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1.
In an attempt to identify the ionic imbalance, hydrogen carbonate, HCO3− (bicarbonate), was determined together with the commonly determined nine major ions because the imbalance was frequently encountered in the chemical analysis of samples with high pHs. Titration method was applied for the determination of the samples with pH higher than 5.6. These samples amounted to 102 of the 1536 samples collected in Hokkaido, Northern Japan, from April 1998 to December 2002. Of the 102 samples, 74 (Group A) showed an acceptable ion balance without including HCO3−. In the other 28 (Group B), however, inclusion of HCO3− successfully improved the ion balance. These results suggested that hydrogen carbonate was a potential candidate for explaining the imbalance. The hydrogen carbonate concentrations showed a strong correlation with the corresponding non-sea salt calcium (nss-Ca2+) concentrations, which implied that hydrogen carbonate was derived from calcium carbonate particles incorporated into falling raindrops or cloud droplets. For Group A, the relationship between hydrogen carbonate and the nss-calcium ion concentration was very similar to that for commonly suspended particles in Hokkaido. On the other hand, Group B exhibited a stronger but significantly different correlation. To the samples of Group B, a back-trajectory analysis was applied to demonstrate that the samples were associated with aerosol travelling from Northern China or Mongolia, which indicated that alkaline aerosol affected the chemistry. In consideration of these findings, the current standard of the ion balance should be critically reviewed for modification in regard to the contribution of hydrogen carbonate not only in source areas but also in receptor areas of alkaline aerosol. 相似文献
2.
目的评价纳米涂层/铝合金在不同pH值海水溶液中的腐蚀行为。方法通过测试纳米涂层/铝合金试样在不同pH值海水溶液中的EIS值,分析试样阻抗谱图及Bode谱图的演化规律,建立不同EIS图谱的不同电极阻抗模型,并采用ZView软件解析涂层体系不同时期的电化学阻抗谱,获得涂层电阻的变化趋势,及不同pH值海水浸泡的纳米涂层体系腐蚀失效速度。结果随着浸泡时间的增加及pH值的降低,纳米涂层/铝合金体系腐蚀损伤失效速率在浸泡前期整体趋势增大,但中后期由于腐蚀产物逐渐堵塞了涂层的微孔,腐蚀介质向铝合金表面渗透的速率逐渐减小。结论 pH为2.0海水浸泡下的3涂层失效最快,其次是pH为4.0海水浸泡下的2涂层,最后为p H为6.0海水浸泡下的1涂层,该涂层体系应采用等效电路模型C进行拟合。 相似文献
3.
利用一个三维非静力区域大气化学输送模式与中尺度气象模式MM5相连接构成一个数值模拟系统,模拟了中国地区对流层臭氧与其前体物的分布以及二氧化硫转化为硫酸盐的过程,模式扬地面源排放、大气输送和扩散、干沉积、气相化学反应和云雨过程。结果表明:日间,O3浓度主要由NOx和NMHC的源排放和光化学反应过程支配,大气辐射是光化学反应强弱的决定因子,其强度可使SO2、O3和SO4^2-的生成浓度呈现不同的日变化和季节变化,结果表明高浓度的O3对二氧化硫转化为硫酸盐的化学过程有很大的促进作用,然而,这种作用受NMHC浓度的影响很大,较高浓度的NMHC使O3浓度上升,但同时增加了对OH等自由基的消耗,使SO2的转化率降低。 相似文献
4.
可持续发展概念指导下的化学--绿色化学 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了人类文明发展到绿色文明阶段时所产生的化学思想方法与传统化学思想方法的差别,分析了作为绿色文明积极实践者的绿色化学的产生背景以及从原材料、反应历程、分离技术、产品和包装方面与传统方法的差别,指山了今后绿色化学的发展趋势。 相似文献
5.
6.
7.
选择双氧水作氧化剂,将具有恶臭气味的涕灭威生产的副产物甲硫醚氧化成无臭的二甲基亚砜。通过实验,优化了工艺条件,减少了安全隐患,提高了二甲基亚砜的产率,消除了恶臭污染。 相似文献
8.
9.
10.
脲酶抑制法检测环境样品中重金属离子研究 总被引:10,自引:0,他引:10
为探索利用脲酶快速检测环境样品中重金属离子的最佳条件,系统研究了重金属和缓冲液类型及其浓度对脲酶抑制率的影响。结果表明,不同浓度缓冲液中重金属离子浓度与脲酶抑制率呈显著的相关性,表现为随着重金属离子浓度的增加,脲酶抑制率也提高。缓冲液类型和浓度均能影响重金属对脲酶的抑制作用,其中磷酸缓冲液中,无论是Hg^2 还是Cu^2 对脲酶活性均有较强的抑制作用:在柠檬酸缓冲液中2种离子对脲酶的抑制作用存在显著差异。建立脲酶抑制检测技术的关键是选择合适的缓冲系统。此结果为脲酶抑制法在快速检测重金属离子中最佳检测条件的选择提供了理论依据。 相似文献