型煤燃烧固硫的钠离子效应

本文用脉冲二氧化硫荧光分析仪连续测试了煤样中二氧化硫的浓度，并用Ｘ荧光、Ｘ衍射和电子扫描电镜等方法，分析了添加钠离子样品的含硫率、物相及表面形貌。实验结果表明，钠离子添加剂改变了二氧化硫释放过程，抑制了硫酸钙的分解。灰样成分中既有稳定的三元化合物３ＣａＯ．３Ａｌ２Ｏ３．ＣａＳＯ４，也有不稳定的化合物硫酸钙存在，说明钠离子添加剂对提高固硫率有促进作用。     

惠州绿化乔木叶片及其叶面降尘对大气SO2污染的生物监测

采用常规采样及碱片挂片法同步监测广东省惠州市大气SO2体积分数,用ICP-AES测定了惠州市不同功能区的2种主要绿化树种大叶榕(Ficus virens Ait var.sublanceolata(Miq.) Corner)、紫荆(Bauhinia blakeana)叶片及其叶面降尘的硫质量分数。结果表明,不同功能区植物叶片和降尘的硫质量分数差异显著,其综合污染指数(PI)以商业交通区、工业区、居住区、清洁区的趋势递减。叶片中硫的质量分数随春、夏、秋季而增长,季节差异显著。植物叶片、降尘中硫质量分数随交通流量的减少而降低。叶片和叶面降尘中硫的质量分数与大气硫酸盐化速率三者显著相关,大叶榕和紫荆与降尘协同生物监测大气SO2的二元数学模型的相关系数分别为R=0.995和R=0.990,明显优于植物与硫酸盐化速率监测SO2的常规一元数学模型。表明大叶榕、紫荆叶片及其叶面降尘均可作为城市区域大气SO2污染的有效指示剂,叶片的长期效益和季节效益显著,降尘则短期效益显著;两者协同监测,可靠性和灵敏度更高,应用前景广阔,可为地方和区域环境监测和评价提供参考。     

三江平原典型湿地的土壤植物总硫及水中硫酸盐的分布特征

以三江平原的3种主要沼泽类型——小叶樟沼泽、乌拉苔草沼泽、毛果苔草沼泽为研究对象,对其土壤和植物中的总硫质量分数及水中硫酸盐质量分数进行分析。3种沼泽土壤总硫质量分数的顺序为小叶樟沼泽(622.4 mg/kg)<乌拉苔草沼泽(820.5 mg/kg)<毛果苔草沼泽(1022.4 mg/kg);植物总硫质量分数的顺序为小叶樟(1638.5 mg/kg)<乌拉苔草(1796.9 mg/kg)<毛果苔草(1892.8 mg/kg);水中硫酸盐的质量分数为小叶樟沼泽(1.69 mg/kg)<乌拉苔草沼泽(1.81 mg/kg)<毛果苔草沼泽(2.00 mg/kg)。并探讨了典型湿地生态系统中硫质量分数的影响因素。     

脉冲电晕放电等离子体烟气脱硫技术研究

通过实验模拟烟气,观察SO_2在一种特殊的脉冲电晕放电等离子体环境中的氧化变化过程,研究了烟气温度、SO_2初始浓度等参数对SO_2氧化率、单位能量氧化量的影响规律。     

平行双样对天然气中硫化物采样的质量控制

为了研究平行双样对天然气中硫化物采样质量控制措施的可靠性,对现场采集的８对硫化物平行样用对氨基二甲基苯胺光度法进行测定。对测定结果及相对偏差进行Ｗ（Ｓｈａｐｉｒｏ－Ｗｉｌｋ）检验,检验结果说明平行双样相对偏差服从正态分布,数据的一致性较好,说明用平行双样对采样进行质量控制是可行的。文中还用Ｇｒｕｂｂｓ检验法计算出在该实验条件下测定天然气中硫化物平行双样的相对偏差质量控制范围为１．９３％±１２．５％。     

锦州市大气污染现状及控制措施

利用大气污染源和环境质量监测等资料，计算分析了锦州市区大气污染现状。结果表明：在锦州市区空气污染以煤烟类为主，汽车尾气成为大气污染源之一。PM10和SO2超过二级标准的天数将近95％出现在采暖期。提出了可行的具体措施，指出采用以集中供热、推广使用天然气、小型锅炉改造工程和控制汽车尾气为主要措施，廉顾绿化，制定市区大气污染治理方案比较合理。     

MgAlFe复合氧化物氧化吸附SO_2的性质

MgAlFe水滑石在 6 0 0℃以上焙烧后脱去表面水和层间水形成MgAlFe复合氧化物 通过对MgAlFe复合氧化物BET、XRD表征和测定它的吸附硫容 ,发现它对SO2 有优良的氧化吸附性能 吸附SO2 后MgO和尖晶石相消失 ,形成硫酸盐晶相 用氢气对饱和吸附SO2 后的MgAlFe复合氧化物进行还原再生 ,发现它经过 10次吸附还原循环后 ,MgO和尖晶石的晶相依然存在 ,是一种可循环利用脱除SO2 的环境催化材料     

活性炭固定床操作参数的优化

研究了操作参数对活性炭固定床处理有机废气的影响。温度升高，吸附容量下降。湿度的存在会减少活性炭对有机物的吸附容量。适当的操作气速为0.1-0.5m/s，在此范围内，气速与压降在对数坐标上呈线性关系。     

Exchange of sulfur pollution between Bulgaria and Greece

The EMAP model (Eulerian Model for Air Pollution) is applied for calculating the sulfur concentration and deposition fields for 1995 as based upon Bulgarian and Greek sources. The country-to-country budgets show that about 4% of the sulfur oxides emitted by Bulgaria are deposited over Greek territory, estimated at 28 kt S. Only 2% of sulfur compounds emitted by Greece are deposited over Bulgaria, estimated at 6.2 kt S for 1995. This data is in agreement with EMEP/MSC-W estimates and provides more details concerning time and space. The results can be used in decision-making, negotiating and the development of contamination strategies.