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揭示了农业污染纠纷的内涵,提出了处理农业污染纠纷的5个“支撑点”:认真接访,搜集证据;运用农业技术理性界定;运用监测数据科学鉴证;运用因果关系逻辑推定;强化环境管理,疏通综合处理渠道等。 相似文献
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聚铝铁硅絮凝剂的合成方法及其混凝效能 总被引:39,自引:0,他引:39
采用硅酸钠碱化聚合方法制备聚铝铁硅絮凝剂,研究它们的pH弛豫规律及其稳定性,并通过流动电流测定了其电动特性,最后进行了混凝除浊(富里酸)效果对比研究。初步得到了稳定性及絮凝效果均较好的聚合铝铁硅絮凝剂的工艺合成方法。 相似文献
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使用SUMMA罐采集华东地区5类典型合成树脂企业有组织排口样品,通过气相色质联用技术(GC-MS)定量分析106种VOCs,计算了合成树脂行业排放量、排放系数和不确定性,分析了VOCs的排放特征和臭氧生成潜势,建立了5类合成树脂VOCs排放成分谱.结果表明:合成树脂企业VOCs排放量为346~3467kg/a,5类合成树脂排放系数为0.06~1.24g/kg,其中涂料树脂(CR)类企业排放量和排放系数均最大.芳香烃、含氧烃(OVOCs)和卤代烃是合成树脂行业VOCs排放基本组分,累计占比范围是73.2%~98.3%.涂料树脂、酚醛树脂(PF)、聚氨酯(PU)、共聚物树脂(ABS)和聚碳酸酯(PC)特征污染物分别为:甲基异丁基酮、苯、甲苯、苯乙烯和二氯甲烷.合成树脂企业臭氧生成潜势(OFP)为22.7~202.5mg/m3,源反应性(SR)为0.3~4.6g/g,CR类企业OFP和SR均最大.合成树脂行业SR处于各行业平均水平.芳香烃、OVOCs和烯炔烃是合成树脂行业的主要光化学活性组分,累计OFP贡献率为64.1%~100.0%,苯、甲苯、甲基异丁基酮、乙烯、苯乙烯是合成树脂行业关键活性物种.研究显示,合成树脂行业VOCs治理应管控芳香烃和OVOCs的排放,重视污染物恶臭问题和卤代烃溶剂的危害,减排VOCs排放量大、臭氧生成能力强的CR类企业. 相似文献
77.
78.
乔伟 《防灾科技学院学报》2015,(1):53-58
地质灾害易发区划分是进行地质灾害防治的基础工作。针对泰安市泰山区地质灾害分布特点,进行区内地质环境特征和危险性分析以及综合危险性指数(含潜在地质灾害强度指数和现状地质灾害强度指数)计算,对区内地质灾害易发程度进行定量评价,将泰山区划分成地质灾害高易发区、中易发区、低易发区和不易发区等4个等级,为今后开展地质灾害防治提供依据。 相似文献
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贵州省威宁草海是贵州最大的天然高原淡水湖泊,同时也是我国亚热带高原湿地生态系统的典型代表,成为中国西南地区迁徙水禽的重要越冬地和停歇地。但草海湿地生态系统由于人类活动加剧引起的其功能作用会削弱、生物多样性会降低、水体富营养化等生态环境问题多方面的影响导致其表现出明显的生态脆弱性,尤其是在其生态系统的生态环境方面表现尤为突出。如果草海受到多方面的影响不及时加以制止和消除,将直接威胁着草海湿地生态系统的稳定。本文首先从湿地的生态特征、功能和社会经济环境三个方面的30个主要影响草海生态健康的因子进行分析,并对每个因子的健康状况进行调查、分析说明。其次,利用模糊综合评价模型中的层次分析法对草海生态健康影响的30个主要因子进行了整合分析,并对草海现在的健康状况应用平均加权原则进行了评估。最后,针对草海目前的健康状况,对草海今后的防治提出了相关建议。 相似文献
80.
Sun JM Zhu WT Huang JC 《Environmental science and pollution research international》2006,13(6):379-385
BACKGROUND, AIMS AND SCOPE: Hexavalent chromium [Cr(VI)] cannot react with either carbonate or hydroxide to form chromium precipitates. However, by using a precipitation technology to treat plating wastewater containing Cr(VI), Cu(II), Ni(II) and Zn(II), approximately 78% of Cr(VI) (initial 60 mg/L) was co-removed with the precipitation of Cu(II), Ni(II) and Zn(II) (each 150 mg/L) by dosing with Na2CO3 (Sun 2003). Direct precipitation by forming Cu(II)-Cr(VI) precipitates followed by adsorption of Cr(VI) onto freshly formed Cu-precipitates was subsequently found to be the main mechanism(s) involved in Cr(VI) co-removal with Cu(II) precipitation by dosing Na2CO3 stepwise to various pH values (Sun et al. 2003). This study was. carried out to further characterize the formation of primary precipitates during the early stages of copper precipitation and simultaneous removal of Cr(VI) with Cu(II). METHODS: Test metal-solutions were prepared with industrial grade chemicals: CuCl2 x 2H2O, Na2SO4 and K2Cr2207. NaCO3 was added drop-wise to synthetic metal-solution to progressively increase pH. For each pH increment, removal of soluble metals was detected by atomic absorption spectrophotometer (AAS) and surface morphology of precipitates was analyzed by scanning electron microscope (SEM). To further characterize the formation of primary precipitates, a series of MINEQL+ thermodynamic calculations/analyses and equilibrium calculations/ analyses were conducted. RESULTS AND DISCUSSION: MINEQL+ thermodynamic calculation indicated that, for a system containing 150 mg/L Cu(II) and 60 mg/L Cr(VI) with gradual Na2CO3 dosing, if any precipitates can be formed at pH 5.0 or lower, it should be in the form of CuCrO4. Comparison tests using systems containing the same equivalent of Cu(II) plus Cr(VI) and Cu(II) plus SO4(2-) showed that the precipitation occurred at a pH of around 5.0 in the Cu(II)-Cr(VI) system and around 6.0 in the Cu(II)-SO4(2-) system. The discrepancy of the precipitation was indeed caused by the formation of Cu-Cr precipitates. The initiation of copper removal at pH around 5.0 for the Cu-Cr co-removal test was not attributable to the formation of Cu-CO3 precipitates, instead, it was most likely through the formation of insoluble Cu-Cr precipitates, such as CuCrO4 and CuCrO4 x 2Cu(OH)2. Experimental tests, equilibrium calculations, MINEQL+ thermodynamic calculations and surface morphologies for systems using higher concentrations of Cu(II) and Cr(VI) further verified the most probable composition of primary precipitates is copper-chromate. CONCLUSION: In the Cu-Cr co-removal test with Na2O3 dosing to increase pH and induce metal precipitation, copper-chromate precipitates are the primary precipitates produced and contribute to the initial simultaneous removal of copper and chromium. 相似文献