域,因此该地区的生态退化具有其独特性,地表塌陷引起的土壤盐渍化、地面积水、水土流失等是引起这一地区生态系统退化的主要原因。  相似文献   
153.
北京市二次有机气溶胶生成潜势的日变化规律   总被引:1,自引:2,他引:1  
刘俊  楚碧武  贺泓 《环境科学》2018,39(6):2505-2511
二次有机气溶胶(secondary organic aerosol,SOA)是大气细粒子(PM_(2.5))的重要组成部分.研究实际大气SOA生成潜势的日变化规律对于认知SOA生成转化机制及其对大气细粒子污染的影响具有重要意义.首次使用氧化流动管反应器(oxidation flow reactor,OFR)研究了北京夏季城市大气SOA生成潜势的日变化规律,利用高浓度的羟基自由基(·OH)氧化进入反应器内的环境空气,直接测定SOA的生成潜势.结果表明,一天内,SOA生成潜势的小时均值在3.9~9.4μg·m~(-3)范围内变化,呈现夜间高白天低的趋势,在16:00左右达到最低.SOA生成潜势和甲苯等城市典型挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)变化趋势一致,而和臭氧浓度反相关.实验结果表明,除了边界层高度变化影响污染物浓度进而影响SOA生成潜势以外,夏季白天强烈的光化学反应导致环境大气VOCs的消耗,对降低环境气体白天的SOA生成潜势值也有重要影响.同国外同类研究相比,北京环境大气由于具有更高的VOCs浓度,其SOA生成潜势要明显高于其他地区,可能对北京地区细颗粒物污染具有重要贡献.  相似文献   
154.
分别以刚果红和中性红为染料探针,建立了牛血清蛋白质(BSA)和海藻酸多糖(SA)含量与共振光散射(RLS)发射光谱强度间的线性关系;以甲苯胺蓝为染料探针,建立了腐殖酸(HA)含量与紫外吸光度间的线性关系;优化了3种标准物质的检测浓度范围及溶液p H值条件;考察了染料探针分析方法对标准物的二元和三元混合样品中的回收率.结果表明在适宜的浓度范围内,BSA、HA、SA浓度与染料探针光谱强度间的线性相关系数R0.98,3种标准物在混合样品中的回收率不小于95%,标准误差低于0.11%.以紫外光谱和3D-EEM光谱特征作为城市污水二级出水样品中蛋白质、多糖和腐殖酸的定性依据,确认了4种二级出水样品中的优势污染物.通过染料-探针技术与国标法测得的多糖和蛋白质质量浓度的相对偏差在1.2%~0.04%之间.  相似文献   
155.
对饮用水在贮存过程中二次污染的原因进行分析,定性定量地模拟研究了在静态条件下,饮用水在蓄贮过程中二次污染的水质空间变化规律。  相似文献   
156.
南黄海鳀鱼产卵场大型底栖生物次级生产力研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据2001至2003年南黄海鳀鱼产卵期在鳀鱼产卵场33个站考察采集的大型底栖生物定量样品资料,利用Brey's(1990)的经验公式对调查海区进行了大型底栖生物栖息密度、生物量、次级生产力和P/B值的研究计算.结果表明,该海域大型底栖生物平均栖息密度为194.3 ind.m-2,平均生物量以去灰干重计,为4.08 g m-2,平均次级生产力以去灰干重计,为4.09 g m-2a-1.研究表明,生物量和次级生产力受水深的影响.平均P/B值在研究海域为1.32a-1.对研究结果与整个南黄海、渤海和东海的结果进行了比较与讨论,证明生产力随水深的加大而降低,P/B值随水温升高而升高.图2表1参25  相似文献   
157.
Background, Aims and Scope Secondary inorganic aerosol (SIA), i.e. particulate sulphate (S(VI)), ammonium and nitrate (N(V)) is formed from gaseous precursors i.e., sulfur dioxide (S(IV)), ammonia and nitrogen oxides, in polluted air on the time-scale of hours to days. Besides particulate ammonium and nitrate, the respective gaseous species ammonia and nitric acid can be formed, too. SIA contributes significantly to elevated levels of respirable particulate matter in urban areas and in strongly anthropogenically influenced air in general. Methods The near-ground aerosol chemical composition was studied at two stationary sites in the vicinity of Berlin during a field campaign in summer 1998. By means of analysis of the wind field, two episodes were identified which allow to study changes within individual air masses during transport i.e., a Lagrangian type of experiment, with one station being upwind and the other downwind of the city. By reference to a passive tracer (Na+) and estimates on dry depositional losses, the influences of dispersion and mixing on concentration changes can be eliminated from the data analysis. Results and Discussion Chemical changes in N(-III), N(V) and S(VI) species were observed. SIA i.e., N(V) and S(VI), was formed from emissions in the city within a few hours. The significance of emissions in the city was furthermore confirmed by missing SIA formation in the case of transport around the city. For the two episodes, SIA formation rates could be derived, albeit not more precise than by an order of magnitude. N(V) formation rates were between 1.4 and 20 and between 1.9 and 59 % h-1 on the two days, respectively, and S(VI) formation rates were > 17 and > 10 % h-1. The area south of the city was identified as a source of ammonia. Conclusion The probability of occurrence of situations during which the downwind site (50 km downwind of Berlin) would be hit by an urban plume is > 7.4%. Furthermore, for the general case of rural areas in Germany it is estimated that for more than half of these there is a significant probability to be hit by an urban plume (> 8%). The S(VI) formation rates are higher than explainable by homogeneous gas-phase chemistry and suggest the involvement of heterogeneous reactions of aerosol particles. Recommendation and Outlook The possible contribution of heterogeneous processes to S(VI) formation should be addressed in laboratory studies. Measurements at more than two sites could improve the potential of Lagrangian field experiments for the quantification of atmospheric chemical transformations, if a second downwind site is chosen in such a way that, at least under particular stability conditions, measurements there are representative for the source area.  相似文献   
158.
植物次生代谢:功能、调控及其基因工程   总被引:18,自引:0,他引:18  
植物次生代谢物具有多种重要的生物学功能 ,在工农业生产和人们日常生活中具有广阔的应用前景 .随着可持续农业的发展 ,植物次生代谢物的化学生态学功能及其对农产品品质的影响倍受关注 .植物次生代谢调控的生物化学、分子生物学和基因工程已成了当今国际生物界十分活跃的前沿研究领域 .本文仅就植物次生代谢物功能、代谢调控及基因工程研究进行简要的概述 .1 植物次生代谢物的功能1.1 植物次生代谢物的化学生态学功能植物次生代谢物按其合成方式可分为组成型和诱导型两种类型 ,它们在植物与植物、植物与微生物及植物与昆虫之间的关系中行…  相似文献   
159.
静沉试验法是常用的二沉池设计方法 ,但是仍存在一些问题。在分析大量有关资料的基础上 ,对该法作了较深入的研究。结果表明 ,静沉试验法能够体现二沉池的实际沉降行为 ,但对浓缩时间的解法需要加以纠正。该设计方法可以更好地应用于优化设计之中。  相似文献   
160.
以二甲胺、二乙胺、甲乙胺、吗啉和N-甲基苄胺5种二级胺代表物质为例,分别使用气相色谱-氢火焰(GC-FID)技术和气相色谱-质谱(GC-MS)技术检测饮用水中二级胺质量浓度。结果表明,使用优化的预处理方法处理后进样分析,5种代表物质的线性范围在20~2 000μg/L,相对标准偏差(RSD)≤0.46%,最低检出限在3.18~24.19μg/L。FID比MSD具有较强优势。该方法对于直链脂肪类和杂环类的二级胺都有良好的检测效果,可用于对饮用水二级胺类物质的检测。  相似文献   
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