全文获取类型
收费全文 | 6267篇 |
免费 | 568篇 |
国内免费 | 2555篇 |
专业分类
安全科学 | 348篇 |
废物处理 | 901篇 |
环保管理 | 644篇 |
综合类 | 5093篇 |
基础理论 | 552篇 |
污染及防治 | 1670篇 |
评价与监测 | 158篇 |
社会与环境 | 22篇 |
灾害及防治 | 2篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 77篇 |
2021年 | 89篇 |
2020年 | 109篇 |
2019年 | 116篇 |
2018年 | 133篇 |
2017年 | 171篇 |
2016年 | 213篇 |
2015年 | 293篇 |
2014年 | 416篇 |
2013年 | 468篇 |
2012年 | 622篇 |
2011年 | 593篇 |
2010年 | 498篇 |
2009年 | 515篇 |
2008年 | 378篇 |
2007年 | 645篇 |
2006年 | 738篇 |
2005年 | 535篇 |
2004年 | 427篇 |
2003年 | 437篇 |
2002年 | 386篇 |
2001年 | 292篇 |
2000年 | 250篇 |
1999年 | 213篇 |
1998年 | 167篇 |
1997年 | 128篇 |
1996年 | 114篇 |
1995年 | 111篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 67篇 |
1992年 | 31篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1978年 | 4篇 |
1976年 | 1篇 |
1974年 | 2篇 |
1973年 | 2篇 |
1972年 | 3篇 |
1971年 | 1篇 |
1970年 | 1篇 |
排序方式: 共有9390条查询结果,搜索用时 15 毫秒
901.
制备了改性SiO2气凝胶,考察了经不同类型、不同配比的改性剂改性的SiO2气凝胶对模拟含Fe3+废水的吸附处理效果。实验结果表明:改性SiO2气凝胶的最佳制备条件为三甲基氯硅烷(TMCS)作改性剂,V(TMCS)#x02236;V(正己烷)=1#x02236;5;当改性SiO2气凝胶加入量为75g/L、吸附时间为4h、Fe3+质量浓度为10mg/L时,模拟含Fe3+废水的Fe3+去除率为98.32%,剩余Fe3+质量浓度为0.168mg/L;采用改性SiO2气凝胶动态吸附处理流量为420mL/h、Fe3+质量浓度为100mg/L的模拟含Fe3+废水,吸附后废水中剩余Fe3+质量浓度仅为0.196mg/L。 相似文献
902.
采用柠檬酸-硝酸盐燃烧法制备了光催化剂BiFeO3。采用SEM,XRD,FTIR等技术对光催化剂BiFeO3进行表征。表征结果显示,光催化剂BiFeO3晶相纯、粒径小、比表面积大,存在Fe#x02014;O的弯曲振动和伸缩振动。实验结果表明:通过鼓气及加入H2O2可有效提高BiFeO3对甲基紫可见光催化降解的效率;在300mL质量分数为1.5#x000d7;10-5的甲基紫溶液中加入0.9g光催化剂BiFeO3和0.1mL质量分数为30%的H2O2溶液,当反应时间为240min时,甲基紫去除率可达99%。 相似文献
903.
采用Fenton试剂氧化法处理分散橙、分散紫和分散蓝3种染料结晶废母液。研究了H2O2加入量、n(H2O2)#x02236;n(Fe2+)和废母液pH对COD去除率或TOC去除率的影响。对TOC去除反应分段进行了动力学方程拟合,并探讨了反应机理。实验得到的分散橙、分散紫和分散蓝的废母液处理工艺条件:H2O2加入量分别为264.4,352.9,441.2mmol/L;n(H2O2)#x02236;n(Fe2+)分别为20,10,20;废母液pH=3。3种废母液在0~20min和20~120min两个阶段的反应与二级动力学拟合方程的相关性最好。3种废母液经Fenton试剂氧化处理后,部分有机物降解为小分子有机酸,部分有机物完全矿化。 相似文献
904.
用絮凝#x02014;微波辐射#x02014;Fenton试剂氧化法深度处理焦化废水,研究了微波辐射时间、微波功率、FeSO4加入量、H2O2加入量和废水pH对废水处理效果的影响。实验结果表明:在聚合氯化铝加入量为350mg/L、聚丙烯酰胺加入量为12mg/L、废水pH=5、FeSO4加入量为250mg/L、H2O2总加入量为1400mg/L、H2O2分3次投加、微波功率为400W、微波辐射时间为60min的条件下,处理后出水的浊度、色度和COD去除率分别为98.59%,97.62%,86.21%。处理后出水澄清透明,COD为50.34mg/L,满足GB50050#x02014;2007《工业循环冷却水处理设计规范》的要求。 相似文献
905.
针对电容吸附除盐法的缺点,通过对电极进行绝缘处理,开发了一种新型高电压电容吸附除盐技术。实验结果表明:增大外加电压,有利于除盐效率的提高;外加电压为60V时,NaCl去除率可达90%以上;增大废水流速对吸附效果不利;反应温度对处理效果的影响不大;在NaCl质量浓度为80mg/L、外加电压为60V、反应温度为25℃、废水流速为36m/s、反应时间为30min的条件下,经一级处理和二级处理后出水的NaCl质量浓度分别为39mg/L和16mg/L,NaCl去除率分别为51.3%和80.0%。 相似文献
906.
《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(2):363-374
Phosphorus recovery from greenhouse wastewater, using precipitation-crystallization, was conducted under three levels of calcium concentration, 304 mg/L (7.6 mmol/L), 384 mg/L (9.6 mmol/L), and 480 mg/L (12 mmol/L), and also with additions of ammonium and magnesium into the wastewater. Jar test results confirmed high phosphate removal, with more than 90% of the removal achieved with a pH as low as 7.7. Under the low calcium concentration, ammonium addition affected the chemical reactions at pH lower than 8.0, where struvite was produced; when the pH was raised to 8.8, other calcium compounds dominated the precipitation. Under the medium calcium concentration, ammonium and magnesium addition helped struvite precipitation in the low pH range. Hydroxyapatite (HAP) was the main product. Under the high calcium concentration, ammonium addition showed no effects on the precipitation. 相似文献
907.
《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(4):501-509
A study was conducted to investigate the suitability of phosphate recovery from greenhouse wastewaters by using precipitation/crystallization process. More than 90% of the phosphate could be removed from the greenhouse wastewater. Various calcium phosphate salts were obtained in the process; hydroxyapatite [Ca5(PO4)3OH] could be the main product from the precipitates. Phosphate removal was affected by the presence of magnesium ion in wastewaters. An increase of magnesium concentrations in wastewaters decreased phosphate removal rates. The chemical contents of precipitates in terms of calcium, magnesium and phosphate were affected by calcium to magnesium molar ratio. Higher calcium contents were obtained at wastewaters with high calcium to magnesium molar ratio. An addition of magnesium did not affect the potassium contents in the precipitates. K‐struvite, MgKPO4·6H2O, was not the major product in the precipitate, even with addition of a large quantity of magnesium. 相似文献
908.
909.
生物填料地下渗滤系统对生活污水的脱氮 总被引:1,自引:0,他引:1
将草甸棕壤、炉渣和活性污泥等基质按体积比13∶6∶1配制生物填料,研究了生物填料地下渗滤系统(subsurface wastewater infiltration system,SWIS)在不同的水力负荷和污染负荷条件下对校园生活污水的脱氮效果。场地实验结果表明,当BOD5负荷为12.0 g BOD5/(m2·d),表面水力负荷为0.04-0.10 m3/(m2·d)时,SWIS对NH+4-N和TN的平均去除率分别为92.4%和82.0%。当水力负荷为0.08 m3/(m2·d),BOD5负荷9.3-16.8 g BOD5/(m2·d)时,SWIS对NH+4-N和TN的平均去除率为92.7%和81.2%。SWIS中氧化还原电位(oxygen reduction potential,ORP)随进水水力负荷和BOD5负荷的增加而降低,脱氮效率下降。综合出水水质和处理效率,适宜的水力负荷和污染负荷分别为0.065 m3/(m2·d)和12.0 g BOD5/(m2·d)。在此条件下,SWIS的启动周期为25-30 d。出水水质均优于《城市污水再生利用-景观环境用水水质》(GB/T18921-2002)标准,且处理效果稳定,抗负荷冲击能力强。 相似文献
910.