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161.
Sulfur hexafluoride decomposed by electrical sparks has been found to by cytotoxic to hamster cells when tested in an in vitro cell survival assay, while SF6 shows no cytotoxic activity. Chemical analysis of spark‐decomposed SF6 has identified and quantified the following compounds: SOF2, SO2F2, SF4, SOF4, SiF4, SO2 and HF. Each of these gases, at concentration ranges expected in spark‐decomposed SF6, were tested for cytotoxic activity toward hamster cells. Of the gases showing cytotoxic activity, SO2F2 and SOF4 were similar in activity, as were SOF2 and SF4, while the behavior of SiF4 was different from the rest. None of these individual gases, at concentrations expected in spark‐decomposed SF6, has sufficient cytotoxic activity to account for the cytotoxic effect of spark‐decomposed SF6 observed in our assay system. A four‐component mixture of some of the gases enumerated above (at concentrations overestimating their abundance in spark‐decomposed SF6) was much less cytotoxic than the spark‐decomposed SF6 gas. A mathematical simulation of the cytotoxic activity of a mixture of gases at concentrations found in spark‐decomposed SF6 was made, assuming independent cytotoxic effects from each component. The simulated cytotoxic effect thus computed was less than that seen in spark‐decomposed SF6. Since individual components or mixtures of the major decomposition products do not account for the observed biological activity of spark‐decomposed SF6, this suggests there may be one or more components, present in the spark‐decomposed gas at very low concentrations, which may have a very strong cytotoxic activity.  相似文献   
162.
为从物种雌激素受体(ERα)敏感性差异的角度探索辽东湾野生梭鱼雌雄同体高发生率的一个可能原因,从梭鱼肝脏cDNA中扩增出长1113 bp的梭鱼ERα(sERα) DEF区片段,并以此构建pGBT9-sERα DEF 质粒,将其和pGAD424-TIF2质粒依次转入Y190酵母细胞中,建立了sERα物种特异性的酵母双杂交筛选系统.在此系统中测试了4种环境中主要的雌激素雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)、雌三醇(E3)及17α-炔雌醇(EE2)对梭鱼ERα的诱导活性,半数雌激素活性浓度(EC50)为3.7、2.4、1698.7、1.2nmol/L,分别是青鳉鱼ERα活性的4.6、2.3、3.4、3.3倍,说明梭鱼ERα对E1、E2、E3、EE2具有较高的敏感性,这为解释辽东湾梭鱼雌雄同体的高发生现象提供了重要线索.  相似文献   
163.
应用重组基因酵母检测了天津市4个污水处理厂以及2个再生水厂13个水样的雌/孕激素干扰效应.其中3个污水处理厂的进水检出了雌激素诱导活性,最高检测值为10.7ngEEQ·L-1;所有水样均未检测出孕激素诱导活性,但都检测出不同程度的孕激素抑制活性,其中检出了雌激素诱导活性的污水处理厂的进水具有相对较强的孕激素抑制活性.4个污水处理厂均不能完全去除孕激素抑制活性物质,去除率在44%~78%之间.微滤和臭氧氧化两种工艺结合对孕激素抑制活性物质的去除效率略优于MBR反应器.2个再生水厂出水加氯后孕激素抑制活性均有所增强.  相似文献   
164.
以酵母为实验材料,研究了镉(以CdCl2形式添加)对细胞的毒性作用机制.结果显示,浓度为0.25~5 mmol·L-1的镉可降低酵母细胞活性,诱导细胞死亡;随着镉浓度的提高和处理时间的延长,细胞死亡率增高.凋亡抑制剂Z-Asp-CH2-DCB与镉共同作用后,细胞死亡率明显低于镉单独处理组.经镉处理后,酵母细胞内的活性氧(ROS)水平显著升高;外源抗氧化剂抗坏血酸和过氧化氢酶能降低镉引发的细胞死亡,特异性Ca2+螯合剂EGTA或Ca2+通道特异性抑制剂LaCl3亦可明显降低镉诱发的细胞死亡率.研究表明,镉诱发的酵母细胞死亡过程存在依赖于caspase途径的细胞凋亡途径;镉诱发的死亡与镉处理组胞内ROS和Ca2+水平升高有关,ROS可能通过增加胞内Ca2+水平,继而激活相关下游信号导致细胞死亡.  相似文献   
165.
于2010年10月~2012年3月期间4次采集江苏WX和SZ地区长江、太湖水源水及相关自来水厂出厂水共43个水样,通过XAD-2树脂吸附、洗脱、浓缩其中的非挥发性有机物(nonvolatile organic compounds,NVOCs);应用重组酵母雌激素筛检试验(recombinant yeast estrogen screen,YES试验)检测和比较水中有机物雌激素活性水平.结果表明所有长江、太湖水源水样均具有雌激素活性,太湖水源水的雌二醇当量(EEQs)为0.04~2.07 ng.L-1,EC25-E2水样量为5.78~207.98 mL,长江水源水的雌二醇当量(EEQs)为0.69~1.15 ng.L-1,EC25-E2水样量为9.06~31.62 mL;SZ地区太湖水源水中具类雌激素内分泌干扰物的污染程度(0.69 ng.L-1)高于WX地区(0.44 ng.L-1);长江、太湖水源水经自来水厂常规净水工艺处理后,58.3%的出厂水样未检出雌激素活性,长江水源自来水厂可降低雌激素活性80.3%~100%,而太湖水源自来水厂可降低55.5%~100%.  相似文献   
166.
城市污水处理厂各工艺阶段内分泌干扰物活性变化规律研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
使用固相萃取-酵母双杂交法研究了东北地区某污水厂内分泌干扰活性随季节的变化及不同处理单元的去除情况.结果表明,该法的EC50值为5.95×10-11mol·L-1,具有较高灵敏度.对污水水样检测得出,原污水及一沉池出水内分泌干扰活性雌二醇当量值分别为16.13~21.65和17.10~22.85ng·L-1,均以夏季最高、冬季最低;经过A/O工艺处理,二沉池出水的内分泌干扰活性降至3.37~6.76ng·L-1,以冬春较高、夏秋较低;整个污水处理工艺对内分泌干扰活性的去除率为58.1%~84.2%,平均为75.2%,也以夏季最高、冬季最低.研究还发现.二级生物处理工艺对内分泌干扰活性起主导去除作用,而一沉池对内分泌干扰物的去除能力非常有限,甚至较进水有升高现象发生.  相似文献   
167.
对九株酵母菌进行了扩大培养,并选用两种填料,建立了小型SBR装置,探讨附着型酵母菌技术对于高合油废水的处理效果,比较了酵母菌在不同填料上的附着能力及对废水的处理效果.研究结果表明:酵母菌在软性材料上挂膜效果比较好;附着在两种填料上的酵母菌对合油废水中的油和COD都具有较高的去除率,其值均达到90%以上;通过比较,软性填料是适合附着型酵母菌技术的合适填料.  相似文献   
168.
从深海生物圈中酵母菌的来源状况、种类分布特征、研究方法等角度阐述了其最新进展,结合本课题组的相关研究,以便加强我们对深海生物圈中酵母菌的了解和认识,并提出开展该领域研究亟需解决的问题;希望本综述为开发利用深海酵母菌资源提供参考.  相似文献   
169.
采用微波预处理的面包酵母作为生物吸附剂吸附处理Sr2+,研究了其吸附特性、生物吸附动力学、吸附平衡过程和吸附机理.实验结果表明,微波预处理能有效提高酵母的吸附效能.酵母对Sr2+吸附10min即可达到平衡,吸附过程可以很好地用准二级动力学方程来描述(R2=0.9999),平衡吸附量qe为4.69mg·g^-1,二级吸附...  相似文献   
170.
应用酵母双杂交技术构建了重组雌激素受体相关受体(ERR)基因酵母,用以筛选环境中具有ERR干扰活性的化合物.实验先提取并纯化含有ERR3,基因的酵母表达质粒pGBT9一ERRγ,称为诱饵质粒;再提取并纯化含有ERRγ协同激活因子GRIP1基因的酵母表达质粒,形成靶质粒pGAD424-GRIP1,然后将诱饵质粒和靶质粒同...  相似文献   
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