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301.
讨论了光纤理化检测仪的原理 ,建立了抗坏血酸还原三价铁后 ,以菲咯嗪为显色剂 ,测定水中总铁的新方法。理论和实践证明 ,采用光纤传感检测适应现场检测的要求。  相似文献   
302.
皇天畈试验场地下水的砷、铁污染及自净作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了中国水稻研究所皇天畈试验场被砷、铁污染的地下深井水的自净作用。结果表明,其自净机制是地下深井水抽出地面后,由于体系的氧化还原势瞬时提高,Fe~(2+)氧化成Fe~(3+),As~(3+)氧化成As~(5+)。Fe~(3+)水解后,形成Fe(OH)_3,并聚合,水中的As~(5+)被氢氧化铁吸附后,形成共沉淀,沉降在底部。实验证明,若提高深井水的氧化势,则能加速自净的进程。  相似文献   
303.
Nitroaromatic explosives are major pollutants produced during wars that cause serious environmental and health problems. The removal of a typical nitroaromatic explosive, 2,4,6-trinitrotoluene (TNT), from aqueous solution, was conducted using a new recyclable magnetic nano-adsorbent ([email protected]2NH2). This adsorbent was prepared by grafting amino groups onto [email protected]2 particles with a well-defined core-shell structure and demonstrated monodispersity in solution. The removal performance of the nano-adsorbent towards TNT was found to be 2.57 and 4.92 times higher than that towards two analogous explosives, 2,4-dinitrotoluene (2,4-DNT) and 2-nitrotoluene (2-NT), respectively, under neutral conditions. The difference in the removal performance among the three compounds was further compared in terms of the effects of different conditions (pH value, ionic strength, humic acid concentration, adsorbent modification degree and dosage, etc.) and the electrostatic potential distributions of the three compounds. The most significant elevation is owing to modification of amino on [email protected]2 which made a 20.7% increase in adsorption efficiency of TNT. The experimental data were well fit by the pseudo-second-order kinetic model and the Freundlich adsorption isotherm model, indicating multilayer adsorption on a heterogeneous surface. The experimental results and theoretical considerations show that the interactions between [email protected]2NH2 NPs and TNT correspond to dipole-dipole and hydrophobic interactions. These interactions should be considered in the design of an adsorbent. Furthermore, the adaptability to aqueous environment and excellent regeneration capacity of [email protected]2NH2 NPs makes these remediation materials promising for applications.  相似文献   
304.
研究了γ 6 6 6在有机碳含量分别为 <0 0 8% ,0 40 %± 0 0 6 %和 1 0 0 %± 0 2 8%而铁含量依次增加的三组土样中的光解动力学 ,γ 6 6 6的光解符合准一级动力学方程 .当土样中的铁含量相对不变时 ,γ 6 6 6的光降解动力学常数与有机质含量成负相关 ;而当土样中的有机碳含量相对不变时 ,光解动力学常数与铁含量成线性正相关 .为进一步验证土壤有机质对γ 6 6 6的光解的作用 ,采用土壤化学逐级分离法将一土样中的碳酸钙和有机质逐一去除而得到一级和二级土样 ,发现γ 6 6 6在这两级土样中的光解动力学常数依次为 0 0 12 9h-1和 0 0 2 31h-1,再次证明土壤有机质对γ 6 6 6的光解有明显抑制作用  相似文献   
305.
零价金属还原技术处理氯代有机物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯代有机化合物是一类常见的环境污染物,由于其水溶解度低,生物反应活性低,用常规的物化及生物处理方法难以将其去除.零价金属还原技术是近几年发展起来的环境污染物治理技术,是很有应用前景的一种非生物降解技术,文章阐述了零价金属还原技术在还原降解氯代有机物方面的应用,包括氯代烷烃、氯代烯烃、氯代芳香族化合物以及有机氯农药等,并提出了该技术存在的一些值得思考的问题,探讨了零价金属还原技术的发展方向.  相似文献   
306.
利用硫铁矿烧渣和硫酸铵废液制备铵铁蓝   总被引:2,自引:0,他引:2  
将氨法制铁黄所产生的硫酸铵废液净化后,加入硫铁矿烧渣制备得到的硫酸亚铁得到硫酸亚铁和硫酸铵混合溶液,其硫酸亚铁和硫酸铵Ё浓度分别为0.346和0.173 mol·L-1.按照硫酸亚铁与亚铁氰化钠物质的量比为1.15:1,将硫酸亚铁和硫酸铵混合溶液加入浓度为0.200 mol·L-1的亚铁氰化钠溶液中,80℃下反应10 min得到白浆.将所得白浆在100℃下热煮1 h,加入质量分数为50%的硫酸溶液酸煮2 h,降温至70℃后加入质量分数为10%的氯酸钠溶液氧化3 h得到铁蓝.将铁蓝过滤、洗涤、干燥、研磨得到铵铁蓝粉末.实验所得铵铁蓝质量优于国家标准GB 1860-88及HG/T 3001-1999行业标准.SEM实验表明,铵铁蓝颗粒大小均匀、粒径约为20 nm;XRD实验表明,铵铁蓝具有与Fe4[Fe(CN)6]3相同的立方晶体结构.  相似文献   
307.
成土母质对土壤团聚体形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
成土母质对土壤团聚体数量及其稳定性的影响与不同母质所含无机胶体(粘粒、游离氧化物)的差别有关.对浙江省八类母质发育的土壤的团聚体组成的研究表明:母质对土壤团聚体及其水稳定性影响顺次为玄武岩>石灰岩、Q2红土>花岗岩、石英砂岩>泥页岩>紫砂岩>红砂岩.其中母质对5-1mm粒级的水稳性团聚体的影响最为显著.  相似文献   
308.
初步研究了含有Fe(III)及丙酮酸盐的溶液在高压汞灯照射下对铬(VI)的光还原反应.考察了溶液pH值、Fe(III)浓度、丙酮酸钠浓度、Cr(VI)浓度对反应的影响.分析了光还原反应的动力学及反应机制.结果表明:铁丙酮酸盐体系能光还原Cr(VI);最佳pH为3.0;Cr(VI)光还原的初始速率随着加入的铁(III)、丙酮酸盐、Cr(VI)初始浓度的增加而增加;实验条件下的表观动力学方程为:-dCCr(VI)/dt=0.021[Cr(VI)]0.39[Fe(III)]1.05[CH3COCOONa]0.39;Fe(III)-丙酮酸盐配合物光解产生的Fe(II)是Cr(VI)的主要还原剂.  相似文献   
309.
水培试验结果表明,Fe(2+)、Mn(2+)对水稻锌的吸收和运转有明显的影响.高浓度Fe(2+)或Mn(2+)(5μg/g)显著降低水稻吸锌量、抑制锌由根向茎、叶的运转.稻株生物量与叶片Fe/Zn比值或Mn/Zn比值有明显的负相关关系,在叶片Fe/Zn>8或Mn/Zn>26时,水稻生物量明显降低.造成水稻缺锌的主要原因是土壤有效锌含量低,而高浓度Fe(2+)和Mn(2+)是诱发和加重水稻缺锌的重要条件.因此在生产上应重视改善缺锌低洼稻田的排水通气状况.  相似文献   
310.
焦炭和废铁屑微电解预处理垃圾渗滤液的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究表明,废铁屑和焦炭微电解是预处理垃圾渗滤液的一种有效方法,可去除垃圾渗滤液COD、色度和腐殖酸等污染物质,改善其可生化性、降低负荷,为后续生化处理创造良好的条件.通过静态正交实验确定废铁屑和焦炭最佳投加体积比为1∶3;最佳反应pH值为4;动态实验中,反应时间为1 h时,COD和色度去除率分别高达68%和91%;BOD/COD从0.3提高到0.5左右.  相似文献   
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