COD快速测定仪专用氧化剂研究

便携式COD快速测定仪专用氧化剂是影响测定COD准确度的关键,其中重铬酸钾含量对实验过程中的氧化效率有较大影响,含量太低时,氧化过程不充分导致测定结果偏低;含量过高,造成样品颜色被氧化剂自身色度掩盖,使得反应后吸光度值变化不明显,测定COD浓度较低的水样时吸光度值误差较大。通过正交实验对COD专用氧化剂进行配方改进,优化筛选出的COD专用氧化剂应用于现场实时监测,测定的COD准确度达到实验室要求。     

高氯低COD废水中COD的测定

以某污水厂的高氯低COD生化出水为研究对象,探讨了硫酸汞加入量、K2Cr2O7溶液浓度、反应酸度、取水样量等参数对COD测定的影响,探讨消除该厂Cl-干扰最简单有效方法,结果表明:控制硫酸汞与氯离子比为15∶1(质量比)、K2Cr2O7浓度为0.18 mol/L、水样稀释0.75倍、Ag2SO4-H2SO4加入量为28mL,皆可有效减少氯离子的干扰。该方法相对氯气校正法,操作简单、准确可靠。     

闽江口海域化学需氧量与溶解氧周年变化特征分析

根据2008年1—12月的调查数据,对闽江口海域海水中的COD和DO分布状况与特征进行周年的研究表明,闽江口海域全年的COD含量为0．63～1．70mg／L,符合第一类海水水质标准,季节性变化的规律不明显,受闽江冲淡水的影响,海水中的COD平面分布呈现近岸高,向外逐渐降低的趋势。海水中的DO含量为5．46—8．03mg／L,海水中DO较充沛。尽管受闽江每年向闽江口海域输送大量COD的影响,但是海水中的COD含量仍然较低,该海域具有较大的COD环境容量。     

我国洗衣粉消费形成的COD总量测

根据水质COD重铬酸钾法,实测了市场上5种常见品牌洗衣粉的COD负荷值,得到其平均值为0．328（w／w）（绝干洗衣粉）。由我国使用量计算得到2005年洗衣粉形成的COD总量为88．87×10^4t,这相当于当年全国工业和生活COD排放总量的6．3％,全国生活COD排放总量的10．3％,2005年我国洗衣粉消费过程COD产污系数为1．86g／（d·人）,需要对洗衣粉消费形成的COD总量水平予以必要的关注。     

重铬酸盐法测定水中COD质量控制指标研究

通过全国多家实验室的大量监测数据,研究分析了COD测定的质量控制指标,并与GB/T 11914—1989和ISO6060—1989进行了比较,旨在为环境监测工作提供质量控制依据和质量控制指标。研究表明,标准样品RSD的质量控制范围:≤3.5%,实际样品:≤5.5%。实验室间标准偏差为3.0～6.0mg/L,RSD′可根据浓度水平和数据质量目标在3%～10%之间进行选择。相对误差一般在10%左右,低浓度可以控制在20%以内,高浓度时在5%以内。加标回收率范围为98%～110%。     

二氧化钛光催化技术处理制药废水的实验研究

通过改变二氧化钛浓度、调节pH值、添加H2 O2及铁离子浓度等实验方法,验证了二氧化钛光催化反应处理制药废水的效果。根据测定制药废水中氨氮、COD浓度,计算氨氮、COD的去除率,得出二氧化钛光催化反应的最佳反应条件,为实际应用提供依据。     

Characterization and assessment of “Kullar Domestic Wastewater Treatment Plant” wastewaters

We investigated conventional characterization of wastewaters of the "Kullar Domestic Wastewater Treatment Plant." In the study of conventional characterization; 23 composite samples, which were taken during 10 months, were used and analysed as COD, BOD5, TKN, NH3-N, SS, VSS, TP, RP, TS, Alkalinity, oil and grease, detergent, chloride parameters. For determine of the plant efficiency, 8 output grab samples were taken. The COD and BOD5 values of influent, respectively, ranging from 37 to 1,056 mg/L and 8 to 140 mg/L in total wastewater. The meanly BOD5/COD ratio was calculated as 0.34 in total wastewaters.     

Leaching of nitrogen, phosphorus, TOC and COD from the biosolids of the municipal wastewater treatment plant of Thessaloniki

Biosolids from the WWTP of Thessaloniki were examined for the leaching of phosphorus (as ), nitrogen (as and ), and organic matter (as TOC and COD), using two tests: (1) a pH static leaching test and (2) a characterization test, relating contaminant release to the liquid to solid (L/S) ratio. Moreover, a Microtox toxicity test was conducted, to examine the pH dependency of the toxicity of the sludge leachate on the Vibrio fischeri bacterium. Maximum phosphorus release was observed at pH < 3 and at pH > 10. Ammonium nitrogen exhibited maximum leachability at near neutral pH conditions, while nitrate nitrogen exhibited a mild increase in the leachate, as the leachant pH increased from 2 to 12. Both TOC and COD exhibited an increase in the leachate concentration, as the leachant pH was increased from 2 to 12. Ecotoxicological analysis showed that maximum toxicity occurred at very low and very high pH-conditions. As liquid-to-solid ratio increased, the leachate concentration (in mg/l) of all parameters studied decreased. The results of the study were used to conduct a release assessment estimate for the case of Thessaloniki.     

城市垃圾填埋场渗滤液中污染物检测与分析

垃圾渗滤液水质复杂,危害性大,对其无害化处理尚未得到很好解决。溶解性有机物(DOM)是导致渗滤液处理难以达标的主导性污染物。采用GC-MS技术可将渗滤液中DOM标识划分为亲水性和疏水性两类物质,为DOM的针对性处理提供了新的思路。采用ICP-AES从渗滤液中检测出美国环境保护局颁布的13种优先污染重金属中的11种,其含量大幅超标。废弃的电子材料、颜料涂料、电池以及药物等物质的不分类收集是导致渗滤液中重金属浓度超标、毒性增强的主要原因。在垃圾渗滤液处理领域,认为BOD5/COD小于0.3就不可以采用生物法处理的传统观点已经不符合实验与工程现实。通过检测与分析,掌握了垃圾渗滤液的水质特性与污染源头,能够为制定切实可行的处理方案提供借鉴。     

高氯离子、低COD废水中COD的测定

建立了适用于高氯离子、低COD废水中COD的重铬酸钾测定方法。分别采用甘油、二氯丙醇、β,β′-二氯异丙醚和氯化钙配制模拟高氯废水,考察了氧化剂重铬酸钾溶液浓度、掩蔽剂加入量(以m(HgSO_4)∶m(Cl~-)表示)对测定效果的影响。实验结果表明:以低浓度(0.05 mol/L)重铬酸钾溶液为氧化剂时,测定数据波动范围小,相对误差也低(-1.4%~+0.4%);对于高氯低COD废水的COD测定,当COD大于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl~-)=10∶1加入硫酸汞掩蔽剂,当COD小于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl~-)=20∶1加入硫酸汞掩蔽剂,并采用浓度为0.05 mol/L的重铬酸钾溶液作为氧化剂,能较好地消除氯离子对COD测定的干扰,相对误差在5%以内;将优化后的测定条件应用于实际环氧氯丙烷生产废水COD的测定,重现性良好,当m(HgSO_4)∶m(Cl-)分别为10∶1和20∶1时,相对误差分别为+3.3%和+2.9%,COD平均回收率分别为103.4%和102.9%。