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71.
苯的衍生物在活性炭/水界面上的吸附标准自由能及与其分子结构的关系 总被引:5,自引:1,他引:5
测定了25℃时活性炭自水中吸附苯、苯酚、苯胺、对-氯苯酚、苯甲酸、对-羟基苯甲酸、对-氯苯胺、硝基苯、对-氨基苯甲酸、对-硝式苯酚、对-硝基苯胺、对硝基苯甲酸的等温线,它们的等温线均为Langmuir型的,利用Langmuir参数计算了吸吸标准自由能变化△G^0,计算结果表明,△G^0具有加和性,即化合物的△G^0是组成该化合物各基团贡献之总和,化合物的分子量及分子连接性指数与△G^0有近似的线性关系。 相似文献
72.
73.
74.
Jung Sik Koh 《环境科学学报(英文版)》1993,5(3):269-278
The relationship between man-made CO2 emission and atmospheric CO2 concentration has been established. The factors that affect CO2 reduction allotment and the impacts on future energy demand and supply were discussed, in order to help energy policy makers both in developed countries and in developing countries for understanding the fundamental constraint on energy sector resulted from global warming related CO2 reduction, and hopefully in finding a common objective starting point to deal with global warming negotiation in energy sector, and to investigate the optimum stabilization goal and process acceptable to all sovereign countries that based on equity and applicability. 相似文献
75.
本文论述了氢、氧同位素作为高岭土矿成因类型地球化学指标的意义.根据氢、氧同位素数据,我国浙闽沿海地区高岭土矿床主要可分为热液蚀变型和风化作用型两大类.其成矿溶液以大气降水为主. 相似文献
76.
海洋环境中氧同位素示踪物技术 总被引:2,自引:0,他引:2
本文简要地介绍了在环境海洋学中的氧同位素示踪物技术,它有望成为大洋环流研究中一种新的可靠方法。以热带西太平洋和东海黑潮区等为例,文章对运用氧同位素示踪物技术以及氧同位素与盐度的相羞生描述海流的输运过程、水平和垂直扩散过程以及水团特征和混合过程等问题加以阐述。 相似文献
77.
浦东新区大气气溶胶中碳颗粒的分布规律 总被引:11,自引:0,他引:11
采用元素相关性分析方法,找出浦东新区大气气溶胶中碳颗粒的污染源,确证该区大气中碳颗粒主要来自煤的燃烧。同时初步找出浦东新区大气中碳颗粒污染的时空分布和粒径分布规律,为改善浦东 新区大气污染状况提供依据。 相似文献
78.
采用加压活性炭生物膜法处理以对硝基甲苯磺酸盐为主的难降解的有机废水的研究,是在活性炭生物膜法处理有机废水基础上发展起来的新技术。本实验结果表明,在加压9.8×10~4Pa(1kgt/cm~2)的条件下,COD_(Cr)去除率为62%~70%,比常压活性炭生物膜法高20%~25%;其容积负荷Nv=1.7~2.9kgCOD/m~3·d,比一般活性污泥法高3~6倍。 相似文献
79.
80.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(4):387-395
This study examined the effectiveness for degradation of hydrophobic (HPO), transphilic (TPI) and hydrophilic (HPI) fractions of natural organic matter (NOM) during UV/H2O2, UV/TiO2 and UV/K2S2O8 (UV/PS) advanced oxidation processes (AOPs). The changing characteristics of NOM were evaluated by dissolved organic carbon (DOC), the specific UV absorbance (SUVA), trihalomethanes formation potential (THMFP), organic halogen adsorbable on activated carbon formation potential (AOXFP) and parallel factor analysis of excitation–emission matrices (PARAFAC-EEMs). In the three UV-based AOPs, HPI fraction with low molecular weight and aromaticity was more likely to degradate than HPO and TPI, and the removal efficiency of SUVA for HPO was much higher than TPI and HPI fraction. In terms of the specific THMFP of HPO, TPI and HPI, a reduction was achieved in the UV/H2O2 process, and the higest removal rate even reached to 83%. UV/TiO2 and UV/PS processes can only decrease the specific THMFP of HPI. The specific AOXFP of HPO, TPI and HPI fractions were all able to be degraded by the three UV-based AOPs, and HPO content is more susceptible to decompose than TPI and HPI content. UV/H2O2 was found to be the most effective treatment for the removal of THMFP and AOXFP under given conditions. C1 (microbial or marine derived humic-like substances), C2 (terrestrially derived humic-like substances) and C3 (tryptophan-like proteins) fluorescent components of HPO fraction were fairly labile across the UV-based AOPs treatment. C3 of each fraction of NOM was the most resistant to degrade upon the UV-based AOPs. Results from this study may provide the prediction about the consequence of UV-based AOPs for the degradation of different fractions of NOM with varied characteristics. 相似文献