二氧化硫体内衍生物诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的效应

通过微核试验证明，给小鼠腹腔注射ＳＯ２体内衍生物－亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液可诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成，导致微核细胞率显著升高，且呈明显的剂量效应关系。从整体水平证明了ＳＯ２是染色体断裂剂和基因毒性因子。     

电化学氢自养与硫自养集成去除饮用水中的硝酸盐

研究了一种电化学氢自养与硫自养集成去除饮用水中硝酸盐的方法，将2种自养反硝化集成，既可减少以硫作为电子供体产生的SO4^2-，也可以使硫自养反硝化产生的H^ 作为电化学产氢的前驱物。同时，在硫自养段可不添加调pH的CaCO3，避免了出水的硬度升高。试验结果表明，在反应器的水力停留时间（HRT）为1．9－5h，最小电流相应为3－16mA时，NO3^--N去除率达90％以上，出水中NO3^--N和SO4^2-浓度分别低于3．0mg/L和170mg/L,NO2^--N未检出，硫段和电氢段出水pH值均维持在中性附近。     

贵州晚二叠世煤中硫同位素的组成特征

报道了贵州主要开采矿山晚二叠世煤中不同形态硫的同位素组成特征。形成于海水影响较小环境中的煤以低的硫含量 ,偏正的δ34S值为特点 ;形成于海相或受海水影响较大的环境中的煤 ,则具有高的硫含量和偏负的δ34S值 ;在高硫含量的煤中 ,有机硫和无机硫具有弱的相关性 ,可能它们具有一致的来源 ;煤中有机硫的同位素组成对成煤环境是灵敏的 ,可作为成煤环境划分指标 ,根据有机硫含量和同位素组成 ,可分出海水对煤层的影响程度。     

华北地区土壤中硫的赋存特征

主要讨论了华北地区土壤中硫的分布及赋存特征，结果表明华北地区不同省市土壤中硫的含量有差异；土壤中硫的含量与土壤类型及土母质等有一定关系，土壤中不同形态硫的含量结果表明，尽管该地区土壤中总硫在大部分土壤中含量较高，但植物有效硫的含量相对较低，土壤中的硫主要是以难溶无机硫和有机硫形式存在。     

燃煤工业锅炉大气二氧化硫污染及应用工业固硫型煤控制

本文研究我国燃煤工业锅炉大气ＳＯ２的污染状况及发展趋势，以及应用工业固硫型煤控制燃煤工业锅炉大气ＳＯ２的污染。燃煤工业锅炉燃烧工业固硫型煤时，可明显地降低ＳＯ２和烟尘的排放量，并节约煤炭。推广和发展工业固硫型煤，是防治燃煤工业锅炉大气ＳＯ２污染的一条投资少、见效快、简便易行的实用措施，其经济效益及环境效益相当可观。     

大气中还原态硫化合物的测定

建立了一套简便易行的还原态硫化合物的采集及分析方法，该方法可分离和检测11种还原态硫化合物。利用该方法测定了北京市和青藏高原地区还原态硫化合物的混合比，结果表明，北京市和青藏高原地区存在较强的COS和CS2人为和自然排放源。     

烟气脱硫技术的应用研究

概述了国内外烟气脱硫技术的应用现状、脱硫原理及其特点 ,并提出了我国烟气脱硫技术的研究开发方向     

固硫型煤的生产技术和使用效果

针对链式炉炉内脱硫，设计了固硫型煤生产线，通过测试、试验、生产和实际使用，使固硫型煤满足脱硫要求，同时，节能效果也较明显。另外，对固硫剂、粘结剂的选用和配比作了介绍。     

微波解吸柠檬酸盐溶液中SO2实验研究

结合微波具有的热效应、非热效应特性，利用经改装的微波反应装置，研究了微波场下柠檬酸浓度、微波作用时间、微波功率、SO2初始浓度和搅拌速率对解吸柠檬酸盐溶液中SO2的影响，得出了影响SO2解吸率的基本规律和最佳解吸条件，并进行了分析。     

Halogenated compounds and climate change: future emission levels and reduction costs

OBJECTIVES: This work assesses the contribution to climate change resulting from emissions of the group of halogenated greenhouse gases. METHODS: A bottom-up emission model covering 22 technological sectors in four major regions is described. Emission estimates for 1996 and projection for 2010 and 2020 are presented. The costs for deep cuts into projected emission levels are calculated. RESULTS: The substances covered by this study have contributed emissions of 1100 +/- 800 MT CO2 equivalents per year in 1996. In terms of their relative contribution to emissions of CO2 equivalents, this corresponds to 3 +/- 2% of global emissions of all anthropogenic greenhouse gases. The wide range of uncertainty is due to the poorly quantified net global warming potential of the ozone depleting substances, which have an indirect cooling effect on climate through the destruction of stratospheric ozone. For annual emissions of HFCs, PFCs and SF6 (which are regulated under the Kyoto Protocol and for which global warming potentials are well defined), the relative contribution is projected to increase to 2% (600 MT CO2 eq.) of global greenhouse gas emissions by 2010. This trend is expected to continue, emissions are projected to grow to a contribution of roughly 3% (870 MT CO2 eq.) in 2020 compared to 0.9% (300 MT CO2 eq.) in 1996. For HFCs, PFCs and SF6, this study identifies global emission reduction potentials of 260 MT CO2 eq. per year in 2010 and 640 MT CO2 eq. per year in 2020 at below US$ 50 per ton. These values correspond to roughly 40% and 75% of projected emissions in 2010 and 2020, respectively.