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71.
宜宾植被为亚热带常绿阔叶林,植物资源十分丰富,目前对树叶开发利用主要是茶叶、挥发油、蚕桑、中药材等。本文论述了宜宾植物资源开发的种类、经济效益及其前景。 相似文献
72.
酸雨对茶树中铝的形态分布及生态化学影响 总被引:3,自引:0,他引:3
建立茶树中铝的化学形态分析方法,探讨铝在茶树老叶、芽叶及培植土等一系列化学行为及与其它元素的关系,就酸雨对茶树中铝形态的影响进行了模拟实验,结果为茶树在我国西南酸雨地区的种植和生态协调提供信息. 相似文献
73.
74.
茶树中镉、砷元素的吸收累积特性 总被引:19,自引:0,他引:19
通过田间调查及盆栽试验,探讨砷、镉元素在茶树中的分布规律及吸收累积特性。结果表明,砷、镉元素在茶树体内活性较低,大部分被吸收根固定,向地上部运输的比例较低。正常状况下,砷、镉元素在茶树体内由高到低的分布次序是:吸收根>茎(生产枝)或主根>老叶(当年生成熟叶)>新梢(1芽2叶)。茶树受砷、镉污染时,吸收根对阻止土壤砷、镉向新梢转移起到明显的缓冲及屏障作用。当镉添加量为6 mg.kg-1时,茶树的叶绿素含量开始受到显著的负面影响,但光合速率、蒸腾速率及气孔导度变化不明显;当镉添加量为20 mg.kg-1时,上述4项指标均显著降低。砷添加量为50 mg.kg-1时,对茶树光合速率、蒸腾速率及气孔导度产生显著负面影响,但对叶绿素含量的影响不明显;砷添加量为200 mg.kg-1时,则对光合速率、蒸腾速率及气孔导度无显著影响。 相似文献
75.
为研究茶多酚对三丁基锡诱导的小鼠氧化损伤是否具有保护作用,采用灌胃方法,对雄性小鼠进行TBT染毒, 然后分别用不同剂量的茶多酚进行保护.结果表明,茶多酚保护组小鼠肝组织活性氧(ROS)活性和丙二醛(MDA)含量均明显低于TBT对照组;彗星实验发现茶多酚保护组小鼠淋巴细胞尾长较正常,而尾相与TBT对照组相比没有显著改变.电镜观察结果表明茶多酚保护组胸腺细胞核和线粒体损伤明显减轻.因此茶多酚对TBT诱导的氧化损伤具有一定的预防作用,并且对细胞核损伤也有一定的保护作用.茶多酚对TBT所引起的细胞核损伤的保护作用机制可能是抑制脂质过氧化反应,防止细胞氧化损伤,从而保护DNA. 相似文献
76.
茶园土壤和茶叶中重金属的监测与污染评价 总被引:14,自引:2,他引:12
测定了西南地区主要茶园土壤和茶叶中的重金属Pb,Cr,Cu,Cd,Hg和As含量,结合茶园土壤和茶叶的卫生质量标准,采用单因子污染指数法和Nemerow污染指数法进行污染评价。结果表明:西南地区茶叶和茶园土壤中6种重金属的含量都在相应的质量标准范围内,单因子污染指数和Nemerow污染指数均<1.0。但乐山和川茶群体土壤中的Cd综合污染指数达到0.69,接近安全等级的上限0.70。总体看来茶叶和茶园土壤未受这6种重金属元素的污染,茶叶和茶园土壤环境质量总体良好。缙云山茶和银芽中Cd和Hg是高富集元素,川茶群体中Hg是高富集元素。 相似文献
77.
胡淑霞 《生态与农村环境学报》1997,(2)
综述了在茶树病虫害综合防治中生态学原理和农田生态系统科学理论的运用。强调以生态防治,即农业防治和生物防治为主,借助于各种农业技术和现代生物科学手段,在综合防治中尽量少用化学农药,以减少对环境的污染、农药残留及对天敌的伤害,维持茶园生态平衡。 相似文献
78.
茶叶中六六六、DDT污染源的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验采用同位素示踪法和微量化学分析法对茶叶中残留的六六六和DDT的来源进行了研究。结果表明,土壤中少量六六六可通过根系进入叶片,两者浓度呈中度正相关(γ=+0.52),DDT呈弱相关(γ=+0.17),茶园用药构成茶叶污染的可能性很小,在茶园禁用六六六和DDT后,构成茶叶中残留的主要来源不是土壤和茶园用水,而主要是农田用药后六六六和DDT通过空气漂移所造成。人工模拟施药实验证实了上述假设,本文还提出了茶叶中六六六和DDT污染源的模式。 相似文献
79.
在硫酸-硫酸钠-苯羟乙酸-氯酸钠体系中,钼可以产生一灵敏的单峰极谱催化波,峰电位为-0.23V(vs.SCE),线性范围为0.04 ̄100ng/g,干扰元素极少。本研究首次使用极谱催化波测定茶叶中痕量钼,方法灵敏、准确、简便、选择性好。 相似文献
80.
This paper describes a method for quantification of sixteen polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in tea and coffee samples of Mumbai City with the help of reversed phase high performance liquid chromatography with UV-VIS detector. This method is based on liquid–liquid extraction followed by clean up with C-18 cartridge. Concentration of total PAHs in different brands of tea and coffee samples varied from 18.79 to 31.37 μg/L and from 16.47 to 18.24 μg/L, respectively. Mean concentration of total PAHs was 27.56 μg/L in tea and 17.20 μg/L in coffee. Recoveries at different concentration levels were higher than 68% in samples of tea and coffee. Detection limit was found to be low (0.0006 ng) for anthracene and highest (0.174 ng) for naphthalene with relative standard deviation between 0.4%–7%. 相似文献