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Two male siblings with several malformations are reported. The anomalies detected in both fetuses were mesomelic camptomelia, postaxial hexadactyly and Dandy–Walker complex. There was only one similar previous report in the literature. This combination could represent a specific pattern of malformation or a new syndrome, with different variants. The parents' consanguinity and the recurrence in a subsequent pregnancy suggest an autosomal recessive inheritance pattern. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Simona Cicero Kevin Spencer Kyriaki Avgidou Stefano Faiola Kypros H. Nicolaides 《黑龙江环境通报》2005,25(11):977-983
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We report a case of prenatal ultrasound diagnosis of frontonasal dysplasia. This represents a very rare disorder involving the face (hypertelorism, median cleft lip, absence of the nasal tip) and often the central nervous system (CNS) (cranium bifidum occultum, ethmoidal cephalocele, agenesis of the corpus callosum). Although several of the typical anomalies are diagnosable by ultrasound in utero (hypertelorism, median cleft lip, anterior cephalocele), very few cases have been reported prenatally, the present being only the third. In the present case, hemimegalencephaly is first reported among the anomalies possibly associated with frontonasal dysplasia. The diagnosis was made at 22 weeks' gestation and was confirmed by necropsy following termination of pregnancy. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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