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601.
大气光化学烟雾反应机理比较(Ⅰ)O3和NOx的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
在相同初始和排放条件下,对四种应用较广的光化学烟雾反应机理(CB4-99,RADM2,RACM,SAPRC99)进行了比较.研究发现对于O3,在低VOCs/NOx时,四种机理模拟结果相关较小,平均相对标准偏差为7%,在高VOCs/NOx时,平均相对标准偏差为26%,差距较大;对于NOx,多数情况下RACM和RADM2的模拟结果较高,CB4-99和SAPRC99的模拟值偏低,其原因主要来源于不同机理中O3的生成对NOx及VOCs的敏感性不同而造成的.在用模式模拟O3和NOx时,应特别注意机理不同而带来的模拟结果差异. 相似文献
602.
部分取代苯类在江水中的生物降解与结构相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了27种取代苯类化合物在松花江江水中的生物降解性.采用量子化学MOPAC6.0-AM1法计算了化合物的分子量(MW)、生成热(Hf)、分子总表面积(TSA)及最高占有轨道能(EHOMO),结合辛醇/水分配系数lgp及酸解离常数pKa对其中22种化合物的BOD值进行多元线性回归分析,得到如下模型:BOD=105.73-0.439MW-0.076Hf-6.660lgPn=22,R2=0.821,SE=8.250,F=27.56,P=0.000应用所得模型对其余5个化合物的生物降解性进行了预测.只有一个化合物的相对预测误差大于20%,为20.8%.平均预测误差为12.4%. 相似文献
603.
阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对酞酸酯类化合物增溶性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对六种酞酸酯类化合物(五种脂肪链酞酸酯和一种苯基酞酸酯)进行了增溶性实验.结果表明,在表观浓度(Cs)小于临界胶速浓度(CMC)时,十六烷基三甲基溴化铵对四种酞酸酯(DMP和DPhP除外)有一定程度的增溶作用;当Cs大于CMC时,对六种化合物的增溶性显著增强.其增溶性(St/Sw)随Cs增大而线性递增:当Cs<CMC时,St/Sw=a+Kmn·Cs,r>0.90,n=5;当Cs>CMC时,St/Sw=a+Kmc·Cs,r>0.99,n=5. 各化合物增溶系数随各自固有水溶性(Sw)减小而增大(苯基酞酸酯有所反常),lgKmn和lgKmc与各自lgl/Sw具有良好的线性正相关性.本文进一步对增溶机理进行了分析解释. 相似文献
604.
黄河水体沉积物对敌百虫和甲拌磷的吸附 总被引:8,自引:0,他引:8
对敌百虫和甲拌磷在黄河水体沉积物中的吸附特性进行了研究,观察了pH值和离子强度等因素对吸附的影响.结果表明,敌百虫的吸附过程为一级动力学规律;敌百虫的吸附符合Langmuir等温式,甲拌磷的吸附可用Freundich等温式较好地描述.ph值降低或离子强度增加使敌百虫和甲拌磷在沉积物中的吸附程度明显减小.敌百虫在黄河水体沉积物中的吸附以表面吸附为主,而甲拌磷则表现为表面吸附和在有机碳中的分配作用两种吸附方式. 相似文献
605.
606.
607.
608.
对硝基苯酚在沉积物上的吸附特性1 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了沉积物吸附对硝基苯酚的作用机理及影响因素.结果表明,对硝基苯酚在沉积物上的吸附由其中的有机质含量和结构决定,体系的pH值对对硝基苯酚的吸附有较大的影响,其主要原因是体系的pH值控制着沉积物中有机质的溶出量.在实验浓度范围内,分配作用在沉积物吸附对硝基苯酚中占主导地位. 相似文献
609.
610.
Summary. Chemical defense against herbivores has rarely been investigated for freshwater plants, possibly due to the common misconception
that herbivory on aquatic macrophytes is low and would not select for chemical defenses. In previous work, the freshwater
angiosperm Saururus cernuus was shown to be a low preference food for omnivorous crayfish despite its high nutrient value and relatively soft texture.
We used feeding by the crayfish Procambarus clarkii to guide fractionation of the deterrent lipid-soluble extract of this plant, leading to the identification of seven deterrent
lignoid metabolites, (–)-licarin A, (+)-saucernetin, (–)-dihydroguaiaretic acid, (–)-sauriols A and B, (–)-saucerneol, and
(–)-saucerneol methyl ether. Lignans have been implicated in terrestrial plant chemical defenses as insect growth inhibitors,
insect toxins, nematocides, antibacterial, and antifungal agents. However, these activities have rarely been demonstrated
using ecologically relevant methodologies in terrestrial systems, and never before in freshwater systems. The widespread nature
of lignans amongst very distantly related plants, along with their rich diversity of molecular structure, suggests that they
could play a large role in mediating plant-herbivore interactions. In addition to the lignoid compounds we identified, there
were other compounds present in low concentration or unstable compounds that were deterrent, that did not appear to be lignans,
but that we were unable to identify. This plant thus appears to be defended by a complex mixture of natural products.
Received 6 June 2000; revised 23 August 2000; accepted 2 September 2000 相似文献