龙岩大气颗粒物中多环芳烃源识别及污染评价

采用恒能量同步荧光法,研究了龙岩市区不同功能区冬、春季大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)的污染状况和污染来源,并对不同功能区的PAHs含量进行了评价. 结果表明:龙岩市区各功能区大气颗粒物中ρ(PAHs)为278.95～ 718.25 ng/m3,且冬季高于春季. 根据PAHs中一些特征标志物的比值,可判断冬、春季市区内PAHs主要来源于汽车尾气和燃煤污染. 采用苯并［a］芘(BaP)及苯并［a］芘等效致癌浓度(BaPE)来评价3个功能区大气颗粒物中PAHs的污染状况显示,冬季3个功能区苯并［a］芘含量(ρ(BaP))均超过国家标准(10 ng/m3),且ρ(PAHs)均严重超标.      

火箭测试平台多通道脉动压力的同步采集与数据回收

目的 实现火箭测试平台多通道脉动压力的同步采集与数据回收.方法 在多时钟的采样系统内,采用统一的同步触发信号作为各通道的采样使能,实现40通道脉动压力的同步采集.采用"采存分离"的设计方法 将存储电路从采样系统中分离,仅对存储电路进行抗冲击防护,通过火炮试验考核抗冲击性,通过回收存储电路实现数据回收.结果 40通道的采...     

氢化物发生-原子荧光法测定环境水样中痕量锡

以醋酸 醋酸钠缓冲溶液为反应酸介质 ,应用氢化物发生 原子荧光法 (HG AFS)测定环境水样中痕量 Sn。该方法同 HCl为反应酸测 Sn方法相比 ,不仅扩大了酸浓度测定范围 ,某些阳离子干扰也降至最小或消除。其相对标准偏差(RSD)小于 3% ;回收率在 94 4 %～ 1 0 0 %之间 ;检测限为 0 76 μg L。     

提高环境水中纳克级超痕量汞测定灵敏度的研究

对ｎｇ／Ｌ级超痕量汞测定中的消解、测定各步骤对灵敏度的影响进行了研究。得出结论：采用高纯氩气作载、屏气,选择高负压值和高扩展倍率能明显提高灵敏度;选择合适的消解时间和缩短测定时间能使灵敏度略有提高;试剂和玻璃器皿所带给空白的痕量汞对提高灵敏度不利,应作除汞处理。     

高灵敏XRF测定废水中痕量砷

本文提出了在硫酸介质中,以锌粒还原产生氢化物,溴化铜溶液吸收,微孔滤膜过滤制成薄样,Ｘ射线荧光测定水中痕量砷的分析方法。     

龙岩市区大气颗粒物中多环芳烃的种类和时空分布特征及来源

采用恒能量同步荧光法检测了龙岩市大气颗粒物样品中的多环芳烃(PAHs),比较了龙岩市区大气颗粒物中多环芳烃含量的差异以及不同季节对多环芳烃含量的影响,讨论了其分布规律及污染源。     

Study on gaseous CS2 using laser-induced fluorescence

ＳｔｕｄｙｏｎｇａｓｅｏｕｓＣＳ＿２ｕｓｉｎｇｌａｓｅｒ－ｉｎｄｕｃｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＰａｎＺｈｅ；ＺｈａｎｇＹｕｅ；ＤｅｎｇＧｕｏｈｏｎｇ；ＰａｎＸｕｎｘｉ，ＨｏｕＨｕｉｑｉ；ＬｉＣｈａｎｇｌｉｎ（ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ...     

原子荧光法测定土壤中的砷

砷在世界各地的土壤中有着广泛的分布.砷会影响到人内脏器官功能,而且具有致癌性、致突变和致畸性.在测定土壤中砷的过程中,采用硝酸、硫酸、高氯酸消解体系进行对土壤进行消解处理,氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定,具有很好的准确性和精密度.     

胶州湾海泊河口水域水体的吸收、荧光特性与溶解有机碳的实验研究

实验研究了海泊河废水及其河口区水体的光学性质以及溶解有机碳(DOC)浓度,分析了光吸收系数(aCDOM)、最大荧光强度与DOC的关系.结果表明,海水中aCDOM在1.81～3.51 m-1内,平均值为2.39 m-1;而废水样品的aCDOM在0.59～16.23 m-1内,平均值为3.35 m-1.海水中aCDOM、光吸收指数斜率系数(S)、最大荧光强度以及DOC浓度都小于废水中相应的参数.水体中aCDOM、最大荧光强度以及DOC浓度三者之间均存在较好的线性关系.胶州湾东部海区海水中CDOM主要来源于海泊河排放的废水,由于水动力和潮汐作用较强而很快扩散,它们的浓度很快降低,在海泊河附近海区没有明显的积累.     

氢化物发生-原子荧光法测定海水中痕量铅

以过硫酸铵为氧化剂将Ｐｂ氧化成亚稳四价态，与ＫＢＨ４作用生成ＰｂＨ４，应用氢化物发生原子荧光法测定海水中痕量Ｐｂ。本法灵敏度较高，检测限为０．６３μｇ／Ｌ；其回收率在９０％～１０５％之间；变异系数为２．１％～４２％。