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31.
Fenton 法降解抗生素磺胺间甲氧嘧啶钠 总被引:2,自引:1,他引:2
应用Fenton高级氧化技术降解水溶液中抗生素磺胺间甲氧嘧啶钠(SMMS),系统探讨了起始pH、CSMMS、CFe2+、CH2O2和温度等因素对SMMS降解效果的影响。结果表明:CSMMS=4.53 mg/L,pH=4.0,CH2O2=0.49 mmol/L,CFe2+=19.51μmol/L,T=25℃为最佳反应条件。在最佳条件下,87.4%的SMMS可以在120 min内降解。反应动力学研究表明Fenton氧化降解SMMS分为两个阶段,快速反应阶段和慢速反应阶段,并建立了两阶段动力学模型,模型拟合结果较好。研究结果为含有SMMS的污废水处理提供了基础数据和科学参考。 相似文献
32.
Huan HE Qian SUI Shuguang LU Wentao ZHAO Zhaofu QIU Gang YU 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2015,9(6):962-969
The influence of three effluent organic matter (EfOM) model compounds, humic acid (HA), bovine serum albumin (BSA), and sodium alginate (AGS), on the ozonation of bezafibrate (BF), a typical pharmaceutical and personal care product (PPCP), was investigated. The results show that ozonation efficiently removed BF from aqueous solution with removal efficiencies>95% within 8 min for all conditions. The reaction rate of BF decreased with increasing model compounds concentrations and the influence was more pronounced for HA and BSA, while less pronounced for AGS. Although BF concentration was significantly reduced, the degree of mineralization achieved was only approximately 11%. The addition of HA and BSA improved the mineralization of the solution, while the influence of AGS was minor. The acute toxicity of BF solution during ozonation was determined using the Luminescent bacteria test, and the toxicity exhibited an initial increase and a successive reduction. An overall decreased acute toxicity was observed with an increase of HA. The presence of BSA increased the formation rate of toxicity intermediates and resulted in inhibition peak forward. 相似文献
33.
34.
焦亚硫酸钠对大鼠背根节神经元钾电流的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用全细胞膜片钳技术,研究SO2体内衍生物和食品添加剂———焦亚硫酸钠(sodiummetabisulfite,SMB)对大鼠背根节(DRG)神经元瞬间外向钾电流(TOCs)和延迟整流钾电流(IK)的影响.结果表明,SMB可增大TOCs和IK,且具剂量依赖性和电压依赖性.10μmolL-1的SMB不影响TOCs的激活过程,给药前后TOCs的半数激活电压为(3.15±2.29)mV和(4.72±1.92)mV(N=8,P>0.05),不改变其斜率;但10μmolL-1的SMB却非常显著地影响TOCs的失活过程,给药前后其半数失活电压分别为(-53.6±0.45)mV和(-38.85±0.68)mV(N=8,P<0.01),也不改变其斜率.10μmolL-1的SMB显著提前IK的激活过程,给药前后IK的半数激活电压为(-11.98±3.50)mV和(-33.21±5.67)mV(N=8,P<0.01),不改变其斜率.SMB显著增大TOCs和IK,使IK的激活过程提前,抑制TOCs的失活过程,从而导致细胞内K 通过K 通道外流增加,进而可能对DRG神经元功能产生不利影响.图6参16 相似文献
35.
Pitiporn Manokhoon 《International Journal of Green Energy》2020,17(13):864-871
ABSTRACT Sodium hydroxide is ideal in removing lignin from lignocellulosic materials at an effective operational cost. Two-stage NaOH pretreatment was employed herein to investigate lignin and hemicellulose removal and understand the morphology of Napier grass (Pakchong 1) (Pennisetum purpureum), which is considered lignocellulosic due to its high carbohydrate content. NaOH was used at different concentrations (0, 1, 2, 3, and 4 wt.%) and presoak times (1, 2, 3, and 4 h). The results demonstrated that 3 wt.% NaOH at 121°C without presoak resulted in 83.5% lignin removal, with a cellulose to lignin ratio of 3.0. Moreover, the treated samples showed cracking and irregular patterns at optimal conditions. 相似文献
36.
37.
38.
选用腐殖酸(HA),海藻酸钠(SA),牛血清蛋白(BSA)和偏硅酸钠分别模拟水体中有机大分子和无机污染物对聚酰胺复合纳滤膜进行了膜污染试验.结合原子力显微镜(AFM)及自制的胶体探针定量测定了不同条件下,膜-偏硅酸钠以及偏硅酸钠-偏硅酸钠之间的作用力.分析了污染膜的表面结构特征及其通量恢复率,系统考察了膜表面吸附不同有机大分子后,对随后硅酸盐污染行为的影响.结果表明:膜表面吸附HA和SA后,膜面负电位增加,与偏硅酸钠之间静电斥力变大,导致其结合能力减弱,减缓了结垢污染.然而,吸附BSA后的膜与无有机条件膜相比,负电位基本一致,故对纳滤膜结垢过程几乎无影响. 相似文献
39.
过硫酸钠原位修复三氯乙烯污染土壤的模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以过硫酸钠(Na2S2O8)为氧化剂,柠檬酸(CA)螯合Fe(Ⅱ)溶液作为活化剂,建立箱体模型模拟场地三氯乙烯(TCE)污染土壤的原位化学氧化修复.结果表明,经CA螯合Fe(Ⅱ)活化的Na2S2O8能较好的修复TCE污染土壤,持续氧化27 d后TCE浓度降到10 mg·kg-1以下;采用抽出氧化、循环再用的方式,地下水TCE浓度到45 d时降到21.4 μg·L-1.同时,氧化过程中过硫酸钠会产生SO42-,使土壤和地下水的pH降低;土壤有机质含量下降约10.1%. 相似文献
40.
为获得高效催化活性的光催化材料,实现偶氮类染料的高效降解,试验以巯基乙酸钠作为硫源和高岭土改性剂合成了巯基高岭土/CeO2-CdS催化剂,并以降解结晶紫为模板反应,优化确定了巯基高岭土/CeO2-CdS催化剂的制备条件.采用XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)、TEM(透射电子显微镜)、FTIR(傅里叶红外光谱)和UV-Vis(紫外-可见光漫反射光谱)对催化剂进行了表征.结果表明:①催化剂是由巯基高岭土、立方相结构的CdS和萤石结构的CeO2组成;②CdS和CeO2的负载破坏了巯基高岭土的层状结构;③最优催化剂和巯基高岭土/CeO2的可见光的响应范围分别为550和450 nm;④当CeO2:CdS(摩尔比,下同)为4:6,巯基高岭土:CeO2-CdS(质量比,下同)为1:3时,催化剂具有最优的光催化活性;⑤在50 mL结晶紫浓度为10 mg/L的溶液中,添加0.1 g最优催化剂后,采用350 W氙灯对其光照150 min时,结晶紫的降解率为95.1%;⑥最优催化剂具有良好的重复使用性能,重复使用5次时,对结晶紫的降解率为90.4%.研究显示,结晶紫降解的最终产物为CO2和H2O,催化剂对结晶紫的降解机理是以羟基自由基氧化为主和超氧基氧化为辅的共存氧化机理. 相似文献